【新步步高】2018版高中化学选修五课件：第一章+认识有机化合物+章末重难点专题突破教学50张.pptVIP

3.含官能团化合物的命名 含官能团化合物的命名是在烷烃命名的基础上的延伸，命名原则与烷烃相似，但略有不同。主要不同点： (1)选主链——选出含有官能团的最长碳链作主链。 (2)编序号——从离官能团最近的一端开始编号。 (3)定位置——用阿拉伯数字标明官能团的位置，双键和三键被两个碳原子共有，应按碳原子编号较小的数字。 (4)并同类——相同的官能团要合并(与烷烃命名中的相同支链要合并类似)。 如： 命名：2-乙基-1-丁烯 命名：4-甲基-1-戊烯 命名：2-甲基-1,3-戊二烯 命名：2,4-戊二醇 特别提示 链状有机物命名“三步曲”：(1)选主链：含有官能团；(2)排顺序：服从官能团；(3)写名称：依据官能团。 4.芳香族化合物的命名 (1)苯环上无官能团时，以苯环为母体命名。 如： 甲苯； 1,2-二甲苯。 (2)如果苯环上有—NO2、—X官能团时，也以苯环为母体命名。 如： ，命名：对硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。 (3)如果苯环上有其他官能团，则以官能团所连的碳原子为“1”号碳开始编号。如： ，命名：邻甲基苯乙烯(或2-甲基苯乙烯)。 特别提示 判断有机物命名是否正确，关键是抓住原则，熟知规律，作出判断 (1)基本原则：“最长”“最近”“最多”“最少”“最小”，对烯烃、炔烃必须指明碳碳双键、三键的位置。 (2)基本规律：在烷烃的命名中碳链1号位不能连有甲基，2号位上不能连有乙基，3号位上不能连有丙基，否则不遵循“最长”原则。如：3,3-二甲基丁烷违反“最近”原则；3-甲基-2-乙基戊烷不符合“最长”原则，即选主链错误；2,3-二甲基戊烯，未指明碳碳双键的位置。 例6 　下列有机物的命名是否正确，若不正确请改正。 (1) 2-甲基-4,5-二乙基己烷 答案 主链选错，正确命名为2,5-二甲基-4-乙基庚烷。 (2) 3-乙基-2,3-二甲基戊烷 答案 取代基顺序错误，正确命名为2,3-二甲基-3-乙基戊烷。 (3) 二硝基苯 答案 没有标注取代基位置，正确命名为邻二硝基苯(或1,2-二硝基苯)。 (4) 2-甲基-1-丁烯 答案 编号错误，正确命名为3-甲基-1-丁烯。 四　确定有机物实验式及分子式的方法 1.元素分析法确定实验式 元素定量分析常用的方法是燃烧法，因为有机物中通常含有碳元素和氢元素，在高温下，二者可被氧化为二氧化碳和水，然后分别用无水CaCl2吸收H2O，用KOH浓溶液吸收CO2，根据吸收前后质量的变化量，从而得到反应产生的CO2和H2O的质量，来确定有机物中碳和氢的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定实验式。 2.质谱法测定有机物的相对分子质量 质谱法的原理是用高能电子流轰击样品分子，使样品分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子。而分子离子、碎片离子各自具有不同的相对分子质量，它们在磁场的作用下到达检测器的时间将因质量的不同而先后有别，其结果被记录为质谱图。质谱图中的质荷比是指分子离子或碎片离子的相对质量与其电荷的比值。质荷比最大的数据表示样品分子的相对分子质量。 3.巧用方法确定有机物的分子式 (1)直接由相对分子质量用商余法确定烃的分子式： 用烃的相对分子质量除以碳原子的相对原子质量12，所得商的整数部分就是烃分子中所含碳原子的最大值，余数则为所含氢原子的最小值。 (2)用特定条件进行判断确定有机物的分子式： ①如混合烃的平均相对分子质量小于26，则混合烃中一定含有甲烷CH4； ②常温下为气体的烃分子，其碳原子数小于等于4，烃的含氧衍生物中为气态的只有甲醛(HCHO)； ③气态烃或气态烃的混合物在温度高于100 ℃时完全燃烧，若反应前后气体体积或压强保持不变，则烃分子或混合烃平均分子式中氢原子个数为4。 (3)根据有机物结构简式、键线式或结构模型等确定分子式： ①给出结构简式情况的，可以直接“合并”同种元素的数目，得其化学式。需要说明的一点是，原子书写顺序要注意，一般按C、H、O、N等顺序排列； ②对于键线式或结构模型，一要注意折点处表示碳原子；二要注意各原子的价键数，如C为四价，如果键数不足四价，则需用氢原子补充至达到四价，折点两边的短线即为键数；O为二价、N为三价，分析方法与上述碳原子连接情况相似。如 的分子式为C10H14N2。 (4)实验式法：首先根据题意求出烃的实验式，设为CaHb， ＝x。 x取值 种类 方法 x＜ 烷烃 根据烷烃的通式CnH2n＋2， ＝x，可求出n值 x＝ 烯烃或环烷烃 先确定相对分子质量，再确定分子式 ＜x＜1 CnH2n－2或CnH2n－6 直接用CnH2n－2或