多齿功能配体金属有机骨架的合成、结构及吸附性能研讨.pdfVIP

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多齿功能配体金属有机骨架的合成、结构及吸附性能研讨

多齿功能配体金属有机骨架的合成、结构及 。. 气懒恍黼究\删嬲 摘要 通过在配体上引入功能化基团从而调节MOF的孔结构与性质,使用簇合的 金属.配体实体作为SBU被认为是两种有效的设计与构筑金属有机骨架的途径。 前者可以有效的调节MOFs的气体吸附性能,而后者则提供了一种构筑具有迷人 的结构与拓扑的MOFs的方法。 在第一章中,用两个功能化配体9.芴酮.2,7.二羧酸(H2FDCA)、二苯并[b,d] 4,4.联苯二甲酸相比具有一定的角度(约为160。),但是,单晶结构显示BUT.10、 BUT.1 的孔道中也含有功能化基团,虽然在一定程度上会降低两种材料的比表面积但是 由于同C02分子之间的作用力变强,两种材料表现出较高的C02的吸附能力以 为22.9 BUT.10的C02吸附量为50.6 的无限稀释选择性为18.6;BUT.1 1的C02吸附量为53.5cc/g,C02/CH4的无限 稀释选择性为9.0,C02/N2的无限稀释选择性为31.5。相对于未功能化的UiO.67 C02/CI-h、C02/N2的分离选择性提高了3.3倍。这些结果说明,在配体上引入羰 基以及砜基可以增加骨架同C02分子之间的作用力,由此增加C02的吸附能力。 同时,两种材料的C02吸附量较高,是潜在的可以用于C02捕获的材料。 在第二章中,1,10.邻菲罗啉.5,6.二酮作为辅助配体,对苯二甲酸同Zn(II) 自组装,得到了一个三维两重穿插的荧光金属有机骨架。在该MOF中,有一个 独特的未见文献报道的四核SBU 原子同三个BDC配体上的羧基、两个PAD配体上的氮原子以及一个∥3.OH构 构成四核的SBU。每个四核的SBU再通过BDC配体同周围相邻的六个SBU相 连,构成了三维的骨架结构。 关镁苣词:金属有机骨架次级构筑单元功能化配体单晶X.射线衍射荧光拓 扑结构 ADSORPTIONOF SYNTHESIS,STRUCTURE,GAS METAL.ORGANIC FRAMEWORKS FROMMULTBENTATELIGANDS ABSTRACT the andconstructionof Usually,indesign metal—organic functional modifications groupsthroughligand into and avertexina poresreplace networkaclustered asaSBUareconsideredastwo by metal-ligandsentity powerful andeffective formerCan tune syntheticways.The efficiently adsorption gas thelattercarl anefficacious toconstruct performances,whereasprovide approach MOFswith architecturesand fascinating intriguingtopologies. Inthefirst U

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