高三生物二轮专题复习课件 遗传的基本规律和伴性遗传课件.pptVIP

听课心得 审题关键：“9∶3∶4”、“基因C和G同时存在→灰兔”、“基因cc纯合→白兔” 命题来源：基因的自由组合定律、测交 思路分析：根据表现型和题干信息可写出部分基因型，亲代的基因型有两种可能：①灰兔(CCGG)×白兔(ccgg)；②灰兔(CCGG)×白兔(ccGG)。若亲代基因型为②，则F1为CcGG，F2不可能出现9∶3∶4.所以亲本基因型为灰兔(CCGG)×白兔(ccgg)，F1为CcGg，F2为9C__G__(灰兔)∶3C__gg(黑兔)∶(3ccG__＋1ccgg)(白兔)。F2白兔(3ccG__＋1ccgg)中，能稳定遗传的个体(1ccGG＋1ccgg)占1/2。若对F1灰兔测交即CcGg×ccgg，其子代为1CcGg(灰兔)∶1Ccgg(黑兔)∶(1ccGg＋1ccgg)(白兔)，只有3种表现型。 答案：D 子患病，母亲一定患病； 父患病，女一定患病 一般为男性患者 性别决定和伴性遗传 XY型性别决定 雌性（♀）：同型性染色体（XX） 雄性（♂）：异型性染色体（XY） 伴性遗传 伴X显性遗传（Y上没有其等位基因 伴X隐性遗传（Y上没有其等位基因 伴Y遗传（X上没有其等位基因） 男性患者多于女性 交叉遗传 考点2　有关伴性遗传的考查 1．人类遗传病的比较 遗传特点 病因分析 诊断方法 单基因遗传病 常染色体显性遗传病 ①男女患病几率相等②连续遗传 都遵循孟德尔遗传规律 基因突变 遗传咨询、产前诊断(基因诊断)、 性别检测(伴性遗传病) 常染色体隐性遗传病 ①男女患病几率相等②非连续遗传 伴X显性遗传病 ①女患者多于男患者②父亲患病则女儿一定患病，母亲正常，儿子一定正常③连续遗传 伴X隐性遗传病 ①男患者多于女患者②母亲患病则儿子一定患病，父亲正常则女儿一定正常③隔代交叉遗传 多基因遗传病 ①家族聚集现象②易受环境影响 一般不遵循孟德尔遗传规律 可由基因突变产生 遗传咨询、基因检测 2.遗传系谱图的解题思路 寻求两个关系：基因的显隐关系；基因与染色体的关系。 找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。 学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表 现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先 写出基因型，再看亲子关系)。 【例2】 下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的 遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是 答案：D 听课心得 审题关键：“患甲病Ⅱ－5与患甲病Ⅱ－6婚配生育Ⅲ－3(正常女儿)”、“非乙病Ⅱ－1与非乙病Ⅱ－2婚配生育一个患乙病的儿子Ⅲ－2” 命题来源：遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律。 思路分析：熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键。如本题中甲病，Ⅱ－5和Ⅱ－6均患病，而他们所生的子女中Ⅲ－3是一正常女儿，所以甲病是常染色体显性遗传病；对于乙病，因Ⅱ—1和Ⅱ—2正常，却生了一个患该病的儿子Ⅲ—2，由此可 听课心德 判断乙病是隐性遗传病；由C选项的假设可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅲ－2的基因型为AaXbY，Ⅲ－3的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，后代患病概率为1/2×3/4＋1/2×1/4＋1/2×1/4＝5/8；Ⅲ－1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ－4的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，他们的孩子中不患甲病的概率为1/3，不患乙病的概率为7/8，则正常孩子的概率为1/3×7/8＝7/24。 答案：D 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 (　　) A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 答案：A 解析：设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DDXBXb，Ⅱ 3的基因型为DdXBY，Ⅱ 4和Ⅱ 3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2＝1/4, 既耳聋又色盲的可能性是0。 答案：A 网 络 构 建 浮 想 联 篇 (1)亲本(P)、子一代(F1)、子二代(F2) (2)杂交(×)、自交(?)、测交、正交、反交 (3)性状(相对性