复合材料的定1.docVIP

第一章总论 复合材料的定义:两种或两种以上物理化学性质不同的材料组合，具有新性能的材料。 复合材料的命名：可根据择增强材料与基体材料的名称来命名。增强材料+基体材料+复合材料，增强体/基体名称缩写+复合材料，增强体或基体命名。 复合材料的分类：按增强材料形态分类（连续、短纤维、颗粒、编织），按增强纤维种类分类，按基体材料分类（聚合物、金属基、无机非金属），按材料作用分类（结构、功能）。 复合材料的基本性能：复合材料是由多相材料复合而成，其共同特点是（1）可综合发挥各种组成材料的优点，使一种材料具有多种性能，具有天然材料所没有的性能。（2）可按对材料性能的需要进行材料的设计和制造。（3）可制成所需的任意形状的产品，可避免多次加工工序。本质特点：非均质，各向异性。 复合材料结构设计基础：非均质，各向异性。一次结构：基体+纤维单层结构；二次结构：单层材料层合而成的层合体，铺层方式；三次结构：工程结构或产品结构。 第二章复合材料的基体材料 复合材料金属基体的选择原则：1.金属基复合材料的使用要求、实际工况；2.金属基复合材料组成特点；3.基体金属与增强物的相容性。物理相容性，化学相容性，非均质，界面反应。抑制界面反应：表面处理、调控反应过程。 热塑性:物体在加热时能发生流动变形，冷却后可以保持一定形状线型或支链型聚合物。（反复加热） 热固性：指加热时不能软化和反复塑制，也不在溶剂中溶解的性能体型聚合物。（交链） 抑制界面反应：表面处理、调控反应过程H=vt 金属基复合材料与增强物的相容性：界面性质，抑制界面反应（可对增强纤维进行表面处理或在金属基体中添加成分，以及选择适宜的成型方法或条件缩短材料在高温下的停留时间等），化学相容性：反应物稳定性；物理相容性（浸润性）物理性质（膨胀系数接近）。 玻璃：非晶态结构、无定形。结构周期性。玻璃转变温度（Tg）、玻璃软化温度(Tf)。 玻璃转变温度（Tg）：当粘度增大到一定程度（约10的12次方Pa.s）时，熔体硬化并转变为具有固体性质的无定形物体即玻璃，此时相应的温度称为玻璃化转变温度。当温度低于Tg时，玻璃表现出脆性。 玻璃软化温度(Tf)：加热时玻璃熔体的粘度降低，在达到某一粘度（约10的8次方Pa.s）所对应的温度时，玻璃显著软化，这一温度称为软化温度（Tf）。Tg和Tf的高低主要取决于玻璃的成分。 反玻璃化：许多无机玻璃可以通过适当的热处理使其由非晶态转变为晶态，这一过程称为反玻璃化。 聚合物的类型：不饱和聚酯树脂、环氧树脂、酚醛树脂及各种热塑性聚合物。 聚合物基体的组分：聚合物和其他辅助材料（固化剂、增韧剂、稀释剂、催化剂等）。 聚合物基体的作用：复合材料中的基体有三种主要的作用：把纤维粘在一起；分配纤维间的载荷；保护纤维不受环境影响。 胶接强度：若基体的剪切强度和模量以及纤维/基体的胶接强度过高——脆（裂纹不转向）； 若胶接强度过低，纤维表现得像纤维束一样，弱，强度低（纤维间的载荷传递效率不高，但有较高的韧性）；中等的胶接强度：裂纹转向，吸收相当多能量，韧性好。 聚合物的结构特点：聚合物的分子链由很多数目的结构单元构成，每个结构单元相当于一个小分子；链长有限的聚合物分子含有官能团或端基，其中端基不是重复结构单元的一部分；聚合物分子间的作用力对于聚合物聚集态结构及复合材料的物理力学性能有密切关系。 第三章复合材料的增强材料 玻璃纤维的结构：1.微晶结构假说：玻璃是由硅酸块或二氧化硅的“微晶子”组成，在“微晶子”之间由硅酸块过冷溶液所填充。2.网络结构假说：玻璃是由二氧化硅的四面体、铝氧三面体或硼氧三面体相互连成不规则三维网络，网络间的空隙由Na、K、Ca、Mg等阳离子所填充。 玻璃纤维的物理性能：1.外观和比重（外表光滑、横截面呈圆形；铝几乎一样）；2.表面积大；3.玻璃纤维的力学性能1）玻璃纤维的拉伸强度（高）﹥﹥玻璃制品；2）玻璃纤维高强度的原因微裂纹假说玻璃的理论强度取决于分子和原子间的吸引力，其理论强度很高，可达到2000~12000Mpa。但实测强度很低，因为在玻璃纤维中存在这数量不等，尺寸不同的微裂纹，因而大大降低了它的强度。（应力集中）3）影响玻璃纤维强度的因素A.尺寸，长度，直径，玻璃纤维的拉伸强度随直径变细而增加；长度增加显著降低。B.化学组成：含碱量高、强度低。C.成型工艺（成型方法和条件）：熔化温度、硬化速度（快，强度高）。D.存放时间对纤维强度的影响——纤维的老化（强度降低）。与水发生化学反应E.施加负荷时间对纤维强度的影响——纤维的疲劳（强度降低）。吸附作用（水）（介质种类、尺寸、湿度、应力等方面有关）。 影响玻璃纤维化学稳定性的因素：A.玻璃纤维的化学成分B.纤维表面情况对化学稳定性的影响C.浸蚀介质体积和温度对玻璃纤维化学稳定性的影响D.玻璃纤维纱的规格