集中选型评审系统—参选使用说明.docVIP

《集中选型评审系统》— 版本：V1.1 2009-09-26 该文档向参选商介绍了如何使用《集中选型评审系统》来参选和填报产品数据，并且对 参选和填报过程的相关要求加以说明。 2009年驻京部队医疗机构医用耗材及体外诊断试剂集中选型询价采购 目 录 一、参选商参选流程简介 4 二、 《集中选型评审系统》参选商填报使用说明 5 （1） IE浏览器设置 5 1、 关闭弹出窗口阻止程序 5 2、 设置IE临时文件版本检查 5 （2） 参选商注册 7 1、 访问《集中选型评审系统》主页 7 2、 浏览集中采购相关信息 8 3、 参选商注册 8 （a） 注册界面介绍 8 （b） 禁止重复注册 9 （c） 忘记用户名、密码怎么办？ 9 （d） 生产商注册 9 （e） 代理商注册 10 4、 参选商注册登陆后的界面介绍 10 5、 生产商注册后要完成的工作 10 （a） 生产商登陆后的界面 10 （b） 维护基本信息 11 （c） 修改密码 11 （d） 上传生产商资质 12 （e） 添加联系人 13 （f） 查看系统留言 13 6、 代理商注册后要完成的工作 13 （a） 代理商登陆后的界面 13 （b） 维护基本信息 14 （c） 上传代理商资质 14 （d） 添加联系人 14 （e） 查看系统留言 14 （f） 添加所代理的生产商 14 7、 等待系统管理员审核 15 （3） 参选商申请参选 15 1、 首次申请参选 15 2、 已申请参选的参选商 16 3、 代理商申请参选注意事项 17 4、 生成参选项目清单（参选商自己打印完成） 17 （4） 参选商缴纳参选费用 18 1、 参选费收费标准 18 2、 缴纳时间、地点 18 （5） 参选商上传产品注册证等产品资质 18 1、 产品资质包括的内容 18 2、 怎样上传产品注册证 18 3、 上传产品注册的要求 18 4、 注册证过期问题解决方法 18 （6） 参选商填报产品数据 19 1、 介绍组套组件、组套套件、非组套概念 19 2、 添加参选产品数据过程（填报组套组件和非组套产品） 19 3、 参选产品填报表简介 21 （a） “产品货号”字段： 21 （b） “产地”等字段： 21 （c） “选择证书”字段： 21 （d） “产品价格信息”字段： 21 （e） “产品特征属性”字段： 21 4、 填报、保存、编辑修改组套组件产品信息 22 （a） 简单录入信息 22 （b） 编辑修改已录入的产品信息 22 5、 填报组套套件产品信息 23 6、 体外诊断试剂类产品填报注意事项 24 （a）参选商投标前选定所代理的生产厂商： 25 （c） 填报产品信息各字段要求和说明： 25 体外诊断试剂类产品填报要求表 26 7、 关联产品注册证（批量、单个） 27 （a） 单个产品关联产品注册证： 27 （b） 批量关联产品注册证： 27 8、 查看产品汇总 28 （7） 参选商打印及制作参选文件 29 1、 参选文件组成内容 29 2、 参选文件制作及封装要求 29 3、 参选文件提交地点和日期 29 4、 打印参选产品一览表 29 （8） 疑问咨询 29 一、参选商参选流程简介 参选流程表 序号 项 目 内 容 1 组织机构 名称地址 名称：驻京军队和武警部队医疗机构医用耗材集中选型询价采购办公室 地址：北京市复兴路22号东门75号楼一层南侧 总后卫生部医疗器材供应站（人民军医出版社办公楼内） 邮编：100036 电话：010 传真：010 2 采购人名称及地址 见本采购文件的《采购人名录》 3 开始、截止日期 填报时间：2009年9月25日17时至2009年10月13日17时 参选厂商递交参选文件截止时间：2009年10月13日17时； 4 评审方式 实行网上填报、集中评审 5 代理商须知 代理商参选一类产品时只能代理一个厂商的产品 6 参选商参选流程 参选商登陆集中选型评审系统 在网站首页下载学习《集中选型评审系统使用文档》。浏览《采购产品目录》和《采购文件》。 参选商注册用户名和密码，注册成功后登陆系统及时上传厂商资质（三证一照一书）包括：医疗器械生产许可证、医疗器械生产企业卫生许可证、医疗器械经营许可证、营业执照、代理授权书。以便系统管理员审核并授权。 经系统管理员审查合格并授权后，参选商便可选择采购项目进行申请参选。 参选商首先要在网上申请参选，然后等待系统管理员审核和授权。 参选申请批准后，参选商可以填报产品数据、维护产品资质即医疗器械产品注册证等相关数据。 填报完成后，按要求制作参选文件。 在参选截止日期前，将制作好的参选文件一式三份按照要求密封上报