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易瑞沙是唯一在中国拥有 一线适应症的EGFR-TKI;;IPASS研究：易瑞沙对照卡铂/紫杉醇一线治疗泛亚洲腺癌不/少吸烟晚期NSCLC患者的III期研究;客观缓解率 (%);IPASS研究发现，对于一线突变患者易瑞沙较化疗显著提高无进展生存率;IPASS研究结果得到了另外两项研究的印证;两项研究均证实，对于一线突变患者易瑞沙较化疗显著提高客观缓解率;ASCO 2014年分子靶向治疗进展;内容;内容;比较完全肿瘤切除联合或不联合辅助化疗后比较厄洛替尼与安慰剂治疗IB-IIIA期EGFR阳性(IHC/FISH)NSCLC的随机、双盲、III期研究：RADIANT研究结果;研究设计;DFS;OS;DFS：EGFR M+;OS：EGFR M+;结果与结论;研究设计;研究结果 (1);内容;Trial;Which is Better Modality for EGFR Mu+ Patients?;比较阿法替尼与化疗治疗EGFR常见突变(Del19/L858R)晚期NSCLC患者的OS的两项大型开放III期临床研究LUX-Lung 3 LUX-Lung 6;研究设计;合并OS分析：常见突变(n=631);合并OS分析：突变分类;结论;比较Dacomitinib与厄洛替尼二/三线治疗局部晚期/转移性NSCLC的随机双盲研究(ARCHER 1009);研究设计;研究结果;随机开放JO25567研究：厄洛替尼+贝伐珠单抗 vs. 厄洛替尼单药一线治疗晚期EGFR突变阳性非鳞NSCLC;JO25567：研究设计;基线特征;主要终点：PFS;不同EGFR突变状态的PFS;客观肿瘤缓解;总结与结论;比较Onartuzumab联合厄洛替尼与厄洛替尼单药治疗复治IIIB或IV期NSCLC：多中心、随机、安慰剂对照关键III期研究METLung全球研究;研究设计;OS;PFS;3个针对T790M继发耐药突变的药物;突变选择性EGFR抑制剂AZD9291治疗EGFR抑制剂耐药NSCLC患者的临床活性;研究设计;全组缓解率;T790M+亚组的ORR (中心检验);T790M-亚组的ORR (中心检验);Response rate* according to T790M (central test) status: immediate prior EGFR-TKI,# yes vs no;CO-1686的首个人体研究;CO-1686正在进行的I/II期FISH研究;I期和II期扩大队列患者的最佳疗效;PFS;研究结论;内容;克唑替尼 vs. 培美曲塞/顺铂或卡铂一线治疗晚期ALK-阳性非鳞状NSCLC的III期研究：PROFILE 1014;PROFILE 1014：研究设计;达到主要终点：克唑替尼在延长PFS方面优于含培美曲塞化疗a;次要终点：ORRa和OS;ASCEND-1研究结果：Ceritinib治疗晚期ALK+ NSCLC;ASCEND-1：研究设计;较之基线的最佳百分比变化 (NSCLC);ALK+NSCLC患者的PFS;与AE相关的剂量降低 (750 mg/d);脑转移患者的Ceritinib疗效;基线脑转移患者Ceritinib总缓解情况;Ceritinib治疗显示出脑部抗肿瘤活性;总结与结论;克唑替尼治疗MET扩增晚期NSCLC的疗效与安全性;研究背景;MET中/高表达队列的肿瘤缩小情况;总结;内容;Pembrolizumab (MK-3475)一线治疗晚期NSCLC的安全性和临床活性;KEYNOTE-001：研究设计;基线特征;治疗相关的不良事件;可评估患者中肿瘤大小较之基线的最大变化百分比 (中心评估，RECIST v1.1);不同Pembrolizumab剂量的抗肿瘤活性;总结与结论;Nivolumab单药一线治疗晚期NSCLC的安全性、有效性和与PD-L1状态的相关性;研究设计;研究结果;Nivolumab+厄洛替尼用于EGFR突变的晚期NSCLC患者的安全性和疗效;研究设计;研究设计;Nivolumab和伊匹单抗一线治疗NSCLC：I期研究的中期分析;研究设计;研究结果;研究结果;谢 谢！