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复达欣?针剂抗感染治疗的理想选择 1980年 国外研发成功 1983年 英国上市 1984年 欧洲注册成功 1985年 获FDA批准上市 复达欣?治疗感染理想选择 复达欣?强效抑制细菌细胞壁合成 复达欣?治疗感染理想选择 院内获得性感染常见感染类型及主要致病菌 2006年我国主要地区临床院内感染致病菌的构成比1 复达欣?对院内感染常见致病菌广谱覆盖 复达欣?对铜绿假单胞菌保持高度敏感性 复达欣?强效、广谱覆盖院内感染常见致病菌 对铜绿假单胞菌抗菌活性持续稳定 对大部分产β-内酰胺酶革兰阴性杆菌耐药率低，持久稳定1 与欧美国家相反，国内产ESBL株对头孢他啶的耐药率较低2 复达欣?治疗感染理想选择 药代动力学 头孢他啶经肠胃外途径给药后便达到高的血清浓度，而且持续很长时间 肌肉注射500mg及1g后，平均的血清峰浓度立即分别达到18mg/L及37mg/L 静脉推注 500mg、1g、及2g，5分钟后，平均的血清浓度分别达到46mg/L、87mg/L及170mg/L 静脉及肌肉注射给药8至12小时后，血清浓度仍在有效的治疗浓度水平 对于健康志愿者，血清半衰期约为1.8小时 对于肾功能尚正常的患者，血清半衰期为2.2小时 头孢他啶与血清蛋白的结合率较低，约为10% 复达欣在血浆中具有较高的浓度 代谢与排泄 头孢他啶