泌尿生殖系统发生哈尔滨医科大学组织学与胚胎学精品课程课件.pptVIP

* 1.第 10 周后，初级性索退化消失，表面上皮增殖形成次级性 索（secondary sex cord, 皮质索 cortical cord） 2.第 16 周，皮质索分离成孤立的细胞团并形成原始卵泡 周围：单层扁平卵泡细胞←皮质索细胞 中央：一个卵原细胞←原始生殖细胞 胚胎早期：原始生殖细胞、卵原细胞分裂增殖 胚胎第 5 个月后：生殖细胞不再分裂且大量退化消失， 仅小部分卵原细胞分化为初级卵母细胞 出生时：卵巢内均为初级卵母细胞，全部进入第一次成 熟分裂并停止在分裂前期 3.卵泡之间的间充质细胞→卵巢间质 4.表面上皮下方的间充质→白膜 卵巢的发生 * 睾丸的下降 * 1.生殖腺最初位于后腹壁上部，借睾丸(卵巢)系膜悬于腹腔 2.引带（gubernaculum）：生殖腺尾端到阴囊或大阴唇之间的 长索状结构，随胚体长大相对缩短，导致生殖腺下降 第 3 个月，卵巢停留在骨盆缘下方 第 7~8 个月，睾丸抵达阴囊 睾丸下降通过腹股沟管时，腹膜形成的鞘突随睾丸进入 阴囊形成鞘膜腔 睾丸降入阴囊后，腹膜腔与鞘膜腔之间的通道闭锁 3.促性腺激素和雄激素调节睾丸下降 睾丸和卵巢的下降 * 生殖管道的发育 原基：中肾管、中肾旁管 * 位于中肾管外侧，由体腔上皮凹陷形成纵沟，沟缘愈合而成 头端：漏斗形，开口于腹腔 上段：居中肾管外侧，与之平行 中段：越过中肾管腹面弯向内 下段：在正中合并 尾端：盲端，凸入尿生殖窦背侧壁，在窦腔内形成一 小隆起（窦结节sinus tubercle, Müller tubercle） 中肾旁管 （paramesonephric duct, Müller duct） * * 1.未分化期：中肾管、中肾旁管 2.男性生殖管道的发生和分化 生殖腺→睾丸 间质细胞→雄激素→中肾管发育→附睾管、输精管、射精管 支持细胞→抗中肾旁管激素→中肾旁管退化 与睾丸相邻的中肾小管→附睾的输出小管 生殖管道的发生 * 1.未分化期：中肾管、中肾旁管 2.女性生殖管道的发生和分化 生殖腺→卵巢 中肾旁管发育→上段和中段→输卵管 下段合并→子宫 窦结节→阴道板（vaginal plate） 中央的细胞凋亡→阴道 阴道末端薄膜→处女膜（hymen） (分隔阴道腔与尿生殖窦下段) 残留的中肾管与中肾小管→ 卵巢冠（epoophoron） 卵巢旁体（paroophoron） 生殖管道的发生 * 外生殖器的发生 * 1.未分化期 尿生殖窦膜： 头侧形成的隆起┄生殖结节（genital tubercle） 两侧发生的隆起： 内侧：小，尿生殖褶（urogenital fold） 褶间凹陷为尿道沟 沟底为尿生殖窦膜 外侧：大，阴唇阴囊隆起（labio-scrotal swelling） 外生殖器的发生 * 2.男性外生殖器的发生：睾丸→雄激素 生殖结节→阴茎 两侧尿生殖褶→从后向前在中线愈合→尿道海绵体部 两侧阴唇阴囊隆起→相互靠拢在中线愈合→阴囊 3.女性外生殖器的发生 生殖结节→阴蒂 两侧尿生殖褶→不合并→小阴唇 两侧阴唇阴囊隆起→ 阴蒂前方愈合→阴阜 后方愈合→阴唇后联合 未愈合的部分→大阴唇 尿道沟扩展，与尿生殖窦下段→阴道前庭 外生殖器的发生 * 先天性畸形 1.隐睾（cryptorchidism） 一侧或双侧睾丸未降入到阴囊 可能与雄激素不足有关 睾丸在腹腔或腹股沟处 双侧隐睾可致男性不育 * 先天性畸形 腹膜腔与鞘膜腔之间的通道未闭合或闭合不全，腹压增大时，部分小肠突入鞘膜腔。