命名规则PPT.pptVIP

酯可看作羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物，命名时把羧酸名称放在前面，烃基名称放在后面，再加一个“酯”字。分子内的羟基和羧基失水，形成内酯（Lactones），用“内酯”两字代替“酸”字，并标明羟基的位次。酯的英文名称是将羧酸的词尾“ic acid”改为“ate”，然后将烃基名称放在它前面，并隔开。内酯的IUPAC命名是将碳数相同的烷烃名称去掉字尾“e”，加上“olide”。例如： 但需注意，羧酸盐与酯的英文名称类似，只要把金属元素的名称，写在羧酸的名称前面，即为有机盐的名称。例如： 3 含多个相同官能团化合物的系统命名 分子中含有两个或多个相同官能团时，命名应选官能团最多的长链为主链，然后根据主链的碳原子数称为某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主链上官能团的数目，用中文数字表达。例如七碳链的二元醇称为庚二醇。英文命名时，用di表示二，tri表示三，di、tri插在特征词尾前。例如二醇（?diol）、三醇（?triol），二醛（?dial）、二酮（?dione）、三酮（?trione）、二酸（?dioic acid）、二酰 （dioyl）、二酰胺（diamide）、二腈（dinitrile）等。编号时要使主链上所有官能团的位置号尽可能小。最后按名称格式写出全名。 该化合物的八碳链上有一个羟基，七碳链上有两个羟基，应选含羟基多的七碳链为主链。为了使主链上官能团的位置号尽可能小，编号应从左至右。主链的4位上有一个取代基——正丁基。所以该化合物的中文名称是4?丁基?2,5?庚二醇。英文名称是4?butyl?2,5?heptanediol。命名时，为了便于发音，保留烷烃名称词尾中的e。 分析两个例子 该化合物中的七碳链和六碳链均有两个羟基，所以应选长的七碳链为主链。由于从左至右和从右至左两种编号中，主官能团的位置号相同，所以要让取代基——羟甲基（hydroxymethyl）位置号尽可能小。本化合物的中文名称是3?羟甲基?1,7?庚二醇。英文名称是3?hydroxymethyl?1,7?heptanediol。 下面再举几个实例  如果羧基直接连在脂环和芳环上，或一个碳链上有三个以上的羧基，也可以在烃的名称后直接加上羧酸（carboxylic acid）、二羧酸（dicarboxylic acid）、三羧酸（tricarboxylic acid）。醛有时也这样命名。例如： 4 含多种官能团化合物的系统命名 当分子中含有多种官能团时，首先要确定一个主官能团，确定主官能团的方法是查看教材中表2?6，表中排在前面的官能团总是主官能团。然后，选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。命名时，根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为取代基用词头表示，分子中如涉及立体结构要在名称最前面表明其构型。然后根据名称的基本格式写出名称。 分析几个实例： 上述分子中含有羟基和醚基两种官能团。在表2?6中，羟基排在醚基的前面，所以羟基是主官能团，应选含羟基的最长链为主链。该主链有两个编号的方向，从左向右编，与羟基相连的碳位号较小，所以编号由左至右。该化合物的3号碳为手性碳，其构型为S。该化合物的中文名称为：(S)?3?甲基?6?甲氧基?3?己醇。英文名称为：(S)?6?methyoxy?3?methyl?3?hexanol。 上述分子中有三个官能团：羧基、醛基和羟基。羧基（?COOH）排在表2?6的最前面， 所以羧基是主官能团， 羟基（?OH）、醛基（?CHO）为取代基。含有羧基的最长链是五碳链，为主链。羧基的编号为1。主链中的3号碳是手性碳，其构型是S。所以本化合物的中文名称是(S)?3?甲酰基?5?羟基戊酸。英文名称是(S)?3?formyl?5?hydroxypentanoic acid。 下面是几个命名的实例：  从上面的命名中可以看到，顺、反与Z、E在命名时并不完全一致，即顺型不一定是Z构型，反型也不一定是E构型。 单炔烃的系统命名方法与单烯烃相同，但不存在确定Z、E构型的问题。炔的英文名称是将相应烷烃中的词尾ane改为yne。 (2) 多烯烃或多炔烃的系统命名 多烯烃的系统命名按下列步骤进行。 （i）取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。 （ii）取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。 （ii