第二节 核磁共振氢谱2.pptVIP

C4H6O2 1HNMR谱的部分展开谱 例 C5H8O2两种异构体的 1HNMR谱如下，确定其结构 A 图 A展开图 B 图 a 1.87 d 3H b 3.71 s 3H c 5.83 m 1H d 7.03 m 1H B展开图 2.7 其它核对1H的偶合 ? 13C -1H ? 19F -1H ? 31P -1H ? 2H (D) -1H ? 14N-1H 31P -1H I=1/2, 符合(n + 1)规律。 1JP-H 2J P-C-H 3JP–C-C-H 3JP–O-C-H；变化范围大。在1HNMR谱中，表现出31P对1H的偶合裂分; 在31PNMR谱中，同样表现出1H对31P的偶合裂分。 ? 1JP-H P-H 180~200Hz； (CH3CH2O)2PH=O 6.3Hz ? 2J P-C-H 2~40Hz CH3P (CH3CH2)3P CH2=CHP ? 2JP-C-H 2.7Hz 13.7Hz 10~40Hz (CH3CH2)3P=O (CH3CH2O)3P=O CH2=CHP ? 3JP–CC-H 11.6Hz 3JP–OC-H 8.4Hz 3Jcis 30~60Hz 3Jtrans 10~30Hz 例 解释下列谱图（2JP-C-H 23Hz ；3JP–O-C-H ~7Hz） I = 1, 符合(2n + 1)规律 常见氘代试剂中氘对残存氢的偶合 2JD-C-H ~1Hz CD3CN δ2.0 五重峰 CD3COCD3 δ2.1 五重峰 CD3SOCD3 δ2.5 五重峰 … 2H (D) -1H I=1/2, 符合(n + 1)规律。 1JC-H 2JC-C-H 3JC-C-C-H ；变化范围大，在13CNMR谱中讨论。 13C 的天然丰度 1.1%，如 CHCl3 98.9% 12CHCl3 ， 1.1% 13CHCl3 ? 13C -1H 2.8核磁共振氢谱的归属及解析 2.7.1核磁共振氢谱的信号归属 1.对核磁共振氢谱的信号归属就是对所有的质子信号的指认归属，主要包括化学位移，峰型，偶合常数,质子的数目以及质子在结构中的位置。 2。如果某种质子信号是单峰，用小写（s)表示，双重峰用（d),三重峰（t),四重峰（q).分辨不清的多重峰(m)。如果被观察的质子由两种不同的质子偶合引起的裂分（两种不同的偶合常数）的四重峰（dd)三种不同的质子（不同偶合常数）八重峰（ddd). 3。质子的化学位移有谱图中读出或者计算出。质子的由自旋偶合体系所决定。偶合常数可以从谱图中读出。 4。正确的归属是：化学位移的值（峰型,质子的数目,偶合常数) 或者（质子的数目，峰型,,偶合常数) 5.注意区分溶剂峰，常见的溶剂峰 CD3CN δ2.0 五重峰 CD3COCD3 δ2.1 五重峰 CD3SOCD3 δ2.5 五重峰 CD3Cl δ7.27(s) δ=3.18(3H,s,H-7),6.19 (1H,d,J=2.8Hz,H-1),4.68(1H,ddd,J=2.8,6.0.5.6Hz,H-2),4.30~4.49(2H,m,H-3),7.64(2H,d,J=7.4Hz,H-5), 7.88(2H,d,J=7.4Hz,H-6) 1.21(3H,t,J=7.4Hz,H-14),2.75(2H,q,J=7.4Hz,H-15), 3.47(2H,t,J=6.4Hz,H-7) 4.35(2H,t,J=6.4Hz,H