20152016学年高一生物人教版必修2课件53 人类遗传病 .pptVIP

解析　表1中得到此病的遗传特点：患病比例在男女中无差异，只能判断该病是常染色体上的基因控制的，所以产前诊断性别筛选不会降低发病率。表2中获取的信息是该病的发病率与年龄无关，因为在不同年龄段的发病率几乎是一样的。经治疗后不会改变该个体的基因型，所以病变基因仍可传给后代。 答案　C  A．遗传病是由于孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的 药物引起的 B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖 辈中一定有该病的患者 C．染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗 传病 D．先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人 类应提倡优生、优育 1. 下列有关人类遗传病的叙述中，不正确的是（多选）(　　)。 解析　人类遗传病通常是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，而染色体和基因的变化均导致遗传物质(DNA)的改变；致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病，但因遗传物质一般没有变化，故先天性疾病不一定是遗传病；根据遗传规律，某些隐性遗传病的患者，其祖辈(包括父母)可能是携带者，并不一定是患者。故本题只有C项正确。 答案　ABD ①由多对等位基因控制　②常表现出家族聚集现象　③易受环境因素的影响　④发病率极低 A．①③④ B．①②③ C．③④ D．①②③④ 解析　多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。多基因遗传病的特点主要表现在三个方面：①在群体中发病率较高；②常表现出家族聚集的现象；③易受环境因素的影响。 答案　B 2．多基因遗传病的特点是 (　　)。 3．21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图 所示，预防该遗传病的主要措施是(多选) (　　)。 A．适龄生育 B．基因诊断 C．染色体分析 D．B超检查 解析　随着孕妇年龄的增加，21三体综合征的发病率呈急剧上升趋势，因此要适龄生育，同时可对胎儿做染色体分析，及时发现，及时采取措施。 答案　AC 4．如下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是 (　　)。 A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症 C．21三体综合征 C．白血病 解析　图示分裂产生的卵细胞染色体数目多一条，与正常精子受精则可能是21三体综合征患儿。 答案　C A．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA 序列 B．2003年，人类基因组的测序任务已圆满完成 C．HGP表明基因之间确实存在人种的差异 D．HGP表明人的体细胞中约有基因2.0～2.5万个 解析　选项A、B、C正确；选项D错误：人类基因组中24条染色体已发现的约为2.0～2.5万个基因，而体细胞中含有46条染色体。 答案　D 5．下列关于人类基因组计划的叙述中，不正确的是 (　　)。 6．某同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位女生表现正常，但其家族有多位成员患一种单基因遗传病。其祖父、祖母、父亲都患此病，她有一位叔叔表现正常，一位姑姑也患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，家族中其他成员都正常。 (1)请根据这位女生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图。 (2)请根据以上信息判断，该遗传病属于________遗传病。 (3)该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同的概率是________%。 (4)经多方咨询，其姑姑的女儿进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的男性婚配，你认为其后代是否有可能患该病？________。为什么？__________________________。 解析　(1)根据祖孙三代的关系和每个个体的表现型及性别绘出系谱图。 (2)由她叔叔和她祖父、祖母的性状表现可以看出该病为显性遗传，由她和其父亲的性状表现可以排除该遗传病是 伴X显性遗传的可能。所以控制该遗传病的基因位于常染色体上。 (3)由该女生的表现型可知其父亲是一个杂合子，由该女生的叔叔和祖父的关系可知其祖父也是一个杂合子。 (4)由于进行手术治疗后只是改变了其表现型，而并未改变其基因组成，所以与正常男人婚配，其后代仍可能患病。 答案　(1) (2)常染色体显性　(3)100　(4)有可能　手术治疗不会改变遗传物质 课堂小结 课堂互动探究 热点考向示例 随堂达标检测 第3节 人类遗传病 课程标准 1．列出人类遗传病的类型。 2．探讨人类遗传病的监测和预防。 3．关注人类基因组计划及其意义。 课标解读 1．人类遗传病类型、监测和预防。 2．人类遗传病的调查方法。 3．人类基因组计划与人体健康。 1．概念