[医学]02抗原-本科.pptVIP

背景知识 1.抗原（Antigen,Ag） 能与T细胞的TCR或B细胞的BCR结合，促进其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。 2.抗原的特性 能与免疫应答产物，即抗体或致敏淋巴细胞发生特异结合的能力 第一节、抗原的异物性和特异性 T细胞表位 T细胞表位和B细胞表位的区别 T cell 表位 B cell表位 识别受体： TCR BCR 抗原性质： 主要是线性短肽 天然多肽、多糖、脂多糖、 有机化合物 APC参与 需APC加工成肽段 不需APC加工, 是天然构象 表位类型 线性表位 线性表位或构象表位 表位位置 抗原分子任意位置 抗原分子表面 表位大小 8到17个aa 5到17个aa、5-7个单糖或 核苷酸残基 3、抗原表位决定抗原的特异性： 4、表位（半抗原）-载体效应 抗原种类 免疫原性 反应原性 载体抗原 + + 半抗原 - + 半抗原-载体 + + 表位（半抗原）-载体效应机制 在免疫应答中，B细胞识别半抗原，并提呈载体的抗原表位给T细胞，并以此将T、B细胞连接起来，T细胞才能激活B细胞，B细胞再生成抗体。 天然抗原常同时具有T细胞表位和B细胞表位，可同时活化T细胞和B细胞。 半抗原-载体效应中T-B细胞协同 第二节、影响抗原诱导免疫应答的因素 一、抗原的理化性质 1. 化学性质： 多数蛋白质--20种氨基酸--强抗原 多糖-----最多5种单糖----弱抗原 核酸----仅4种核苷酸-----弱抗原 一、根据产生抗体是否Th细胞参与 胸腺依赖抗原 (Thymus-dependent Antigen,TD－Ag) 需要T细胞辅助才能刺激B细胞产生抗体的抗原。如多数蛋白抗原。 胸腺非依赖抗原 （Thymus independent antigen,TI－Ag） 不需要T细胞辅助，直接刺激B细胞产生抗体的抗原，如多糖。 TD-Ag 与TI-Ag的区别 TD-Ag TI-Ag 表位组成 B和T细胞表位 重复B细胞表位 T细胞辅助 必需 不需 产生抗体 多种 IgM 免疫记忆 可产生 不产生 免疫应答 体液和细胞免疫 体液免疫 一、超抗原（supper antigen,SAg） 改变抗原物理性状，延缓抗原降解和排除，延长抗原在体内滞留时间。 刺激单核-巨噬细胞系统，增强其对抗原的处理和提呈能力。 刺激淋巴细胞的增殖分化，从而增强和扩大免疫应答的能力。 小结 抗原的定义、特点 抗原表位及分类 共同抗原和交叉反应 决定抗原免疫原性的因素 抗原的分类 免疫佐剂 1.宿主的遗传性： 控制个体免疫应答质和量的关键基因是主要组织相容性复合体（MHC）。 T细胞表位需要与MHC形成复合物才能与TCR结合。 2. 年龄、性别与健康状况 二、宿主方面的因素 1、剂量（Dose）： 太高和太低均可诱导免疫耐受。 2、途径(Route)： （免疫原性）皮内注射＞皮下注射＞腹腔注射和静脉注射＞口服 口服易诱导免疫耐受 3、间隔时间和次数 4、免疫佐剂（Adjuvant）：免疫增强剂 三、抗原进入机体的方式 TI-1Ag: 使未成熟的和成熟的B细胞应答 TI-2Ag：使成熟的B细胞应答 第三节 抗原的分类 二、根据抗原与机体的亲缘关系分类 1、异种抗原（xenogenic Ag)：不同种属 2、同种异型抗原（allogenic Ag)：同一种属不同个体 3、自身抗原（autoantigen)：隔离抗原和改变的抗原 4、异嗜性抗原（heterophilic antigen)： 与种属无关、存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。高度保守。 5、独特型抗原：TCR、BCR和抗体的抗原识别区的多肽片断 按抗