金属铟促进下醛的“一锅”烯丙基化反应研究-有机化学专业论文.docx

西北师范大学学位论文独创性申明本人申明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包括其他人己经发表或撰写过的研究成果，也不包含为 获得阿北师也大学或其他教育机构的学位证书而使用过的材料。与挠同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作f明确的说明井表示了感谢。签名:今拉牵_R期:).(.但ω关于论文使用授权的说明本人完全了解西北师范大学有关保留、使用学位论文的规定，即:学校有权保留送交论文的复印件，允许论文被查阅和借阅:学校可以公布论文全部或部分内容，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。(保密的论文在解密后应遵守此规定)签名:岛也导师签名:主盟主日期:且山L的醛进下铟促金属究研“反一应锅基”化烯丙摘要中文高烯丙基醇及高烯丙基醇作酯为，一类重要的有机合成中间体，被广泛地用聚药和农天然于产医物药羟的、基聚合类成天然产物、如用比于，大环内酯、醚烯丙基醇酯的合成抗，生素等生物活性分子的合成中。用金属促进下醛的烯丙基化反应来实现。合成过程中，如果金属能直接参与反应，应能在同一反应容而器不中需进事行先，制备有机金属试剂，则收操率作。，可以减少分离步骤，综究研统系上础基述的，应反化-酯丙烯高列系一了合成酯，为羰基化合物的烯基化建立了一个简单、高效的方法。本论文内容分为三章： 第一章：铟试剂促进的有机化学反应研究进展本章铟综盐述及了有近机年铟来试金剂属参铟与、的各种有机化学反应，诸炔、应反化基丙如烯rdleA-sleiD、反联应反偶应、应羟反醛缩合等，重点介绍了铟试剂促进的一些新型反应的特点和优势及其在有机合成中的应用。第二章：金属铟促进下“一锅法”合成高烯丙基醇 本章报道了两种溶剂体系中高烯丙基醇的合成方法：烯和喃呋氢四在溴丙基/水的系不体同溶剂下温中于室r发e生briaB型烯收率丙较基好化。反应应合条反成件了温一和系，列共27种高烯丙基醇，对比研究发现纯有机相的烯丙基化反应比水相中的反应仅速需不度要稍加慢入，活化剂且而，烷硅氯基三甲喃呋氢四，；相果反结却应反的中/水相、仅各不类醛非常好，9-7%91%的高产率得到相应的高烯丙基醇，而且与文献报道纯水相中的反应比较，此反应时间较短，所用溶剂少，底物范围广，收率高。 第三章：金属铟促进下三组份、“一锅法”合成高烯丙基醇酯II本章酸首或次氯报酰道（了剂金试属化铟酰促和进溴的基丙室烯温下、醛）酐化烯丙中经在四氢呋喃酯。基-酯醇化反应合成高、烯三丙锅组法该合成属一份反应。当以酰氯为酰化试剂时合成了9种高烯丙基醇酯，收9率-2%为51%；以酸酐为收酰率化为剂时合成了14种高烯丙基醇酯，9-6%91%研究。发现脂肪族酰香芳较性活的剂化试这可能低是，由于醛的取代基和酰化试剂的电子效应与空间位阻的综。合响影此方法的优点是操作简单，反应时间短，条件温和，不需要任何催化剂和脱水剂，产物收率高。：词键关高烯丙基醇高烯丙基醇酯应金属铟烯丙基化反酯化反应三甲基氯硅烷醛一锅反应三组份反应IIIydtuSoenn“OoontPatyil”AontiaecRsedyheodlfAdaitddedeMmyuibdnItactrsbAt ansrtoApmici angrosiesh,tsneysait edetrmnilylalomohlohcoaldsanlylalomohlohcoaletrestsahnretovpmsinoicialtpapsniieehshtnysfoenciiedmesdciits,espdaranula,tnsctudropylalecpiessinieehshtnysfoemocisagloloibevielsactelcoum,c,huessdilaeasdaclmtryoxrodyhylopreu,astnctudropedrheatnylopcistoibit analr,c.iuInarptrsfioeehshtnyslylalofomohlohcoaletrseuseo,saetnlhtumisnoitidadnoicdaftianetriesniernoreactfiylcpanmislanoiehterpaotreucerdopevrotopmiehtciethtnyscyencifiefdannoattibohgihsdeilyf.soechtutdropInsithsi eshtno,eihtaltylalnoireactndoiaanltylnoailcaftietri-esnoireactfoesdyehdaledaitedmmyubidnieaidrdeutsliniaetd.sisTehtnysfolylalomohlohcoaldetcsuadrneconireupFHTlsael