一轮复习课件必修二53人类遗传病PPT课件.pptVIP

1、人类遗传病的类型（Ⅰ） 2、人类遗传病的监测和预防（Ⅰ） 3、人类基因组计划及意义（Ⅰ） 4、实验：调查常见人类遗传病。; [2009?大纲全国卷Ⅰ]下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响;判断正误 (1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病(　　) (2)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病( 　　) (3)单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病(　　) (4)不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 (　　);(5)通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率 (　　) (6)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率(　　) (7)人类基因组计划检测对象，一个基因组中，24条DNA分子的“全部”碱基对包括基因片段和非基因片段序列，不是只检测“基因”序列(　　) ;一、人类常见遗传病的类型 由于 改变而引起的人类疾病，称为人类遗传病。主要分为以下三类： 1．单基因遗传病：受 控制的遗传病。 (1)显性遗传病：由 引起的，如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。 (2)隐性遗传病：由 引起的，如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。;2．多基因遗传病：受 控制的人类遗传病。 (1)特点：在群体中发病率比较高，常有家族聚集现象，容易受环境影响。 (2)类型：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如 高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 3．染色体异常遗传病：指由 引起的遗传病，简称染色体病。 (1) 异常引起的遗传病，如猫叫综合征。 (2) 异常引起的遗传病，如21三体综合征。;深度思考 下图1所示为雄果蝇的染色体组成，图2、3、4可表示其“染色体组”或“基因组”，请具体指明并思考。;(1)图2、3、4中表示染色体组的是________，表示基因组的是________。 (2)欲对果蝇进行DNA测序，宜选择哪幅图所包含的染色体？ (3)是否所有的真核生物，其基因组的染色体均不等同于染色体组的染色体？ (4)玉米有20条染色体，小狗有78条染???体，它们的单倍体基因组分别包含多少条染色体？;一、人类遗传病遗传方式的判断及相关概率计算 ;*;【典例2】 (2014·广东理综，28)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。;伴X染色体显性遗传; 解遗传系谱图类题目的步骤： (1)遗传方式判定 首先判断显隐性 判断基因的位置 (2)推断系谱图中个体的基因型 (3)计算相关概率; 遗传方式判定口诀： 父子相传为伴Y 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性。;下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上 乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 ; 若调查遗传病发病率时，应在广大人群中随机抽样，且要考虑年龄、性别等因素，群体足够大，患病人数占所调查的总人数的百分比即为发病率；若调查遗传病的遗传方式，则应在患者家系中调查，根据相关个体分析基因的显隐性及所在的染色体类型。;大本P148、P149;