2018年GSP零售药店质量管理体系文件修改版.doc

PAGE \* MERGEFORMAT PAGE \* MERGEFORMAT 1XXXXXX大药房有限责任公司药品质量管理制度（2018年） XXXXXX大药房有限公司质量管理目录序号文件编号制度名称01ZCXFYTDYF/GSP/01质量管理体系文件管理制度02ZCXFYTDYF /GSP/02质量管理体系文件检查考核制度03ZCXFYTDYF /GSP/03药品采购管理制度04ZCXFYTDYF /GSP/04药品验收管理制度05ZCXFYTDYF /GSP/05药品陈列管理制度06ZCXFYTDYF/GSP/06药品养护管理制度07ZCXFYTDYF/GSP/07药品销售管理制度08ZCXFYTDYF /GSP/08供货单位和采购品种审核管理制度09ZCXFYTDYF /GSP/09处方药销售管理制度10ZCXFYTDYF /GSP/10药品拆零管理制度11ZCXFYTDYF /GSP/11含麻黄碱类复方制剂质量管理制度12ZCXFYTDYF /GSP/12记录和凭证管理制度13ZCXFYTDYF /GSP/13收集和查询质量信息管理制度14ZCXFYTDYF /GSP/14药品质量事故、质量投诉管理制度15ZCXFYTDYF /GSP/15中药饮片处方审核、调配、核对管理制度16ZCXFYTDYF/GSP/16药品有效期管理制度17ZCXFYTDYF/GSP/17不合格药品、药品销毁管理制度18ZCXFYTDYF/GSP/18环境卫生管理制度19ZCXFYTDYF/GSP/19人员健康管理制度20ZCXFYTDYF/GSP/20药学服务管理制度21ZCXFYTDYF/GSP/21人员培训及考核管理制度22ZCXFYTDYF/GSP/22药品不良反应报告规定管理制度23ZCXFYTDYF/GSP/23计算机系统管理制度24ZCXFYTDYF/GSP/24执行药品电子监管规定管理制度 文件名称：质量管理体系文件管理制度编号：ZCXFYTDYF/GSP/OO1起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号： 1、目的：规范本企业质量管理体系文件的管理。 2、依据：《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》。 3、适用范围：本制度规定了质量管理体系文件的起草、审核、批准、印制、发布、保管、修订、废除与收回，适用于质量管理体系文件的管理。 4、责任：企业负责人对本制度的实施负责。 5、内容： 5.1 质量管理体系文件的分类。5.1.1 质量管理体系文件包括标准和记录。5.1.2 标准性文件是用以规定质量管理工作的原则，阐述质量管理体系的构成，明确有关人员的岗位职责，规定各项质量活动的目的、要求、内容、方法和途径的文件，包括：企业质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。5.1.3 记录是用以表明本企业质量管理体系运行情况和证实其有效性的记录文件，包括药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等各个环节质量活动的有关记录。5.2 质量管理体系文件的管理。5.2.1质量管理人员统一负责制度和职责的编制、审核和记录的审批。制定文件必须符合下列要求：5.2.1.1 必须依据有关药品的法律、法规及行政规章的要求制定各项文件。5.2.1.2 结合企业的实际情况使各项文件具有实用性、系统性、指令性、可操作性和可考核性。5.2.1.3 制定质量体系文件管理程序，对文件的起草、审核、批准、印制、发布、存档、复审、修订、废除与收回等实施控制性管理。5.2.1.4 对国家有关药品质量的法律、法规和行政规章以及国家法定药品标准等外部文件，不得作任何修改，必须严格执行。5.2.2 企业负责人负责审核质量管理文件的批准、执行、修订、废除。5.2.3质量管理人员负责质量管理制度的起草和质量管理体系文件的审核、印制、存档、发放、复制、回收和监督销毁。5.2.4 各岗位负责与本岗位有关的质量管理体系文件的起草、收集、整理和存档等工作。5.2.5质量管理体系文件执行前，应由质量管理人员组织岗位工作人员对质量管理体系文件进行培训。5.3 质量管理体系文件的检查和考核。5.3.1 企业质量管理人员负责协助企业负责人每年至少一次对企业质量体系文件管理的执行情况和体系文件管理程序的执行情况进行检查和考核，并应有记录。相关文件：1、《文件编制申请批准表》文件名称：质量管理体系文件检查考核制度编号：ZCXFYTDYF/GSP/OO2起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号： 1、目的：确保各项质量管理的制度、职责和操作程序得到有效落实，以促进企业质