分化抗原J介绍.ppt

CD分子研究的现状与进展;CD;白细胞分化抗原;白细胞分化抗原的特点: 1.是表达于细胞膜表面的一类跨膜糖蛋白,含胞膜外区,跨膜区和胞质区。 2.种类繁多，分布较广。除了表达于白细胞表面外，还广泛分布于不同分化阶段的淋巴干细胞，髓样干细胞，红细胞，巨核细胞/血小板谱系，非造血细胞表面。 3.生物学意义：(1)细胞的鉴定和分离；（2）细胞生长，成熟，分化，发育，迁移，激活。（3）病理状态的发生与发展；（4）免疫应答的识别，活化和效应；（5）疾病发病机制，诊断，预防，治疗。（6）黏附作用；（7）跨膜信号传递等。; CD 研究领域的兴起首先归功于B淋巴细胞杂交瘤和单克隆抗体技术;单克隆抗体的优点;单克隆抗体在生命科学和医学中的广泛应用;;The number of CD molecules characterised in HLDA8 Workshops;第八届国际人类白细胞分化抗原专题讨论会（HLDA8）;细胞因子和趋化性细胞因子受体 共命名36个新的 CD编号，占HLDA8总命名数的 31.3% 黏附分子/协同刺激分子 共命名17个新的CD编号， 占HLDA8总命名数的 14.8% TLR 目前人类TLR家族中的11个成员 （TLR1~TLR11）都获得了CD命名 细胞因子 共命名9个新的CD编号，均为TNFSF成员 NK细胞受体 共命名5个新的CD编号;10种针对TNF/TNFRSF的新成员： APRIL(CD256)、BAFF (CD257) 、TACI (CD267) BAFFR(CD268) 、BCMA (CD269) 、TRAIL(CD253) DR4(CD261) 、DR5 (CD262) 、DcR2(CD264) 、 LIGHT(CD258) 2种对多种免疫细胞有重要调节作用的新成员： LAIR-1(CD305)、LAIR-2(CD306) 1种与细胞黏附和上皮细胞性肿瘤标志相关的成员：EpCAM(CD326);黏附 分子;人CD分组（2005年）;人CD分组（2005年）;;LDA胞膜外区结构;LDA胞浆区结构;与免疫功能有关的CD分子（举例）;与免疫功能有关的CD分子（举例）;白细胞分化抗原的分类;一、 参与抗原摄取与提呈的CD分子;二、与T细胞活动有关的CD分子;参与T细胞识别抗原与活化的主要CD分子;CD2-CD58:IgSF成员 CD2 （LFA-2、E受体）存在于所有T细胞表面,95%以上胸腺细胞,多数NK细胞,及部分恶变的B细胞表面。 配体CD58（LFA-3）存在于APC、人或绵羊红细胞表面，T,B,单核，上皮，内皮，中性粒细胞表面等。 * CD2与CD58的结合：——介导E-花环的形???；——增强TCR与抗原肽-MHC分子复合物的结合；——参与T细胞活化信号传导；——细胞间黏附作用；——参与T细胞激活旁路途径；----胸腺细胞分化成熟。 ;;CD4/CD8分子---Ig超家族;CD28/CD152与CD80/CD86分子---Ig超家族;诱导性共刺激分子ICOS/ICOSL;ICOS;其他CD分子;;三、与B细胞有关的CD分子;;BCR-CD79a(Igα)/CD79b(Igβ);CD19/CD21/CD81复合物;其他B细胞活化CD分子;;1、免疫球蛋白Fc受体的分子 2 、凋亡相关的CD分子 3、CKR的CD分子 4、补体受体 ;免疫球蛋白Fc受体 特点：胞外区结构相似，具有高度同源性，能与 一种IgFc结合，但是胞内区显著不同。;;2.细胞凋亡相关的CD分子 (1)CD95(Fas):是肿瘤坏死因子受体超家族成员,可以表达与许多类型的细胞表面,例如活化的T/B细胞,NK细胞,单核细胞,胸腺细胞,成纤维细胞等。其胞内区含有60-70个氨基酸的保守序列，与细胞死亡有关，称死亡结构域（DD)。 （2）CD178（Fas配体，FasL):属肿瘤坏死因子家族，主要分布于活化的T细胞表面。 （3）意义：淋巴细胞分化发育，增殖，胞毒效应，免疫调节，自身免疫病，移植排斥，肿瘤等有关。;CD分子与临床;五、重要的CD分子介绍;V;与T细胞识别、黏附和活化有关CD分子CD28分子;;CTLA-4（CD152）;B7;V;B7家族;;;ICOS(CD278);SS;Fc ?/?R;background;FcRn(neonatal Fc receptor);IgG;（1）转运母体IgG分子经胎盘进入胎儿体内 人胎盘合胞体滋养层(syncytiotrophoblast) 细胞高表达的FcRn分子可介导母体血中IgG进入 胎儿血循环。合胞体滋养层细胞表面的FcRn分 子结合Ig