肿瘤免疫生物治疗 临床试验设计.ppt

谢 谢！ 肿瘤免疫细胞生物治疗的临床试验设计及疗效评价 李磊 第三军医大学 赵明 中南大学深圳生物医药研究院 leili1214@ 肿瘤的发病机制 基因突变与 基因表达异常 环境不协调发展 信号通路调控异常 肿瘤发病的免疫机制 肿瘤治疗策略 机械性的手术切除 指标不治本的方法 负荷较大的实体瘤 手术首选 肿瘤治疗策略 物理性的放射治疗 针对DNA变异的通杀性策略 化学性的细胞毒性药物 细胞内各种代谢酶的覆盖性治疗策略 肿瘤治疗策略 肿瘤的生物治疗 新兴的第四种抗肿瘤策略 细胞因子 单克隆抗体 免疫 刺激剂 作用于基因的免疫毒素 作用于特定分子靶点的非细胞毒性小分子 免疫效应细胞：LAK, TIL,CTL,CIK 肿瘤的免疫生物治疗策略 基于肿瘤发生发展过程中免疫监视异常和肿瘤免疫逃逸的原理，利用免疫学技术制备的各种生物制剂，通过激发或增强机体免疫功能的方式，针对肿瘤细胞演变的关键环节实施靶向性治疗。 肿瘤的免疫生物治疗分类 免疫因子： IFN, ILs，TNF，TGF-β，CSF，chemokines，thymosine etc. 肿瘤疫苗： DNA疫苗，多肽疫苗，蛋白质疫苗，HSP蛋白疫苗，抗独特型抗体疫苗，DC疫苗 基因修饰的T淋巴细胞 过继性免疫效应细胞： NK, LAK, CIK，TIL 肿瘤免疫生物治疗机理 调节机体抗肿瘤免疫能力 干扰肿瘤细胞增殖、分化、凋亡、转移等生物学行为。 肿瘤免疫生物治疗特点 特异性的靶点 肿瘤免疫生物治疗特点 个性化的治疗 肿瘤过继免疫细胞生物治疗流程 药物的临床试验研究 目的：是否有效？是否安全？ 意义：确定治疗价值的临床研究 要求： Good Clinical Practice?(GCP） 策略： 前瞻性研究 肿瘤免疫细胞治疗临床试验 根本要求 掌握法规，符合伦理，设计科学， 明确指标，客观统计，临床可行。 肿瘤生物治疗与化学治疗各期临床试验设计对比 肿瘤免疫细胞治疗试验要点 I 期临床试验 寻找最佳生物学剂量为其主要目的； 是否诱发免疫相关性疾病为主要观察指标； 个性化的治疗为其主要特点； 标准化的生产为其主要保障； 受试患者选择以疾病终末期为宜； 受试病例以30例为佳。 肿瘤免疫细胞治疗试验要点 II期临床试验 确定治疗肿瘤的谱系和适应证为其主要目的； 确定临床有效性为试验终点指标 瘤体大小、肿瘤进展、无进展生存、 总生存率、临床获益 确定是否进行III期试验及其病例数量 病例筛选不局限于终末期肿瘤患者 病例数量以100例左右为佳 肿瘤免疫细胞治疗试验要点 III期临床试验 试验目的： 通过大宗病例对比研究，最终验证临床获益是否具有统计学差异 病例要求：1000例以上 实体瘤疗效评价 注意事项： 国际计量单位（mm），使用直尺或测量器； 所有基线评价应尽可能接近治疗的开始； 检查手段和评价方法前后一致； 图片留档； 终点指标为客观的有效率时，一般不能用超声作为评价疗效的手段； 肿瘤标记物单独不能评价疗效 实体瘤疗效评价 病灶选择 1. 至少有1个可精确测量的径线的病灶，在常规CT下，其最大直径≥20mm，或螺旋CT下，其最大直径需≥10mm； 2. 如果只有1个可测量的孤立的病灶，则必须由细胞学/组织学证实具为肿瘤； 3. 所有观察病灶最长径的总和记录为基线最长径。 实体瘤疗效评价 完全缓解 complete response： 所有观察病变完全消失。 部分缓解 partial response： 与基线总最长径相比，观察病灶的总最长径减少至少30%。 进展 progressive disease： 与基线总最长径相比，观察病灶的总最长径增加20%以上，或治疗开始后出现1个或更多的新病灶。 稳定 stable disease： 与基线总最长径相比，观察病灶的总最长径减少不到30%，增加不到20%。 实体瘤疗效评价 疗效确认 1. 评价有效的确认： 在首次评价有效后，需至少4周后复验确证； 2. 肿瘤稳定的确认： 通常至少6-8周，肿瘤测量仍符合稳定的标准； 实体瘤疗效评价 疗效持续时间 1. 缓解期 从上次评价有效开始到客观记录到的出现复发的时间 2.稳定持续时间 由治疗开始到出现进展的