鲁科版《化学反应原理》第3篇“物质在水溶液中的行为”基础知识思维导图.doc

   鲁科版《化学反应原理》 基础知识思维导图 第3章“物质在水溶液中的行为” 1 潍坊一中 高65级化学组 孙海平 极其微弱，水中含极少量离子，几乎不导电 特点 水的电离 只与温度有关，升温，Kw增大 加酸碱盐，只影响平衡和电离程度，不改变Kw 水的离子积（Kw） 表达式：Kw=[H+]·[OH-] 电解质与非电解质 电解质 强电解质 强酸：HCl、H2SO4、HNO3、HBr、HI 弱电解质 弱酸：CH3COOH、H2CO3、H2SO3、H2S、H3PO4、HClO 非电解质 非金属氧化物：SO2、NO2、CO2 电解质和非电解质区别 导电性： 本质 所属化合物 电解质是离子化合物或共价化合物 非电解质是共价化合物 吸热：升温电离程度增大 影响因素 适合于任何稀水溶液 单位：mol2·L-2 强碱：KOH、NaOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2 盐：NaCl、BaSO4、CaCO3、AgCl、NH4HCO3 活泼金属氧化物：K2O、CaO、Na2O、MgO、Al2O3 弱碱：NH3·H2O、Mg(OH)2、Al(OH)3、Fe(OH)3、Cu(OH)2 水 络合物：Fe(SCN)3 气态氢化物：CH4、NH3 大多有机物：蔗糖、酒精、CCl4 电解质能电离 非电解质不能电离 形态：水合离子或水和分子 判断方法：熔融状态是否导电 决定因素：与离子浓度有关，与离子多少无关 向盐酸中加少量NaOH固体导电性几乎不变 向醋酸中通NH3导电性增强 无限稀释（不能忽略水的电离）：只能无限靠近7，但不能超过7 强碱：[OH-]变为原来的1/10n，pH减小n个单位 强酸：[H+]变为原来的1/10n，pH增大n个单位 注意：①事先不能用水湿润PH试纸 ②广泛pH试纸只能读取整数值或范围 方法：pH试纸放在玻璃片（或表面皿）上，用玻璃棒蘸取待测液点在pH试纸的中央，试纸变色后，与标准比色卡对比确定溶液的pH 用到近似，电离程度很微弱，醋酸的变化量忽略掉，[H+]=1.3×10-3mol·L-1，α=1.3% 恰好：pH = 7 强酸+强碱：[OH-]总→[H+]→pH pH计算 强酸与强碱 强碱+强碱：[OH-]总→[H+]→pH 强酸+强酸：[H+]总→pH 酸碱指示剂 pH 范围：1≤pH≤14 [H+]>[OH-]酸性，[H+]越大，酸性越强 稀释 已知Ka=1.69×10-5mol·L-1，0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中及电离度。 [H+]相等，但C后者大 n(酸)后者大，故后者消耗n(NaOH)多 与足量Zn反应，υ0相等，后者大，产生H2后者多 弱酸：还要电离，pH增大<n个单位 等V等pH的 盐酸与醋酸 关系：若pH = a，则[H+]=10-a，[OH-]=10a-14 混合溶液 强酸溶液：[OH-]→[H+]→pH 强酸溶液：[H+]→pH 中性溶液：25℃，pH = 7；99℃，pH = 6 [H+]前者大，pH前者小 n(酸)相等，消耗n(NaOH)相等 与足量Zn反应，υ0前者大，前者大，产生H2一样多 表示 定义：pH = -lg[H+] 溶液的酸碱性 本质 [H+]=[OH-]中性 [H+]<[OH-]碱性，[OH-]越大，碱性越强 石蕊：红色-酸性，紫色-中性，蓝色-碱性 酚酞：无色-酸性，无色-中性，红色-碱性 电离方程式书写 强电解质： =、一步 弱电解质：可逆号、多元弱酸分步，其他一步 酸过量：[H+]余→pH 碱过量：[OH-]余→[H+]→pH 等V等C的 盐酸与醋酸 强酸与弱酸对比 电离常数 通HCl，α变小。 加CH3COONa，α变小 加NaOH，α变大。 酸浓度越大，酸性越强，但α越小。 稀释，利于电离，α变大，但[H+]变小，酸性变弱。 升温，α变大，Ka变大，酸性变强。 影响因素 （以醋酸为例） 意义：α越大，电离程度越大，酸性或碱性越强 表达式：α=ΔC/C0 ×100% 电离度 电离程度：CH3COOH ≈ NH3·H2O 酸性：HF > CH3COOH > HCN 分步电离，逐级减弱，相差很大，第一步为主：Ka1 >> Ka2 >> Ka3 多元弱酸 双水解彻底的，写等号、↓和↑。 只与温度有关，电离吸热，升温利于电离，Ka变大 影响因素 多元弱酸酸根水解，要分步写，以第一步为主。 水解方程式 K值越大，越易电离 意义 弱酸用Ka，弱碱用Kb 表达式 电离平衡 加入水解后酸碱性相反的盐相互促进 CH3COOH和NH3·H2O的电离程度相同， 故CH3COONH4溶液呈中性。 电