戊二醛消毒剂卫质量技术规范.docVIP

戊二醛消毒剂卫生质量技术规范 一、适用范围 本规范适用于由下列二.中所列原料组成的、戊二醛含量在2.0%-2.5%之间，加PH调节剂后PH7.5-8.0、且符合下列三元包装要求的消毒液： 第一单元：戊二醛，或戊二醛加脂肪醇聚氧乙烯醚，或戊二醛加十二烷基二甲基苄基氯化铵，或戊二醛加十二烷基二甲基苄基溴化铵； 第二单元：亚硝酸钠（防锈剂）； 第三单元：碳酸氢钠（PH调节剂）。 二、对原料的要求 （一）戊二醛：应为医用或药用级，标示含量为50%。 （二）脂肪醇聚氧乙烯醚：应符合国家或行业有关产品质量要求，含量≥99%。 （三）十二烷基二甲基苄基氯化铵或十二烷基二甲基苄基溴化铵：应符合国家或行业有关产品质量要求，含量≥45%。 （四）亚硝酸钠：应为医用级或分析纯，并符合国家或行业有关要求，含量≥98%。 （五）碳酸氢钠：应为食用级或分析纯，并符合国家或行业有关要求，含量≥98%。 （六）水：纯化水。 三、对消毒液的要求 （一）产品感官性状 透明液体、无沉淀物，有醛刺激性气味。 （二）戊二醛含量 2.0%-2.5%。 （三）PH值 加PH调节剂前：PH3.5-4.5。 加PH调节剂后：PH7.5-8.0。 （四）杀灭微生物要求 1、对用于医疗器械消毒的消毒液，其实验室杀灭微生物要求如下： （1）作用时间≤60min对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭效果达消毒合格要求； （2）医疗器械模拟现场实验，作用时间≤60min达到消毒要求（对人工污染芽孢杀灭率对数均值≥3.00）。 2、对用于医疗器械灭菌的消毒液，其实验室杀灭微生物要求如下： （1）作用时间≤4h对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭效果达到灭菌合格要求； （2）医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5h内达到灭菌要求。 （五）稳定性要求 1、有效期：在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%。 2、连续使用期限：室温状态下，加入防锈剂和PH调节剂后， 用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过14天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%。 四、使用范围 主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌。 不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌。不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒、室内空气消毒、手、皮肤粘膜消毒。 五、使用方法 （一）使用前加入碳酸氢钠（PH调节剂）和亚硝酸钠（防锈剂）充分混匀。 （二）医疗器械消毒或灭菌处理前应充分清洗干净、干燥。 （三）新启用的医疗器械消毒或灭菌前应先除去油污及保护膜，再用洗涤剂清洗去除油脂，干燥。 （四）医疗器械的浸泡消毒 将清洗后的医疗器械放入戊二醛消毒液浸泡，使其完全淹没，再将消毒容器加盖，作用60min。使用前用无菌蒸馏水冲洗干净。 （五）医疗器械的浸泡灭菌 将清洗后的医疗器械放入戊二醛消毒液浸泡，使其完全淹没，再将消毒容器加盖，作用10h。使用前用无菌蒸馏水冲洗干净。 （六）内镜消毒与灭菌处理 按《内镜清洗消毒技术操作规范》要求进行。 六、试验方法 有效成分含量测定、PH测定和消毒效果检测依据卫生部现行《消毒技术规范》规定方法进行。 七、标签说明书 （一）应符合卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》的要求和规定。 （二）注意事项中至少标明如下内容： 1、外用消毒液，禁止口服。 2、置于儿童不易触及处。 3、操作人员对醛过敏者禁用。 4、戊二醛对皮肤和黏膜有刺激性，对人有毒性，戊二醛使用液对眼睛有严重的伤害，配制、使用时应注意个人保护，戴防护口罩、防护手套和防护眼镜。建议佩戴防喷溅防护眼镜或全包裹式全面防护面罩。如不慎接触，应立即用清水连续冲洗，如伤及眼睛应及早就医。 5、应在通风良好处使用，必要时，使用场所应有排风设备。如使用处空气中戊二醛浓度过高，建议配备自给式呼吸器（正压式防护面具）。 6、用于浸泡器械的容器，必须洁净、密闭，使用前需先经消毒处理。 7、在室温条件下，加入亚硝酸钠和碳酸氢钠后的戊二醛消毒液最多可连续使用14天。 8、经消毒或灭菌后的医疗器械，使用前以无菌方式取出，用无菌蒸馏水反复冲洗干净，再用无菌纱布等擦干后再使用。 9、用内镜清洗消毒机消毒处理时，所用的内镜清洗消毒机必须获得卫生部卫生许可批件，所用的消毒程序也必须是其批件中批准的使用程序。 10、产品应密封，避光，置于阴凉、干燥、通风处保存。不得露天存放，不得与其它有毒物品混贮。 11、运输中部得倒置，防压、防撞、防挤、防止暴晒、雨淋，车辆应经常保持干燥。 卫生部办公厅