2017-2018年高考化学三轮复习 重要考点练习卷 有机化学基础.docVIP

有机化学础 ．有机物M是一种食品香料，可以C4H10为原料通过如下路线合成： 已知： F分子中的碳链上没有支链；E为芳香族化合物，且E、N都能发生银镜反应。 请回答下列问题： （1）A、B均为一氯代烃，写出其中一种的名称（系统命名）：_________________；M中的官能团名称为________________________（苯环除外）。 （2）写出下列反应的反应类型：F→G____________，D+G→M____________。 （3）F与新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反应的化学方程式为：_______________________。 （4）M的结构简式为_____________________；E的核磁共振氢谱有________种波峰，峰的面积比为____________。 （5）写出G的所有与其具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式：____________________________________。 （1）2?甲基?1?氯丙烷（或2?甲基?2?氯丙烷） 碳碳双键和酯基 （2）氧化反应 酯化反应（或取代反应） （3） （4） 4 12∶2∶1 （5） ．有机物E是一种重要的化工原料，通过分子内酯化可以生成荆芥内酯，分子间酯化可以生成聚酯化合物F()。实验室由有机物A制备E和聚酯化合物F的合成路线如下： （1）A中官能团有___________（填名称）。 （2）C的结构简式为______________________。C→D的反应类型是___________。 （3）写出D在NaOH溶液中加热发生反应的化学方程式：________________________。 （4）有机物E发生分子内酯化生成荆芥内酯的化学方程式是________________________。 （5）已知物质X：分子组成比A少2个氢原子；能与FeCl3溶液发生显色反应；苯环上只有两个取代 基。符合条件的X共有______种，其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为_________。 （6）参照题干中的反应流程写出由BrCH2CH2CH2CHO制备的合成路线图（无机试剂任选）：__________________________________________________________。 （1）碳碳双键、醛基 （2） 加成反应 （3）+2NaOH+NaBr+CH3OH （4） （5）12 （6）BrCH2CH2CH2CHOBrCH2CH2CH2COOH HOCH2CH2CH2COOH（其他合理答案也可） ．可由N物质通过以下路线合成天然橡胶和香料柑青酸甲酯衍生物F。 已知： RCHO+R′CH2CHCH2 ②+ （1）用系统命名法对N命名________。 （2）试剂a的名称是________。C→D中反应i的反应类型是________。 （3）E的结构简式是________。 （4）关于试剂b的下列说法不正确是________(填字母序号)。 a.存在顺反异构体　b.难溶于水　c.能发生取代、加成和氧化反应 d.不能与NaOH溶液发生反应 （5）写出A生成B的反应方程式__ 。 （6）分子中含有和结构的D的所有同分异构共有______种(含顺反异构体)，写出其中任意一种含反式结构的结构简式________。 【答案】（1）2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯) （2）甲醛　氧化反应 （3） （4）ad （5）+HCl+ （6）9　或 ．某芳香族化合物F的合成路线如下： 已知：烃A的相对分子质量为92，C能够发生银镜反应。 →+H2O ③2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O 试回答下列问题： （1）写出A的名称_________________；A转化为B的条件为____________。 （2）D中含有的官能团的名称为_________；检验该物质中官能团的实验操作为___________。 （3）写出E转化为F的化学方程式_________________________________。 （4）满足下列条件的F的同分异构体的数目为________种。 a．属于芳香族化合物，且苯环上的核磁共振氢谱有两组峰 b．能够与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体 c．能够使溴的CCl4溶液褪色 写出一种核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为11∶1∶2∶2∶3的结构简式：___________。 （5）根据题目流程和信息，写出以乙烯和OHCCHO为原料合成HOOCCH=CHCH=CHCOOH的合成路线：___________________________________________________。 （1）甲苯 氯气、光照（或其他合理答案） （2）碳碳双键和醛基