有机合成化学 .有机合成.doc

有机合成化学 3.4有机合成 3.4有机合成 1 、化合物丙可由如下反应得到： 不可能是（ ） A．CH3CH(CH2Br)2 B．(CH3)2CBr2CH2Br C．C2H5CHBrCH2Br D．CH3(CHBr)2CH3 2、1 mol有机物甲，水解后得2 mol C2H6O和1 mol C2H2O4，该有机物是（ ） A．CH3OOC CH2COOC2 H5 B． C．CH3 COOCH2 CH2 COOCH3 D．CH3COOC H2CO OC2H5 3、乙烯酮（CH2?C?O）在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表 示为：，乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是（ ） A．与HCl加成生成CH3COCl B．与H2O加成生成CH3COOH C．与CH3OH加成生成CH3COCH2OH D．与CH3COOH加成生成 ，丙的结构简式 4、一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体V1L，等质量的该有机物与适量且 足量的纯碱溶液恰好完全反应，可得到气体V2L(气体体积均在同温同压下测定)。若V1V2，则该有机物可能是 ( ) 5、某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（ ） A．两个羟基 B．一个醛基 C．两个醛基 D．一个羧基 6、从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（ ） A．CH3CH2BrNaOH水溶液CH3CH2OH 浓H2SO4170C ? CH2 2 2????CH2BrCH2Br Br B．CH3CH2Br Br2 2BrCH2Br NaOH CH2 C．CH3CH2Br醇溶液 2 2BrCH3 Br2 2BrCH2Br D．CH3CH2Br NaOH醇溶液 22 Br2 CH2BrCH2Br 7、一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5 min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液又呈紫色，则该有机物可能是（ ） A． B． 8、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂 富马酸二甲酯。 C． D． （1）写出D的结构简式 （2）写出B的结构简式 （3）写出第步反应的化学方程式 （4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 （5）写出第步反应的化学方程式 （6）以上反应中属于消去反应的是 （填入编号）。 9、环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： （也可表示为：+║→） 丁二烯 乙烯 环已烯 实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化： 现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷： ．．．．． 请按要求填空： （1）A的结构简式是B的结构简式是。 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型： 反应 ，反应类型 ； 反应 ，反应类型 。 10、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应： 2 O 糠醛 CHO + NaOH O CH2OH + O COONa （2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。 （3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。 C 据上述信息，回答下列问题： （1）写出A生成B和C的反应式： （2）写出C和D生成E的反应式： （3）F结构简式是： （4） A生成B和C的反应是（ ），C和D生成E的反应是（ ） A、氧化反应 B、加成反应 C、消去反应 D、酯化反应 E、还原反应 （5）F不可以发生的反应有（ ） A、氧化反应 B、加成反应 C、消去反应 D、酯化反应 E、还原反应 11、请认真阅读下列3个反应： 利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。 请写出A、B、C、D的结构简式。 12、烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛和酮。例如： .已知丙醛的燃烧热为1815kJ/mol，丙酮的燃烧为1789 kJ/mol，试写出丙醛燃烧的热 化学方程式 。 .上述反应可用来推断烯烃的结构，一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D，D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E 反应图示如下： 回答下列问题： （1）B的相对分子质量是 ；C→F的反应类型为 。D中含有官能团的名称 。 （2）D+F→G的化学方程式是： 。 （3）A的结构简式为 。 （4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理得到一种产物，符合该条 件的异构体的结构简式有 种。 13、已知：R—CH2—CI＋NaOH???