木材复习.docVIP

学名是由拉丁文或拉丁化的其他外文组成，故又称为拉丁名。一般采用“双命名法”，即属名+种名，种名后附以命名人的姓氏或姓名（可舍去），属名的首字母大写。1.（1）生长轮：形成层在每一个生长季节里向内分生的一层次生木质部，称之为生长轮。（2）年轮：寒、温带树木，形成层分裂与气候四季变化相一致，一年之中仅分裂生长一层，故称之为年轮。而在热带或南亚热带地区，由于四季不明显，树木生长与雨季、旱季交替有关，一年内可能形成数个生长轮。年轮的宽度可以反映树木的生长速度；单位厘米内年轮数可以估测木材物理力学性质——针叶材年轮宽度均匀者，强度大，阔叶材（环孔材）年轮宽者，强度大；能够估测历史上气候的变化；通过年轮内化学成分的分析可监测大气污染问题。 2.（1）早材（early wood）：在一个年轮中，靠近髓心一侧，是树木每年生长季节早期形成的一部分木材。因此时细胞分裂速度快，所以细胞壁较薄、形体较大、颜色较浅、外观质地较松软。（2）晚材（late wood）：在一个年轮中，靠近树皮一侧，是树木每年生长季节后期形成的一部分木材。因此时细胞分裂速度变慢并逐渐终止，所以细胞壁厚、细胞腔小、组织致密，木质较厚实、颜色较深。早晚材变化类型是识别针叶材的重要依据之一。晚材率是判断针叶材、阔叶材（环孔材）强度的指标。晚材率越大，木材强度越大。在木质改良中晚材率可作为林木良种选育的指标之一。3边材（sapwood）：树干横断面的边缘靠近树皮一侧，因水分较多，细胞仍然活着，颜色较浅的木材称之为边材。心材（heartwood）：树干中心部位，水分较少，细胞已死亡，颜色比较深的木材称之为心材。边、心材间的关系：心材是由边材转化而来的。边材向心材的转化对任何树种来说都是必然的，但心材颜色的加深并不是所有树种都会发生的，因为某些树种心材抽提物可能无色或浅色，所以，颜色的变深并非是心材形成的必要条件。4. 针叶树和阔叶树材构造的主要差异 组成分子针叶树 阔叶树材构造导管不具有具有管胞木纤维管胞是主要分子，不具韧型纤维。管胞横切面呈四边形或六边形。早晚材的管胞差异较大具有阔叶材管胞。木纤维是主要分子，细胞横切面形状不规则，早晚材之间差异不大。轴向薄壁组织较少，见于少数科属丰富，且排列类型多种多样木射线具射线管胞，组成射线的细胞都是横卧细胞，多数是单列。具有横向树脂道的树种会形成纺锤形木射线。不具射线管胞。组成射线的细胞也有仅是横卧的，一般是横卧和直立，与方形细胞一起组成的较多。射线仅为单列的树种少，多数为多列射线，有些具聚合射线胞间道仅松科某些属具有树脂道，其分布多为星散，或短切线状具有树脂道或树胶道。某些树种具有轴向和横向两种。有些仅有轴向，而多数仅有横向。矿物质仅少数树种细胞含草酸钙结晶，不含二氧化硅在不少树种细胞含草酸钙结晶，结晶形状多样。有些热带树种细胞中含二氧化硅5.木材中的水分按其存在的状态可分为:自由水、吸着水、化合水。6.含水率的测定方法主要有（1）重量法，（2）蒸馏法，（3）电测法；（4）微波法等几种。7.木材翘曲按翘曲方向不同可分为顺弯、横弯和翘弯。8.在大气条件下，自由水蒸发完毕后，细胞壁中吸着水还处于饱和状态时，此时的含水率状态叫做纤维饱和点。（1）形体，在纤维饱和点以上时，自由水的蒸发和吸收木材的外形尺寸并不发生变化，当含水率降低到纤维饱和点以下时，随着吸着水的蒸发，胞壁物质就紧密，胞壁变薄，单个细胞变小，木材外形就发生了收缩。（2）力学强度，在纤维饱和点以上时，强度近于一常数，为木材的最小强度，不因含水率的增减而变化。当含水率低于纤维饱和点时，强度就增加；（3）导电性，在纤维饱和点以上时，含水率的增减木材导电性相对变化不大。在纤维饱和点以下时，随着吸着水的增加而增加。8 木材内部水分传导扩散移动的主要通道：有三种：相互连通的细胞腔（导管腔）、细胞间隙和细胞壁纹孔膜上的小孔。木材中水分移动的原因有毛细管作用、液体或蒸气的不同压力差和不均衡的水层或气体厚度的影响。因此，在木材中产生水位梯度，水位高的向水位低的移动。不同含水率状态下木材中水分的移动：（1）含水率低于纤维饱和点时木材中水分的移动：微毛细管收缩形成张力差引起液态水移动，大毛细管内由于水分梯度差造成的水蒸汽压差而引起的水蒸气形式向外移动。（2）含水率高于纤维饱和点时木材中水分的移动：表面与大气的水蒸气差引起大毛细管中液态水以水蒸气形式蒸发。9.影响木材干缩和湿胀主要因素：（1）树种；（2）为纤丝角度：微纤丝角增大，纵向干缩变大，而弦向干缩变小。（3）晚材率：随着晚材率的增大，径弦向干缩率增加，并且弦向干缩始终大于径向干缩。（4）树干中的部位：树干中近髓心的木材，其纵向干缩率大于径向干缩与弦向干缩；远离髓心的或近树皮处的木材纵向干缩率小于径向与弦向干缩率。10竹