药学综合一大纲10.docVIP

广东药学院硕士研究生入学统一考试综合考试大纲考查目标综合考试范围为中的。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试二、题量、题分及考试时间满分为300分。考试时间为180分钟。考试 2—羟基—4—溴——苯磺酸 CH2=CHCH2CH2C≡CH 1—己烯—5—炔 一些常用物质的俗名（习惯名称）或名称缩写 如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等 有机化合物结构 1、同分异构 异构体类型：构造异构（C架、位置、官能团），立体异构（顺反、对映） 异构体书写：写一般常见物质或结构较简单物质的同分异构体 如写分子式为C5H10、C5H12同分异构体等 互变异构现象：酮式—烯醇式互变异构、糖类链状与环状互变异构等 2、构象分析 画饱和环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的构象 3、结构理论 杂化轨道理论： 何为SP，SP2，SP3 分子轨道理论： 掌握丁二烯、烯丙基、苯等分子轨道 共振论： 共振式书写及共振论应用 空间效应： 掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释 共轭效应与诱导效应及其应用： 掌握1、2与1、4加成解释，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和性与传递性） 芳基取代定位规则及其应用： 掌握两类定位基及定位效应 O、P-定位基定位效应： O- -NH2 -OH﹥-OR﹥-R﹥-X m-定位基定位效应： +NH3 –NO2 –CN –COOH –COR –CF3 构型与构型转化：SN2构型转化；SN1构型部分转化（±）；环加成构型 保持；电环化产物构型要根据反应条件来确定；环氧开环为反式；炔烃Pd—C催化加氢为顺式、Na（NH3）还原加氢为反式 三、有机化合物性质 1、物理性质 一般物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，主要决定与物质组成、物质分子量及分子极性等（分子间作用力） 主要波谱数据：掌握常见物质的IR与NMR（氢谱）数据 2、化学性质 各类物质主要化学反应 取代反应：亲电反应 — 芳环卤化、硝化、磺化、F-C反应等（注意定位规则）。 反应速度： Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2 m-定位基会阻碍F-C反应 亲核取代 — SN1反应 R3CX﹥C=C-CX﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X （桥碳叔卤例外，不易发生SN1反应） SN2反应 C=C-CX、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX 芳卤的亲核取代中，芳环上吸电基越多越有利。 自由基取代— 烷烃卤化、特定条件下（如高温）烯烃中α-H的卤化等 加成反应：亲电加成 — 烯、炔（碳碳不饱和键）加成（加HX、H20、HOX、X2硼氢化反应等） 亲核加成 — 醛、酮（碳氧不饱和键）加成（加HCN、NaHSO3、RMgX、PhNHNH2、Ph3P=CHR等），反应受位阻效应影响：HCHOR-CHOCH3COR环酮RCOR 环加成 —— 共轭二烯与亲二烯体反应（D-A反应） 其他加成 — 加氢反应、环丙烷类开环反应等 聚合反应：加聚 —— 烯、炔的聚合（低分子聚合、多分子聚合成高分子） 缩聚 —— 如苯的聚合、羟基酸的聚合 消去反应：E1、E2反应 卤代物消去HX（强碱、高温下），一般生成连烷基最多的烯，但环卤要根据构象分析a、a共平面易消去