第6章 节 不饱和烃 有机化学环境 .pptVIP

第6章 不饱和烃;要点复习;C＝C;一、催化加氢;*电子效应(P65-3.3);3、超共轭效应;*反应活泼中间体的结构和稳定性;诱导效应和共轭效应的比较;二、亲电加成;（一）正碳离子中间体——HX、H2SO4、H2O;CH3–CH=CH2;2、加 H-OSO3H;4、异构化加成产物;总结;1、说明：在烯烃的加成中，能否发生(10→20)的正碳离子重排？;烯烃(二);要点复习;（二）环正离子中间体——X2、HOX;H;5、加次卤酸 HOX;?H＝ (?) －(C-Cl) ＝264－341＝-77 放热 ;缺电子;3、硼氢化—氧化的应用;五、氧化反应;CH3;练习1： A、B分子式均为C7H14，A与KMnO4溶液加热，生成4-甲基戊酸，并有气体逸出。B与KMnO4溶液或Br2-CCl4溶液都不反应，B分子中，有1个伯C、5个仲C、1个叔C。写出A、B可能有的构造式。;练习2：P180-7;六、?-H的反应;CH3CH2–CH=CH2 + X2;2、氧化;总结;②OH- H2O2;;要点复习;二烯烃;二、共轭二烯烃的化学性质;CH2CHCH=CH2;2、双烯合成——狄尔斯-阿尔德反应(D-A反应);①只有构象为s-顺式的共轭二烯烃，能发生D-A反应;三、共轭二烯烃的制备;炔烃的化学性质;CH=C–CH=CH2;一、炔-H的活泼性;二、加成反应;2、亲电加成;（3）加HOH;练习2：以乙炔为原料合成丁醛、丁酮;4、亲核加成反应;三、聚合反应;总结;1、鉴别下列化合物 丁烷、甲基环丙烷、1-丁烯、1-丁炔、1,3-丁二烯