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【红对勾系列】2014届高考化学一轮复习 课时作业32 认识有机化合物(可编辑).doc
课时作业32 认识有机化合物
时间:45分钟 分值:100分
一、选择题共48分,每小题4分
1.下列有机物的命名正确的是
A.二溴乙烷:
B.3-乙基-1-丁烯:
C.2-甲基-2,4-己二烯:
D.2,2,3-三甲基戊烷:
[答案]C
[解析]A项应为1,2-二溴乙烷,B项应为3-甲基-1-戊烯,D项应为2,2,4-三甲基戊烷。
2.分子式为C5H10O2的酯共有不考虑立体异构
A.7种 B.8种
C.9种D.10种
[答案]C
[解析]为了不出现遗漏,写的时候可以按如下分类来写异构体:甲酸丁酯4种丁基4种异构、乙酸丙酯2种丙基2种异构、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种丁酸的烃基为丙基,丙基2种异构共9种。
3.下列物质哪些与苯酚互为同系物
[答案]B
[解析]同系物是指结构相似分子相差N个CH2原子团的同类物质,只有B符合题意。
4.下列各组物质不属于同分异构体的是
A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基-1-丁醇
B.邻氯甲苯和对氯甲苯
C.2-甲基丁烷和戊烷
D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯
[答案]D
[解析]A项两种物质的分子式均为C5H12O,结构不同,属同分异构体;B项两种物质属于官能团的位置异构;C项二者分子式均为C5H12,结构不同,属碳链异构;D项中甲基丙烯酸的分子式为C4H6O2,甲酸丙酯的分子式为C4H8O2,故二者不可能为同分异构体。
5.对于烃的命名正确的是
A.4-甲基-4,5-二乙基己烷
B.3-甲基-2,3-二乙基己烷
C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷
D.3,4-二甲基-4-乙基庚烷
[答案]D
[解析]按烃的命名规则,首先必须选择分子结构中的最长碳链为主链。本题选项A和B的名称,均违反了此规则。然后对主链上碳原子离支链较近的一端开始按顺序进行编号突出取代基的位置,以取代基的位次序号最小为原则。遇有取代基较多时,当主链正确选定之后,主链上的碳原子编号顺序不同,该烷烃的名称也有所不同,此时当以名称中各位次数字的和最小为原则。本题选项C、D的命名中,主链选择正确,由于对主链碳原子编号时选择的开始一端不同,出现了两个名称,其中各位次数字和,3+4+44+5+4,所以该烃的正确命名为选项D 。
6.下列除杂的方法中,正确的是
①除去乙烷中少量的乙烯:光照下通入Cl2,生成液态CH2Cl?CH2Cl,气液分离
②除去CO2中少量的乙烯:通过酸性KMNO4溶液
③除去乙酸乙酯中的乙酸:用NaOH溶液中和,然后蒸馏
④除去乙醇中少量的水:加入生石灰,然后蒸馏
⑤除去甲苯中的苯甲酸:加入NaOH溶液后,静置分液
A.①②B.②③
C.②④⑤D.②⑤
[答案]C
[解析]①应用溴水除去乙烯;③中乙酸乙酯在NaOH条件下会水解,应换用饱和Na2CO3溶液,然后分液。
7.已知分子式为C10H14的分子,不能使溴水褪色,但可使酸化的高锰酸钾溶液褪色。它的分子结构中含有一个烷基,它与液溴在还原铁粉存在下,反应生成物结构有3种。则此烷基的结构有
A.2种B.3种
C.4种D.5种
[答案]B
[解析]烷基?C4H9的结构分别为、
。由于C10H14能使酸性KMNO4褪色,则与苯环相连的碳上必须有H原子,故不满足要求。
8.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是
A.2,2,3,3-四甲基丁烷
B.2,3,4-三甲基戊烷
C.3,4-二甲基己烷
D.2,5-二甲基己烷
[答案]D
[解析]分析题中各项分子中有几种不同的氢,则就有几组峰。A中只有1种氢,B中有4种,C中有4 种,D中有3种。
9.下列物质互为同分异构体的是
A.正丁烷和异丁烷
B.甲醇和乙醇
C.苯和环己烷
D.淀粉和纤维素
[答案]A
[解析]甲醇和乙醇互为同系物,不互为同分异构体,B错;苯C6H6和环己烷C6H12的分子式不同,不互为同分异构体,C错;淀粉和纤维素虽然分子式为C6H10O5N,但由于N值不同,二者均为混合物,不互为同分异构体,D错。
10.2?氨基?5?硝基苯甲醚俗称红色基B,主要用于棉纤维织物的染色,也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料,其结构简式如右图所示,则分子式与红色基B相同,且氨基与硝基直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目包括红色基B可能为
A.4种 B.6种
C.8种 D.10种
[答案]D
[解析]属于醚类的结构有2种,醇类有2种,
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