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- 2018-06-17 发布于河南
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监测报告AEFI种类(35种) 3个月内(2种):臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿。 1—12个月(3种):卡介苗接种后发生的淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎。 全身播散性卡介苗感染 其它:怀疑与预防接种有关的其他严重疑似预防接种异常反应。 AEFI报告程序 发现AEFI后应当及时向县卫生局、县食品药品局报告。 发现怀疑与AEFI有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI,应当2小时内向县卫生局和食品药品局报告。县卫生局和食品药品局在2小时内报市卫生局和食品药品局 AEFI报告内容 姓名、性别、出生日期、儿童监护人姓名、现住址 接种疫苗名称、剂次、接种时间 发生反应日期、发生人数、主要临床经过、就诊单位、临床诊断 报告单位、报告人、报告日期 AEFI的诊断 预防接种异常反应的诊断不是由医生或医疗机构作出 预防接种异常反应的诊断必须由预防接种异常反应调查诊断专家组作出 专家组由临床、流行病学、药学方面的专家组成 预防接种卡、证管理 国家对儿童实行预防接种证制度。医院按规定为首次接种后的新生儿建立预防接种证,作为儿童预防接种的凭证、记录和证明。 预防接种证、卡的填写:工整、文字规范、填写准确、内容齐全,时间(日期)栏(项)填写以公历为准。 预防接种卡、证管理 预防接种证由儿童监护人长期保管。预防接种卡由接种单位保管,保管期限在儿童满6周岁后再保存不少于15年。
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