第四章生物信息的传递-翻译PPT.ppt

原核、真核生物各种起始因子的生物功能 IF-3 IF-1 1. 核蛋白体大小亚基分离 A U G 5 3 IF-3 IF-1 2. mRNA与小亚基结合 S-D序列 SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列 GGU IF-3 IF-1 IF-2 GTP 3. 起始氨基酰tRNA( fMet-tRNAimet )与小亚基结合 A U G 5 3 IF-3 IF-1 IF-2 GTP GDP Pi 4. 核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成 A U G 5 3 （二） 延长阶段 肽链延长在核蛋白体上连续性循环式进行，又称为核蛋白体循环，每次循环增加一个氨基酸，包括以下三步： 1.进位(entrance) 2.成肽(peptide bond formation) 3.转位(translocation) 延伸过程所需蛋白因子称为延长因子(elongation factor, EF) 原核生物：EF-T (EF-Tu, EF-Ts) EF-G 真核生物：EF-1 、EF-2 原核延长因子 生物功能 对应真核延长因子 EF-Tu 促进氨基酰-tRNA进入A位，结合分解GTP EF-1-α EF-Ts 调节亚基 EF-1-βγ EFG 有转位酶活性，促进mRNA-肽酰-tRNA由A位前移到P位，促进卸载tRNA释放 EF-2 肽链合成的延长因子 又称注册(registration) 1.进位 指根据mRNA下一组遗传密码指导，使相应氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位。 Tu Ts GTP GDP A U G 5 3 Tu Ts GTP 2.成肽 是由转肽酶(transpeptidase)催化的肽键形成过程。 3.转位 延长因子EF-G有转位酶( translocase )活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3侧移动 。 进位 转位 成肽 （三）终止阶段 终止相关的蛋白因子称为释放因子 (release factor, RF) 原核生物释放因子： RF-1，RF-2，RF-3 识别终止密码，如RF-1特异识别UAA、UAG；而RF-2可识别UAA、UGA。 诱导转肽酶改变为酯酶活性，使肽链从核蛋白体上释放。 释放因子的功能 原核肽链合成终止过程 多聚核蛋白体(polysome) 三、真核生物的翻译过程 （一） 起始阶段 1.核蛋白体大小亚基分离； 2.起始氨酰-tRNA(Met-tRNA)与小亚基结合 3.mRNA在核蛋白体小亚基就位； 4.核蛋白体大亚基结合； （二） 延长阶段 延长因子为EF-1、EF-2。 （三）终止阶段 仅需一种释放因子，有GTP酶活性。 蛋白质合成后加工和输送 第三节 主要包括 多肽链折叠为天然的三维结构 肽链一级结构的修饰 高级结构修饰 靶向输送 一、多肽链折叠为天然构象的蛋白质 （一）分子伴侣 (molecular chaperon) 分子伴侣是细胞一类保守蛋白质，可识别肽链的非天然构象，促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠。 热休克蛋白促进蛋白质折叠的基本作用—— 结合保护待折叠多肽片段，再释放该片段进行折叠。形成HSP70和多肽片段依次结合、解离的循环。 HSP40结合待折叠多肽片段 HSP70-ATP复合物 HSP40- HSP70-ADP-多肽复合物 ATP水解 GrpE ATP ADP 复合物解离，释出多肽链片段进行正确折叠 （二）蛋白二硫键异构酶 (protein disulfide isomerase, PDI) 在内质网腔活性很高，可在较大区段肽链中催化错配二硫键断裂并形成正确二硫键连接，最终使蛋白质形成热力学最稳定的天然构象。 （三）肽-脯氨酰顺反异构酶 (peptide prolyl cis-trans isomerase, PPI) 肽酰-脯氨酰顺反异构酶是蛋白质三维构象形成的限速酶，在肽链合成需形成顺式构型时，可使多肽在各脯氨酸弯折处形成准确折叠。 二、一级结构修饰 （一）肽链N端的修饰 （二）个别氨基酸的修饰 （三）多肽链的水解修饰 三、高级结构修饰 （一）亚基聚合 （二）辅基连接 （三）疏水脂链的共价连接 * 第四章 生物信息的传递 翻译 蛋白质的生物合成，即翻译，就是将核酸中由 4 种核苷酸序列编码的遗传信息，通过遗传密码破译的方式解读为蛋白质一级结构中20种氨基酸的排列顺序 。 蛋白质合成体系 第一节 20种氨基酸(AA)作为原料 酶及众多蛋白因子，如IF、eIF ATP、GT