高考化学二轮（通用版）复习逐题对点特训15 Word版含答案.doc

1．(2016·甘肃兰州模拟)某种医药中间体的结构简式为，常用与制备抗凝血药，可通过下列流程合成： 已知：F变成G相当于从F分子中去掉1个X分子。 请回答： (1)下列关于G的说法正确的是AB。 A．能与溴水反应 B．能与氢氧化钠溶液反应 C．1 mol G最多能和3 mol氢气反应 D．能与FeCl3溶液反应显紫色 (2)B→C的反应类型是取代反应。 (3)写出下列有关反应的化学方程式。 ①A与新制氢氧化铜悬浊液共热：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。 ②D→E：＋CH3OH＋H2O。 (4)F分子中有6种化学环境不同的氢原子，化合物X的结构简式为CH3OH。 (5)写出与D互为同分异构体且含苯环、酚羟基和酯基的所有有机物的结构简式：。 解析：已知信息确定X分子组成，即从F与G分子组成差别中得到。 2．(2016·河北邯郸二模)有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。 已知：①R－CH＝CH2R—CH2CH2OH； ②质谱图表明甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示有3组峰； ③乙是的同系物。 回答下列问题： (1)A的化学名称是2－甲基丙烯。 (2)B的分子式是C4H10O。 (3)C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式是(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH(CH3)2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。 (4)丙中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为。 (5)甲与乙反应的化学方程式为 该反应的类型是酯化反应(或取代反应)。 (6)甲的同分异构体中符合下列条件的共有2种。 ①含有“—COO—”结构； ②核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为3∶2∶3。 解析：根据已知②，从反应中可以看出，A为烯烃，在双氧水、乙硼烷中发生反应生成醇(B)，进一步氧化为醛(C)，再氧化为羧酸(甲)，由甲的相对分子质量为88，可以推知其为C3H7COOH，其核磁共振氢谱中有3组峰，即甲的结构简式为(CH3)2CHCOOH，依次逆推C的结构简式为(CH3)2CHCHO，B的结构简式为(CH3)2CHCH2OH、分子式为C4H10O，A的结构简式为(CH3)2C＝CH2，则A的名称为2－甲基丙烯。甲和乙发生酯化反应生成丙，根据分子式和原子守恒计算得出乙的分子式是C9H12O，分子中应有一个苯环，又由于丙中只有两个甲基，可逆推知乙中无甲基，从而确定乙的结构简式为，由题意可知D的结构简式为。甲(CH3)2CHCOOH]含有“—COO—”结构的同分异构体：酸类有CH3CH2CH2COOH，甲酸酯有HCOOCH(CH3)2和HCOOCH2CH2CH3，其他酯类有CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3；符合“磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为32︰3”条件的根据等效氢法判断共有2种。 3．(2016·全国卷丙)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)B的结构简式为，D的化学名称为苯乙炔。 (2)①和③的反应类型分别为取代反应、消去反应。 (3)E的结构简式为。用1 mol E合成1,4－二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气4mol。 (4)化合物()也也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为。 (5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式 。 (6)写出用2－苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。　 解析：B(C8H10)与Cl2在光照条件下发生取代反应生成，则B的结构简式为。A与CH3CH2Cl在AlCl3、加热条件下反应生成(B)，显然反应①为取代反应，A的结构简式为。(D)经④Glaser反应得到E(C16H10)，结合Glaser反应原理(2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2)推知，E的结构简式为。 (1)由上述分析可知，B的结构简式为。D的结构简式为，其化学名称为苯乙炔。 (2)反应①是苯与CH3CH2Cl的取代反应；反应③中转化为，生成了碳碳三键，故该反应为卤代烃的消去反应。 (3)由上述分析可知，E的结构简式为。1个碳碳三键需要2分子氢气加成，则用1 mol E()合成1,4－二苯基丁烷，理论上需要消耗4 mol氢气。 (4)化合物()可发生Glaser偶联反应生成聚合物，结合Glaser偶联反应的反应原理及原子守恒写出化学方程式：。 (5)芳香化合物F是C()的同分异构体