第15节 混凝.ppt

第15章 混凝15.1 混凝机理 混凝：就是水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程。包括凝聚和絮凝两个过程。 凝聚：胶体失去稳定性的过程称为凝聚。 絮凝：脱稳胶体相互聚集称为絮凝。 15.1.1 水中胶体稳定性 胶体稳定性：系指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。 胶体稳定性分“动力学稳定”和“聚集稳定”两种。 动力学稳定系指颗粒布朗运动对抗重力影响的能力。 聚集稳定性系指胶体粒子之间不能相互聚集的特性。 其中聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。 胶体的结构： 粒子的中心，是由数百以至数千个分散相团体物质分子组成的胶核。 在胶核表面，有一层带同号电荷的离子，称为电位离子层。 为了平衡电位离子所带的表面电荷，液相一侧必然存在众多电荷数与表面电荷相等而电性与电位离子相反的离子，称为反离子。 当胶体距离xoa或xoc时，吸引势能占优势；当oaxoc时，排斥势能占优势；当x=ob时，排斥势能最大，称为排斥能峰。 胶体的布朗运动能量大于排斥能峰时，胶体颗粒能发生凝聚。这就是DLVO理论。 该理论只适用于憎水性胶体，由德加根（Derjaguin）、兰道（Landon）(苏联，1938年独立提出〕，伏维（Verwey）、奥贝克（Overbeek）（荷兰，1941年独立提出）。 15.1.2 硫酸铝在水中的化学反应 硫酸铝Al2（SO4）·18H2O溶于水后，立即离解出铝离子，通常是以[Al(H2O)6]3+存在，但接着会发生水解与缩聚反应，形成不同的产物。产物包括：未水解的水合铝离子、单核羟基络合物、多核羟基络合物、氢氧化铝沉淀等。各种产物的比例多少与水解条件（水温、pH、铝盐投加量）有关。 15.1.3 混凝机理 （1）压缩双电层 该理论不能解释： ①混凝剂投加过多，混凝效果反而下降； ②与胶粒带同样电号的聚合物或高分子也有良好的混凝效果。 (2)吸附－电性中和 这种现象在水处理中出现的较多。指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等，来降低?电位。其特点是：当药剂投加量过多时，?电位可反号。 （2）吸附桥架：当高分子链的一端吸附了某一胶粒后，另一端又吸附另一胶粒，形成“胶粒—高分子—胶粒”的絮凝体。 （3）网捕或卷扫：当铝盐或铁盐混凝剂投量很大而形成大量氢氧化物沉淀时，可以网捕、卷扫水中胶粒以致产生沉淀分离。 15.2 混凝剂和助凝剂 我国目前仅工业用水和城市给水处理年需混凝剂40万吨，另外每年排水需40万吨，加上其他方面，每年需要100万吨。 15.2.1 混凝剂 常用的混凝剂 无机混凝剂 硫酸铝 ②聚合铝 聚合氯化铝又称为碱式氯化铝或羟基氯化铝，性能优于硫酸铝。 三氯化铁 特点： ①适用的pH值范围较宽； ②形成的絮凝体比铝盐絮凝体密实； ③处理低温低浊水的效果优于硫酸铝； ④但三氯化铁腐蚀性较强，能腐蚀混凝土。 ⑤固体易吸潮，不易保管。 ⑥出水余铁含量易超标。 硫酸亚铁 俗称“绿矾”，适用于处理高浓度碱性废水。 用量大，对设备腐蚀性较强。 溶解性大，离解出Fe2+，只能生成简单的单核配合物，故不具备三价盐良好的混凝性。 硫酸亚铁一般与氧化剂如氯气同时使用，以便将二价铁氧化成三价铁。 聚合铁 鉴于铝对生物体的影响以引起环境医学界的重视，故人们对聚合铁的混凝剂研究更感兴趣。 聚合铁包括聚合硫酸铁与聚合氯化铁，目前常用的是聚合硫酸铁，它的混凝效果优于三氯化铁，它的腐蚀性远比三氯化铁小。 15.2.2 助凝剂 助凝剂：凡能提高或改善混凝剂作用效果的化学药剂可称为助凝剂。 1.作用： pH调整剂：在原水pH值不符合工艺要求，或在投加混凝剂后pH值发生较大变化时，就需要投加酸性或碱性物质予以调整。常用的pH调整剂有H2SO4、CO2和Ca(OH)2、NaOH、Na2CO3等。 2.常用的助凝剂： 骨胶、聚丙烯酰胺及其水解产物、活性硅胶、海藻酸钠等。 问：FeSO4·7H2O作为混凝剂通常同时投加Cl2，为什么？以FeCl3·6H2O为混凝剂的自来水厂，有时也投加Cl2，作用是什么？ 故Np只与颗粒数量和水温有关，而与颗粒粒径无关。 15.3.2 同向絮凝 转矩 为： 于是单位体积水所耗功率p为： 由于 ，故 当采用机械搅拌时，p由机械搅拌器提供。当采用水力絮凝池时，p应为水流本身所消耗的能量，由下式决定： 则采用水力絮凝池时， 式中，紊流扩散系数 搅拌装置：机械搅拌、压缩空气搅拌及水力搅拌。 （1）计量设备：转子流量计；电磁流量计；苗嘴；