心理实验__生理多道仪.doc

人体生理学实验 实验目的： 学习蛙类动物双毁髓的实验方法； 掌握生理学实验手术常用器械的使用和基本操作方法； 学习制备具有正常兴奋收缩功能的蛙类坐骨神经腓肠肌标本的基本操作技术； 实验原理： 生理学实验中常利用蛙的坐骨神经—腓肠肌标本研究神经、肌肉的兴奋、兴奋性、刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征； 蛙的离体组织、器官保持活性所需的条件比较简单，易于控制和掌握； 任氏液是比较接近两栖动物内环境的液体，可以用来延长蛙心脏在体外跳动时间，保持其它离体组织器官生理活性等； 细胞的静息膜电位为外正内负，电刺激可改变可兴奋细胞的膜电位差。膜电位减小时，细胞去极化，细胞兴奋；膜电位增大时，细胞超极化，细胞兴奋性被抑制。蘸有任氏液的锌铜弓接触活组织时，可产生沿锌片—活组织—铜片流向的电流对细胞产生刺激效应。 实验设备及材料： 对 象：牛蛙 设 备：常用手术器械（手术剪、手术镊、眼科镊、毁髓针、玻璃分 针）、玻璃板、锌铜弓、培养皿、滴管、任氏液、粗剪刀、蛙 板、蛙钉、粗棉线 药品与试剂：任氏液 四、实验方法： 制备离体蛙心 取一只蛙，捣毁脑和脊髓，将蛙仰卧固定于蛙板上。从剑突下将胸部皮肤向上剪开，然后剪开胸骨，打开心包，暴露心脏，分离左、右主动脉。 在左主动脉下方穿一根线，接近头端结扎作插管时牵引用，在主动脉干下方穿一根线，在动脉圆锥上方系一松结用于结扎固定蛙心插管。 左手持左主动脉上方的结扎线，用眼科剪在松结上方左主动脉根部剪一小斜口，右手将盛有少许任氏液的大小适宜的蛙心管由此切口处插入动脉圆锥。当插管头到达动脉圆锥时，用镊子夹住动脉圆锥少许，将插管稍稍后退，并转向心室中央方向，镊子向插管的平行方向提拉，心室收缩期时将插管插入心室（图1）。蛙心插管进入心室后管内任氏液的液面会随心室的收缩而上下波动。蛙心插管进入心室后，用预先准备好的松结扎紧，扎线系在蛙心插管的侧钩上打结并固定。剪断主动脉左右分支。 注意：勿扎住静窦脉，插管不可插入过深，以免心室壁堵住下口。 轻轻提起蛙心插管以抬高心脏 ，用一线在静脉窦与腔静脉交界处作一结扎，结扎线应尽量下压，以免伤及静脉窦，在结扎处外侧剪断所有组织，将蛙心游离出来。 用新鲜任氏液反复换洗蛙心插管内有血的任氏液，直至蛙心插管内无血液残留为止。此时离体蛙心制备成功，将离体蛙心放在盛有任氏液的培养皿中，可供实验。 2：制作坐骨神经腓肠肌标本： 剥制后肢标本： 方法一：将双毁髓的牛蛙背面向上放入蜡盘中。左手持手术镊轻轻提起两前肢之间背部的皮肤，右手持手术剪横向剪开皮肤，暴露耳后腺后缘水平的脊柱。用手术剪横向剪断脊柱。左手持手术镊提起断开的脊柱后端，右手用手术剪沿脊柱两侧剪开体壁，再剪断下腹壁肌肉，自基部剪断内脏。然后用蘸有任氏液的左手捏住断开的脊柱后端，右手向后方撕剥皮肤，同时弃其头部及内脏。将剥干净的后肢放入盛有任氏液的培养皿中。清洗手及手术器械上的污物。 方法二：将双毁髓的蛙腹面向上放入蜡盘，左手持手术镊轻轻提起腹壁皮肤 ，右手持手术剪将皮肤剪开，再剪开腹壁肌肉。然后用手术镊轻轻提起内脏，自基部剪断（勿伤脊神经）。左手轻轻托起蛙后肢，使头部及内脏向下，看清支配后肢的脊神经发出部位，于其前方剪断脊柱。剥皮的操作方法同方法一。 注意：操作过程中不可将剥皮的标本同皮肤、内脏等弃物放在一起。 分离两后肢： 将去皮的后肢腹面向上置于玻璃板上，脊柱端在左侧。用左手拇指及食指压住标本的股部两侧肌肉，右手持手术刀于耻骨联合处向下按压刀刃，切开耻骨联合。然后用手术剪剪开两后肢相连的肌肉组织，并纵向剪开脊柱（尾杆骨留在一侧），使两后肢完全分离。也可不用手术刀切开耻骨联合，而用左手托起标本，右手持手术剪直接剪开耻骨联合。将分开的后肢，一只继续剥制标本，另一只放入任氏液中备用。 注意：操作要十分小心，切勿切断坐骨神经。 分离坐骨神经： 将一侧后肢的脊柱端腹面向上，趾端向外侧翻转，使其足底朝上，用固定针将标本固定在玻璃板下面的蛙板上。用玻璃解剖针沿脊神经向后分离坐骨神经。股部沿腓肠肌正前方的股二头肌和半膜肌之间的裂缝，找出坐骨神经。坐骨神经基部（即与脊神经相接的部位），有一梨状肌盖住神经，用玻璃解剖针轻轻挑起此肌肉，便可看清下面穿行的坐骨神经。剪断梨状肌，完全暴露坐骨神经与其相连的脊神经。再用玻璃解剖针轻轻挑起神经，自前向后剪去支配腓肠肌之外的分支，将坐骨神经分离至腘窝处。用手术剪剪去脊柱骨及肌肉，只保留坐骨神经发出部位的一小块脊柱骨。取下脊柱端的固定针，用手术镊轻轻提起脊柱骨的骨片，将神经搭在腓肠肌上。 分离股骨