艾滋病病例报告及随访管理ppt课件.ppt

审 核 1. 审核时限：上报24小时内完成。 2. 审核内容 （1）是否符合报告标准 须根据病例的确认（替代策略、核酸）报告单，并结合病例的流行病学史，判定是否符合报告标准。 （2）核对信息的真实性和逻辑性 尤其是核实患者姓名、性别、身份证号、联系电话、现住地址、疾病名称、接触史、传播途径等信息填报是否真实准确，注意填报信息的逻辑性。 查 重 查重时限 各级疾病预防控制机构疫情管理人员，须每个工作日对病例进行查重。 查重方式 进入“艾滋病综合防治信息系统”，在 HIV/AIDS病例报告模块的浏览状态下，用“查重”功能，选择“姓名”和“身份证号”为查重条件进行病例查重。 有两张或两张以上的姓名和身份证号均相同的病例报告卡的病例即为重报病例，后报告的《传染病报告卡》即为重卡。 重卡的删除与恢复 发现重复病例应及时与其相关现住址管理单位核实，确认为重复病例后，按照 “先报保留、补全资料、删除后报” 的原则，对后报告的《传染病报告卡》进行删除。如果信息不一致，要注意更新先报告卡的个案信息，确保该卡信息完整准确，再删除后报告卡。删除后报告卡时，请注明删除原因“重卡”，并填写先报告卡的卡片ID。 对于能确定现住址在本地区、正在随访管理及治疗的病例，不管先报后报，都应主动要求重复对方将现住址转过来，补全信息后删除后报病例。 重卡只能由原报告单位、报告地或现住址所在疾病预防控制机构删除。 已完成报告的病例，在删除时不能物理删除，仅仅是进行了删除标记，不纳入统计。若发现确为误删，可以进行恢复。病例恢复可由该病例的原删除单位、报告地或现住址所在疾病预防控制机构及其上级疾病预防控制机构恢复。 补 报 各级疾控中心每月从确证实验室获得核查期间内的所有阳性HIV抗体确证检测报告单或确证试验记录，查看是否上报至艾滋病综合防治数据信息系统，如发现本辖区内漏报病例，应及时与责任直报单位核实后进行网络直报补报。 五、信息统计与上报 艾滋病病例报告统计根据统计目的不同，可以分别按现住址、报告地和户籍地统计艾滋病病例报告数据。 当目的在于了解艾滋病疫情情况，了解艾滋病随访、干预、治疗等工作开展情况时，按照现住址统计； 当目的在于了解艾滋病疫情报告工作、病例发现工作等情况时，按照报告地统计； 当目的在于了解民政救助等工作情况时，按照户籍地统计。 六、信息安全管理 （一）县级及以上疾病预防控制机构必须使用专网或虚拟专网进行网络报告，并逐步覆盖辖区内的各级各类医疗机构。 （二）各级疾病预防控制机构负责辖区内信息系统用户与权限的管理维护，制定相应的制度，加强对信息系统帐号的安全管理。责任报告单位应当建立痕迹管理制度，任何建立、修改和访问的用户都应通过严格的电子认证实名身份鉴别和授权控制，做到其行为可管理、可控制、可追溯。 （三）信息系统使用人员未经许可，不得转让或泄露信息系统操作帐号和密码。发现帐号、密码已泄露或被盗用时，应立即采取措施，更改密码，同时向上级疾病预防控制机构报告。 （四）艾滋病信息报告、管理、使用部门和个人应建立数据使用的登记和审核制度，不得利用艾滋病数据从事危害国家安全、社会公共利益和他人合法权益的活动，不得对外泄露艾滋病病人的个人隐私信息资料。 七、病例报告主要问题 报告问题 报卡问题 传播途径误报 * * 报告问题 个别地区误将HIV误报为AIDS：个案随访表缺乏 CD4细胞检测结果或艾滋病指征性疾病支持。 * * 报卡质量问题 错项：姓名、身份证号、传播途径等误报。 漏项：身份证号、非婚异性性接触史、母婴传播病例阳性母亲ID号等未填。 逻辑错误： “艾滋病” 无CD4检测或临床表现结果支持；既往采血浆及输血/血制品无相关证明材料；18个月以下儿童确证方式非核酸检测等。 * * 传播途径误报 既往采血浆及输血/血制品，无相关证明材料 “采血浆” 必要条件：1980年及以前出生；报告后，首次CD4检测≤350个/μl。参考条件任一：1998年及以前采血浆证或相关机构采血浆记录中能查到；既往大筛查时HIV检测阳性而未报告的病例。 “输血感染”同时具备：医疗文件证明其受血地点和受血记录；血源（或供血者）追溯，血源HIV核酸检测（或供血者HIV抗体检测）阳性。 “血制品”同时具备：有明确的医疗文件记录证明1998年之前曾经输注过Ⅷ因子；若自购应提供购买发票或其他票据；报病后，首次CD4检测≤ 350个/μl。 儿童的传播途径（如性传播、吸毒传播）是否有依据 职业暴露的传播是否有依据 * * 八、HIV检测份数表的填报 艾滋病病毒抗体检测情况统计报表 样本来源分类 初筛 人次数 筛查阳性 人次数 确证 检测数 (含替代策略、核酸检测) 确证 阳性数 (含替代策略、核酸检测)