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样品处理:
样品晾晒:
样品袋中样品倒到晾晒纸上,样品袋压在下面,避免混号
样品研磨:
先把大块的样品砸开,研磨棒贴近器壁压磨,注意不要磨得太细致使原粒度破坏变小。
样品称量:
不同样品之间使用小匙使需使用酒精棉擦拭
烧失量:
坩埚使用马弗炉550℃烘2小时,样品称量后烘箱105℃烘4小时。
从烘箱取出后立即放入干燥皿,待凉至室温后进行称重。注意天平使用前进行校正。
马弗炉程序升温。注意不要中途暂停并更改程序,否则可能造成程序混乱。
马弗炉升温结束后关闭电源,待炉温将至190℃左右时打开炉门,将样品放入干燥皿,同样称重并记录。
计算烧失量。注意测量数值与校正数值。
去除硅藻:
硅藻在电镜下40倍观察,长条形竹节状,透明
将马弗炉去除有机质的土样倒入离心管,10%碳酸钠溶液转圈清洗坩埚,并向离心管中加至水浴锅水位线处。注意在离心管盖、离心管的两面都标记号样品号,且需检查与坩埚号一一对应。
离心管架放入水浴锅中,加热水至水位线处,温度设定95℃。
第一天煮8小时,此后每天煮2小时。注意时常补加水、加碳酸钠溶液。
大约连续煮两周后取出离心管架,样品在碳酸钠溶液中静置一周。
用移液器抽出碳酸钠溶液中絮状物,取少许在显微镜下观察、记录(每3/6个视野中少于2个硅藻)。
用pH试纸测样品碳酸钠溶液 酸碱度需<7.5。
离心管样品离心后倒出碳酸钠溶液,烘干。
粒度:
土壤样品根据拟订标准称取一定的重量,放入烧杯中。
去除有机质:用移液器(胶头滴管)在每个烧杯中加入10%过氧化氢溶液15ml,置于电热盘上加热40—90分钟后取下凉至室温。
去除碳酸钙:在烧杯中加入10%盐酸溶液10ml,静置2小时。
洗酸:烧杯中加入纯净水足量,静置24小时后用虹吸法换水,48小时后再次换水洗酸。
加入0.1mol六磷偏酸钠溶液5ml,摇匀。
超声分散,10分钟,2次。
上粒度仪:a. 自来水、纯净水清洗样品盒。b. 测量背景值,注意遮光率12~14% 。c. 每次测量出两组结果,每组含两个结果和一个平均值,注意两组间误差值,是否需要关闭超声重测?
依次关闭计算机、进样槽、仪器、电源插座、UPS面板开关、断路器。
Bacon模型:
1.文件--改变工作目录···至 “WinBacon”
2.文件--运行R脚本文件···“Bacon.R”
3.编程文本框输入 Bacon(‘WLG’)回车,回答两次Y
注意:WLG 为WinBacon--Cores下的一个 .csv格式的Excel
4.出图
保存
右键单击图片--保存为图元文件,格式为.emf
保存工作空间后在WLG文件夹下生成四个文件,其中的WLG_ages文本文档即数值记录,可用Excel打开。
更换参数
文件--打开程序脚本--“Bacon.R”
在程序编辑器中更改:d.max,d.min,d.by(间隔)--点击叉号,保存。之后再运行的脚本就是更改后的。
如:将d.max数字变大后可外推“深度-年龄”
关于 .csv格式的Excel: 只有4列
PCA分析:
Excel表格处理
“行”为样方,“列”为孢粉型,第一行 第一列为名称,全用英文。选中所有数据(无数据的不选),复制在粘贴板备用。
程序--所有程序--Canoko for Windows--WCanoImp,最后一个选项打钩,点击下面Save保存。
程序--所有程序--Canoko for Windows--Canoko for Windows4.5--File--New project--第一张.选择“Only species data available”
第二张.选择Browse数据来源为刚才保存的WLG.dta文件,以及另存为新的文件WLG1(此文件为.sol格式,含各样品得分)
第三张.选择所要做的分析:PCA(DCA)
第四张.左边 Inter-sample distance意为关注样方,Inter-spesies distance意为关注物种;选择“symmetric”为两者都关注。右边Divide by standard devition 意为物种箭头长度表示在排序空间内展示的物种变化量的比例,是个相对值;Do not post-transform 为绝对值。
第五张.选择log公式,将各参数转化为统一的单位“1”。(松等植被花粉均为%单位,而盘星藻和A/C的值可能达到几万,它们的单位就是不统一的,因此需要转化)
第六张.Samples选择None,Species选择Center by species中心化。
第七、八、九张.一路Next,Finish.保存数据WLG2(.con)
得到完成后的对话框。
选择Analyze 分析数据
点击CanoDraw作图
选择数据来源为刚才保存的WLG2
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