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根据三原色原理叠加后的单色形成了第三种颜色并脱离了原本的单色颜色更加丰富象征着产品在原有空间的组合中产生了突破性的变化 * 医用有机化学 Medical Organic Chemistry 主讲： 刘芸 第一章 绪论（Introduction) 目的要求： 1.了解有机化合物的特点及其分类 方法 ； 2.熟悉共价键的属性参数及分子结 构的含义. 一、有机物和有机化学 1. 有机化合物 (1)定义：含碳化合物（或碳氢化合物 及其衍生物) (2) 有机化合物的特点: 数目繁多; 性质特殊; 组成元素简单; 作用重大 2.有机化学 研究内容:有机化合物的组成、 结构、性质、来源、制法、应用及反应规律等.（天然产物研究、有机化合物结构测定、有机合成及反应机理研究） 二、有机化合物中的化学键 1. 离子键 2. 配位键 3. 共价键 特点 饱和性 方向性 类型 σ-键 π-键 σ -键 π-键 形成 头碰头 肩并肩 存在 可单独存在 与б-键共存 性质 键能大；不易极化； 键能小；易极化 可“自由”旋转 不能自由旋转 共价键参数 键长: 成键两原子核间的平衡距离,单位为 pm. 一般地,键长越短,键越牢固。 键角: 共价键之间的夹角。 与键长一起决 定着分子的立体形状。 键能: 使1摩尔双原子分子A-B(气态)离解成原子 (气态)所吸收的能量称为A-B键的离解能, 单位kJmol-1。这里,键能与离解能等同,对 多原子分子键能一般指共价键的平均离解 能。键能表示化学键牢固的程度。 共价键的极性 极性共价键 非极性共价键 极性分子 非极性分子 极化 极化度 共价键的断裂方式 均裂(homolysis) 异裂(heterolysis) 三、有机化合物的分子结构 1. 分子结构（molecular structure)的含义 结 构 （structure） 构造(constitution) 构型(configuration) 构象(conformation) （2）同分异构体 构造异构 碳链异构 位置异构 官能团异构 立体异构 构型异构 构象异构 顺反异构 对映异构 2. 碳原子的杂化 3.有机化合物结构的表示方法 价键式 缩写式 骨架式 投影式 球棍式 四、有机化合物的分类 1. 按碳架分 有机化合物 链状化合物 (open-chain compound) 环状化合物 (cyclic compound) (carbocyclic compound) (heterocyclic compound) 碳环化合物 杂环化合物 脂环化合物 芳香族化合物 2. 按官能团分 五、 有机反应的类型 1.按键的断裂方式分 自由基型反应 离子型反应 2. 按进攻试剂的性质分 亲电反应(由H+, BF3等进攻引起) 亲核反应(由ROH,NH3,OH-等进攻) 六、有机化学的重要性及其与生命科学　　　　　　　的关系 汉斯．费歇尔（１８８１－１９４５） 德国人，１９０８获德国慕尼黑大学医学博士学位．因发现吡咯色素于１９３０年获化学奖．　 卡勒: 瑞士(1889-1971) ,是研究类胡萝卜素、 黄素和维生素的先驱之一. 1933年与霍沃斯等合VC,1934年与库思合成VE,1939年分离出VK1,1937年与霍沃斯共同获化学奖. 卢齐卡: 瑞士(1987-1976),曾获瑞士 巴塞尔大学医学博士,他首次提出检验 性激素制剂的生物学方法,首次把性激 素和甾醇这两类物质从结构上联系起 来,进而由甾醇合成了甾酮和睾丸甾酮, 1939年与德国化学家布特南特共同获 化学奖. * * * 根据三原色原理叠加后的单色形成了第三种颜色并脱离了原本的单色颜色更加丰富象征着产品在原有空间的组合中产生了突破性的变化