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荧光光谱电化分析法测定几种药物的研讨

㈥IIII I I II IIIIIr IIII III Y1 荧光光谱电化学分析法测定几种药物的研究 摘要 药物分析是药学与分析化学的交叉学科,是整个药物学的重要组成部分,在 药物的生产、使用以及科学研究过程中都发挥着重要的作用。荧光分析法由于其 灵敏度高和选择性好的特点,在药物分析中得到极大重视并被广泛应用。但是由 于本身具有荧光特性的药物数量较少,极大的限制了荧光分析法的应用,同时发 现有许多药物分子本身没有或只有较弱的荧光性质,但在经过氧化或还原后能够 发出荧光。基于这种情况,本文将荧光光谱法与电化学法相结合,用电化学法氧 化或还原无荧光的药物分子,建立了测定卡马西平、利血平、肾上腺素和维生素 K3的荧光光谱电化学法。主要内容如下: 1、文献综述部分主要介绍了荧光分析法的分类和发展现状,并结合实例介 绍了各方法在药物分析中的应用。 2、研究了神经递质肾上腺素经电化学方法氧化后,生成了羟基吲哚类荧光 物质(kem=490nm),从而可以用荧光光谱法测定其含量的方法。研究结果表明, mol/L和 荧光强度与肾上腺素浓度分别在2.00x10—1—1.00x10-6 1.00x10%..4.OOxlO-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为6.70x10一mol/L。 该方法用于药物制剂中肾上腺素含量的测定,相对标准偏差小于1.88%(厅=7), 加标回收率为89.6—109%。 3、通过电化学氧化降血压药物利血平,使其生成波长为495nm的强荧光物 质3,4.二去氢利血平,实现了药物中利血平含量的电化学氧化一荧光检测。研究 结果表明,电化学氧化后的荧光强度与样品中的利血平浓度分别在 6.00x10一-2.00x10-6 mol/L和2.00x10-6。8.OOxlO-5mol/L范围内呈良好的线性关 系,检测限为3.90 x10—8mol/L。该方法用于药物制剂中利血平含量的测定,相对 标准偏差小于2.33%伽=5),加标回收率为96.0~104%。 4、通过将电化学氧化和荧光光度法结合,提出了一种简便灵敏的测定抗癫 痫药物卡马西平的新方法。卡马西平本身只有微弱荧光,被铂电极电解氧化后的 产物在247 nm波长激发下能够发射出位于478nm的特征峰。实验结果表明在 系,检测限为2.13x10母mol/L。该方法应用于实际药品测定,结果令人满意。 5、利用荧光光谱电化学法测定人工合成的维生素K3。VK3在玻碳电极上还 原后,生成了具有荧光特性的甲萘酚,可以进行荧光测定。在优化的实验条件下, 于4.3%,加标回收率在88.5%。103%之间。 关键词荧光光谱电化学法卡马西平利血平肾上腺素维生素K3 Asoneofthe fluorescence important analysismethods,the analysis pharmaceutical fastin andbeen used of has in because developedrecentlyyears widely druganalysis and moleculescouldhave llighsensitivity goodselectivity.Manypharmaceutical fluorescenceafter oxidizedorreduce

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