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蛋白质胶体动态光散射[7篇] 以下是网友分享的关于蛋白质胶体动态光散射的资料7篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。 蛋白质胶体动态光散射第一篇 利用动态光散射原理来表征蛋白质的稳定性 伴随着对人类基因的研究，尤其发现具有治疗特性和特殊疾病的蛋白质，这种表征蛋白质的能力越发显得重要。 牛血清清蛋白是一个分子量为69000道尔顿的蛋白质，通常被用于蛋白质的研究。合适的分散对于获得清晰准确的粒径分布是非常重要的。图1显示的是，35%的牛血清清蛋白分散在过滤后的蒸馏水中的粒径分布图。利用特制的玻璃样品管将蛋白离心后从稀释液中去除大粒子，然后直接将样品管中样品进行粒径分析。 从光强径分布中可以看出有两个峰，在6纳米处有一个主要的峰，此峰为牛血清蛋白的粒径值，另外一个在40纳米处，这个是蛋白质聚集造成的峰，所占光强比例为40%。图2表示的为利用盐水稀释后的牛血清蛋白的粒径分布图。图中仍然有两个峰值，其中一个峰值大约为7纳米，但是另外一个聚集峰似乎是变大了，所占比例将近50%。然而，图3中相同的牛血清蛋白只有一个峰，粒径分布发生了很大的变化，主要粒子的粒径增长为10纳米。这个实验结果显示化学分散系对牛血清蛋白的分散起非常重要的作用。 较小粒径范围的颗粒时，其功能可达到完美展现。如图中的直方图显示的就是用SPOS 技术对CMP 二氧化铈抛光液中集聚颗粒的检测结果。而直方图中右边部分的粒径分布代表的是尾部大粒子。从此粒径分布中可以看出，粒径大于1微米的粒子数量在每毫升7百万，粒径大于2微米的粒子数量在每毫升2万2千个。对于通过传统的动态光散射技术和光衍射技术仍无法进行粒径检测的样品，用户可以通过新型的AccuSizer 系列粒度仪对其进行检测，还能获得其他仪器无法提供的高分辨率的粒径检测信息。 蛋白质胶体动态光散射第二篇 动态光散射基本原理及其在纳米科技中的应用——粒径测量 动态光散射Dynamic Light Scattering (DLS)，也称光 子相关光谱Photon Correlation Spectroscopy (PCS) ，准弹性光散射quasi-elastic scattering，测量光强的波动随时间的变化。DLS技术测量粒子粒径，具有准确、快速、可重复性好等优点，已经成为纳米科技中比较常规的一种表征方法。随着仪器的更新和数据处理技术的发展，现在的动态光散射仪器不仅具备测量粒径的功能，还具有测量Zeta电位、大分子的分子量等的能力。 （一）动态光散射的基本原理 1. 粒子的布朗运动Brownian motion导致光强的波动 微小粒子悬浮在液体中会无规则地运动 布朗运动的速度依赖于粒子的大小和媒体粘度，粒子越小，媒体粘度越小，布朗运动越快。 2. 光信号与粒径的关系 光通过胶体时，粒子会将光散射，在一定角度下可以检测到光信号，所检测到的信号是多个散射光子叠加后的结果，具有统计意义（见附件一）。瞬间光强不是固定值，在某一平均值下波动，但波动振幅与粒子粒径有关（见附件二）。某一时间的光强与另一时间的 光强相比，在极短时间内，可以认识是相同的，我们可以认为相关度为1,在稍长时间后，光强相似度下降，时间无穷长时，光强完全与之前的不同，认为相关度为0（此原理见附件三）。根据光学理论可得出光强相关议程（见附件四）。之前提到，正在做布朗运动的粒子速度，与粒径（粒子大小）相关（Stokes - Einstein方程）。 大颗粒运动缓慢，小粒子运动快速。如果测量大颗粒，那么由于它们运动缓慢，散射光斑的强度也将缓慢波动。类似地，如果测量小粒子，那么由于它们运动快速，散射光斑的密度也将快速波动。附件五显示了大颗粒和小粒子的相关关系函数。 可以看到，相关关系函数衰减的速度与粒径相关，小粒子的衰减速度大大快于大颗粒的。最后通过光强波动变化和光强相关函数计算出粒径及其分布（见附件六）。 3. 分布系数(particle dispersion index,PDI) 分布系数体现了粒子粒径均一程度，是粒径表征的一个重要指标。 0.7 尺寸分布非常宽的体系，很可能不适合光散射的方法分析。 4. 光强分布、体积分布和数量分布的关系 说明光强、体积和数量分布之间差异的简单方式，是考虑只含两种粒径（5nm和10nm）、但每种粒子数量相等的样品。附件七显示了数量分布结果。 可以预期有两个同样粒径（1:1）的峰，因为有相等数量的粒子。第二个图显示体积分布的结果。 50nm粒子的峰区比5nm（1:1000比值）的峰区大1000倍。 这是因为，50nm粒子的体积比5nm粒子的体积（球体的体积等于4/3π（r）3）大1000倍。第三个图显示光强度分布的结果。 50nm粒子的峰区比5nm（1:1000比值）的峰区大1,000,00