2019版高考化学(课标版)一轮配套课件:专题十九 烃.pptxVIP

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专题十九 烃;考点一????烷烃、烯烃的结构和性质;2.甲烷的化学性质 (1)甲烷的取代反应 甲烷在光照下与Cl2发生取代反应,反应的化学方程式为④ CH4+Cl2 ? CH3Cl+HCl????;CH3Cl+Cl2? CH2Cl2+HCl;CH2Cl2+Cl2? CHCl3+ HCl;CHCl3+Cl2? CCl4+HCl。 (2)甲烷的氧化反应 由于CH4的分子结构稳定,所以通常不与强酸、强碱、强氧化剂(如 KMnO4)反应,但甲烷能燃烧,即在点燃的条件下,能被氧气氧化。甲烷在 空气中燃烧,产生⑤ 淡蓝色????的火焰,反应的化学方程式为⑥ CH4+2O2? CO2+2H2O????。;3.烷烃的概念 在烃分子中,碳原子与碳原子都以⑦ 碳碳单键????结合,碳原子剩余的 价键全部跟⑧ 氢原子????相结合,使每个原子的化合价都达到“饱 和”,这样的烃称为烷烃。CH4是最简单的烷烃。 二????乙烯等烯烃的结构和性质 1.乙烯的物理性质 乙烯在通常情况下是一种无色、略有气味的气体,密度比空气略小,①  难????溶于水。 2.乙烯的结构;乙烯的分子式是C2H4,结构简式是②?,电子式是③  ???。乙烯分子中的碳、氢原子都位于同一平面上。 3.乙烯的化学性质 在一定条件下,乙烯可发生④ 氧化????、⑤ 加成????和⑥ 加聚????反 应。 (1)乙烯在空气中燃烧,产生明亮的火焰且伴有黑烟,反应的化学方程式 为⑦ C2H4+3O2? 2CO2+2H2O????。若将乙烯气体通入KMnO4酸性溶 液可看到⑧ 溶液褪色????,利用这个反应可区别乙烯和甲烷。 (2)有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接;结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应。完成下列化学方程式: CH2?CH2+H2?⑨ CH3CH3????; CH2?CH2+HCl? ⑩ CH2ClCH3????; CH2?CH2+Br2? ? CH2Br—CH2Br????; CH2?CH2+H2O? ? CH3CH2OH????。 (3)在适当温度、压强和有催化剂存在的情况下,由相对分子质量小的 化合物相互结合成相对分子质量大的高分子的反应叫聚合反应。 nCH2?CH2? ??????? ?????? 4.乙烯的用途 乙烯是一种重要的基本化工原料,用于制? 塑料????、合成纤维、有;机溶剂等。乙烯的产量,是衡量一个国家? 石油化工????发展水平的 重要标志之一。 5.烯烃 (1)概念:分子中含有? 碳碳双键????的一类碳氢化合物叫烯烃。烯烃 的通式是? CnH2n(n≥2)????。 (2)物理性质:含有? 四或小于四????个碳原子的烯烃常温下呈气态,随 分子中碳原子数的增加,烯烃的沸点和密度都? 增大????。 (3)化学性质:烯烃的化学性质与? 乙烯????类似,可以发生氧化、加成 和加聚反应等。 烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色。;考点二????苯及其同系物的结构和性质;构成正六边形。苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特 的键,因此苯分子的结构还可以表示为③?????????。 2.苯的物理性质 苯是一种无色、有特殊气味的液体,④ 有????毒,不溶于水,密度比水⑤  小????,熔沸点较低,是一种重要的有机溶剂。 3.苯的化学性质 (1)苯的氧化反应 苯能燃烧,苯燃烧的现象为火焰明亮并伴有浓烈的黑烟;苯⑥ 不能???? 使酸性高锰酸钾溶液褪色。;(2)苯的取代反应 苯与液溴在FeBr3的催化作用下发生⑦ 取代????反应,反应的化学方程 式为⑧?????+Br2? ?????。 苯与浓HNO3和浓H2SO4组成的混酸在50~60 ℃时发生⑨ 硝化????反应, 其反应的化学方程式为⑩?????+HNO3? ?????,该反应采取? 水浴????加热方式,其产物硝 基苯是无色、有苦杏仁味的油状液体。;(3)苯的加成反应 苯在催化剂作用下能够与H2发生? 加成????反应,反应的化学方程式 为??????+3H2? ?????。 4.苯的同系物 (1)苯的同系物的结构 分子中含有苯环的烃叫做芳香烃。分子中只有一个苯环,苯环上的侧链 全为烷基的烃是苯的同系物,其通式为? CnH2n-6(n≥7)????。 (2)苯的同系物的性质 苯的同系物中,由于侧链对苯环的影响,使苯环活化,甲苯与浓HNO3反应;时,生成? 2,4,6-三硝基甲苯????。在苯的同系物中,由于苯环对侧链的 影响,某些苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化,从而使酸性KMnO4溶 液? 褪色????。;方法1 链烃一元取代物的书写方法 首先写出链烃的同分异构体,然后再分别写出各同分异构体的一元取代 物的结构简式。;例1????(2

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