中国科学院2008 年生物化学考博试题与答案整理.docVIP

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中国科学院2008 年生物化学考博试题与答案整理

中国科学院2008 年生物化学考博试题 一、名词解释 1 染色体重塑:是指染色质位置和结构的变化,主要涉及在能量驱动下核小体的置换或重新排列,它改变了核小体在基因启动子区的排列,增加了基因转录装置和启动子的可接近性。 染色质重塑主要有2种类型:① 依赖A11P的物理修饰:在ATP水解所释放的能量驱动下,组蛋白和DNA的构象发生局部变化;②共价性化学修饰:包括组蛋白末端乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化等修饰。 2 同源蛋白:在不同生物体内行使相同或相似功能的蛋白质。3 亲和层析:利用分子与其配体间特殊的、可逆性的亲和结合作用而进行分离的一种层析技术。可以选用生物化学、免疫化学或其他结构上吻合等亲和作用而设计的各种层析分离方法。如用寡脱氧胸苷酸-纤维素分离纯化信使核糖核酸;用DNA-纤维素分离依赖DNA的DNA聚合酶;用琼脂糖-抗体制剂分离抗原;用金属螯合柱分离带有成串组氨酸标签的重组蛋白质等。4 酶的竞争性抑制:有些酶在遇到化学结构与底物相似的分子时,这些分子与底物竞争结合酶的活性中心,就会表现出酶的活性降低(抑制)。抑制剂是通过与酶结合而使其无法再与反应底物结合。竞争性抑制剂占据了酶的活性位点而使底物无法进入。5 逆转座子:在基因组内存在着通过DNA转录为RNA后,再经逆转录成为cDNA并插入到基因组的新位点上的因子,被称为逆转座子。6 糖异生: 体内从非糖类物质如氨基酸、丙酮酸、甘油等合成葡萄糖的代谢,是维持血糖水平的重要过程。 5 例真核生物体内非编码RNA 以及其功能(往年试题) 非编码RNA(Non-Coding RNA),指的是不被翻译成蛋白质的RNA,如tRNA, rRNA等,这些RNA不被翻译成蛋白质,但是参与蛋白质翻译过程。此外还有snRNA,snoRNA等参与RNA剪接和RNA修饰,  miRNA也是非编码RNA,是小的RNA分子与转录基因互补,介导基因沉默。  gRNA又称引导RNA,真核生物中参与RNA编辑的具有与mRNA互补序列的RNA;  eRNA,从内元(introns)或非编码DNA转录的RNA分子,精细调控基因的转录和翻译效率;  信号识别颗粒RNA,细胞质中与含信号肽mRNA识别,决定分泌的RNA功能分子;  pRNA,噬菌体RNA,fi29噬菌体中用6个同样的小RNA分子利用ATP参与DNA的包装;  tmRNA,具有tRNA样和mRNA样复合的RNA,广泛存在细菌中,识别翻译或读码有误的核糖体,也识别那些延迟停转的核糖体,介导这些有问题的核糖体的崩解;  最后就是mRNA中的非翻译区,含有核糖体识别元件如5-UTR,3-UTR等。内元(introns)也可看作非编码RNA5 离GFP 在生物化学中的应用(2006 年试题) 即绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein )GFP融合蛋白的荧光灵敏度远比荧光素标记的荧光抗体高,抗光漂白能力强,因此更适用于定量测定与分析.   但因为GFP不是酶,荧光信号没有酶学放大效果,因此GFP灵敏度可能低于某些酶类报告蛋白. 由于GFP荧光是生物细胞的自主功能,荧光的产生不需要任何外源反应底物,因此GFP作为一种广泛应用的活体报告蛋白,其作用是任何其它酶类报告蛋白无法比拟的.转录水平的调控是真核生物基因表达调控中最重要环节。调控作用主要是反式作用因子通过结合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成。(一)转录起始复合物的形成是转录的可调控环节(二)反式作用因子是真核细胞内重要的基因表达调控蛋白1.反式作用因子是调控基因表达的DNA结合蛋白 ( trans-act ing factor) 2.反式作用因子具有三个基本特征三个功能结构域: DNA结合域,转录活性域,结合其他蛋白的结合域。能识别并结合顺式作用元件;对基因表达有正性和负性调控作用。 3.反式作用因子结构域具有多种结构模式 (1) DNA结合域有不同的结构模式 1)钵指结构 2)同源结构域具有螺旋-回折一螺旋结构。 3)亮氨酸拉链结构使两个单体结合并形成DNA结合域。 4)螺旋环-螺旋结构易于形成二聚体:螺旋区形成反式作用因子的二聚体,碱性氨基酸区结合DNA。 5)碱性α螺旋含较多的碱性氨基酸:转录复制因子CTF/NF-1的DNA结合区域具有碱性 α一螺旋结构(alkalineα-helix) ,并含有高密度的碱性氨基酸,但元辛辛指结构、同源结构域及亮氨 酸拉链结构。(三)转录后调控 ????在真核生物中,蛋白质基因的转录产物统称为核不均一RNA,必须经过加工才能成为成熟的mRNA分子。加工过程包括三个方面:加帽、加尾和去掉内含子。 ????转录后的内含子剪切过程在基因表达的调控中具有重要意义。 ????选择性mRNA切割(四)翻译水平的调控 ????

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