TIPS联合脐带血干细胞移植治疗失代偿期肝硬化近期疗效分析.docVIP

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TIPS联合脐带血干细胞移植治疗失代偿期肝硬化近期疗效分析

TIPS联合脐带血干细胞移植治疗失代偿期肝硬化近期疗效分析   【摘 要】目的:探讨和评价TIPS联合脐带血干细胞移植治疗失代偿期肝硬化的近期疗效。方法:10例失代偿期肝硬化患者,于TIPS术后1周经肝动脉灌注人脐带血干细胞悬液10-15ml,术前1周、术后1月及术后3月观察丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)水平变化,同时观察临床症状的改善及并发症情况。结果:所有患者均手术顺利,术后1周纳差、乏力、腹水等临床症状开始不同程度改善,术后3月时均较术前明显改善(P<0.05)。患者ALT、ALB术后1月恢复至术前水平(P>0.05),术后3个月时较术前明显好转(P<0.05),但ALB均值仍低于正常下限。TBIL术后1月及术后3月时较术前无显著差异(P>0.05),术后并发肝性脑病1例,术后3月肝胆CT检查分流道通畅,未见占位病变。结论:TIPS联合脐带血干细胞移植治疗失代偿期肝硬化安全可靠,近期疗效显著,但仍需进一步研究。   【关键词】经颈内静脉肝内门体分流术;干细胞;脐带血;失代偿期肝硬化;移植;介入放射学   【中图分类号】R575.2 【文献标识码】A 【文章编号】1008-6455(2012)01-0087-02   失代偿期肝硬化是常见的终末期肝病,其主要临床表现为门脉高压症及肝功能衰竭,药物治疗效果欠佳。我们采用经颈内静脉肝内门体分流术(Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt,TIPS)联合脐带血干细胞移植治疗失代偿期肝硬化,探讨其近期疗效及安全性。   1 资料与方法   1.1 资料   1.1.1 临床资料 收集2010年1月至2011年6月本院住院的失代偿期肝硬化患者10例。纳入标准:1、肝硬化失代偿期;2、肝功能Child分级C级以上,或C级患者经内科治疗能耐受手术者;3、预期生存期1年以上者。排除标准:1、肝硬化代偿期;2、肝功能C级虽经治疗仍不能耐受手术者;3、预期生存期不足1年者;4、伴发肝癌者;5、其他原因不能耐受手术者。其中男性6例,女性4例,年龄50~71岁,平均年龄60岁;肝炎后肝硬化6例,胆汁淤积性肝硬化2例,酒精性肝硬化1例,药物性肝硬化1例;Child-Pugh分级:A级1例,B级6例,C级3例。临床表现:所有患者均表现为不同程度食欲减退、乏力、腹水及脾亢。上消化道出血史6例。所有患者入院后均行内科综合治疗,同时禁饮酒停止服用肝损害药物,乙肝患者口服拉米夫定抗病毒治疗,非必需不予输注白蛋白。患者均遵循知情同意、自愿的原则,术前签订脐带血干细胞移植同意书,并报院伦理委员会批准备案。   1.1.2 设备及材料 PHILIPS INTEGRIS CV数字减影血管造影机、AMS美森全自动生化分析仪、RUPS-100穿刺套装,ePTFE覆膜支架,脐带血干细胞10-15ml由北京天河森蓝医疗设备有限公司提供,细胞计数2.0-2.8×109/ml,细胞成活率96%。   1.2 方法   1.2.1 TIPS操作方法 (1) 局麻下改良Sildinger技术穿刺右股动脉,肠系膜上动脉插管行门静脉间接造影,显示门静脉及其分支状况。(2)穿刺右颈内静脉,造影显示肝静脉及下腔静脉情况,引入RUPS-100穿刺系统,选择合适的位置和角度于肝右静脉穿刺门静脉右支,引入导管造影,根据造影结果选择性栓塞胃冠状静脉及其扩张属支。 (3)经导丝引入8×40mm球囊预扩张分流道,植入8×60mm ePTFE覆膜支架,再次造影支架位置形态良好、分流道通畅。   1.2.2 移植方法 TIPS术后1周于局麻下穿刺股动脉插管至肝固有动脉造影除外肝癌,将脐带血干细胞提取液10-15ml与生理盐水1:1稀释后经导管以1ml/分钟的速度缓慢注入。术毕拔管,穿刺点加压包扎,术后2周给予促肝细胞生长素140mg,1次/日。   1.2.3 观测指标 TIPS术前1周、移植术后1个月、3个月分别测量患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)含量,并观察患者临床症状、体征改善及并发症情况。   1.2.4 统计学方法 使用SPSS 17.0软件进行统计分析,计量数据采用 ±s表示,计量资料采用配对t检验,计数资料采用四格表卡方检验,P<0.05为差异有统计学意义。   2 结果   2.1 手术结果 所有患者均顺利完成TIPS操作及干细胞移植,造影均有不同程度肝脏体积缩小、肝叶比例失调等肝硬化表现,未发现合并肝癌者,术中无严重并发症,技术成功率100%。   2.2 临床症状变化情况 患者术后1周纳差、乏力、腹胀/腹水等临床症状开始不同程度改善,术后3月时均较术前明显改善。具体结果详见表1。   2.3 肝功能变化情况 患

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