多大性大动脉炎ppt课件.ppt

多发性大动脉炎 多发性大动脉炎是一种非特异性炎症动脉疾病，炎症节段性侵犯主动脉及其主要分支和肺动脉。又称为高安病、无脉病、主动脉弓综合征等，是一种较常见的原发性免疫性血管炎。 多发于青少年女性，男女之比是1：8，发病年龄以20～30 岁居多 本病属于中医“脉痹”、“血痹”、“眩晕”等范畴。当肢体动脉狭窄和闭塞，缺血严重而发生肢端坏疽者，又称为“脱疽”。 多发性大动脉炎的发病原因至今尚不明确，可能与感染、雌性激素、遗传因素、自身免疫反应等因素有关。脑血管意外、心力衰竭和心肌梗塞是致死的重要原因。 其发病机理可能是由于感染、药物等因素作用于机体后，引起免疫反应，自身免疫机能失调，发生非特异性炎症，而导致大动脉狭窄和闭塞。 根据病变发生发展的过程，临床上可将多发性大动脉炎分为3 期。 一、急性期（活动期） 主要表现为全身症状，有发热，疲乏无力，体重减轻，肌肉酸痛，病变血管疼痛，结节性红斑，关节疼痛或非畸性关节炎。实验室检查多有阳性表现。 二、迁延期 病程中活动期与缓解期交替存在，时有反复。此期主要表现为缺血症状和体征，其严重程度取决于受累血管部位、病变程度和侧支循环建立的情况。实验室检查阳性所见可以恢复正常。 三、稳定期（瘢痕期） 主要表现为缺血征，轻者可正常生存，重者可发生心、脑、肾等重要脏器功能衰竭而死亡。临床特点根据受累动脉部位不同及狭窄或闭塞程度而有较大差异。 根据病变累及动脉的部位不同可将其分为五种类型： Ⅰ型——头臂动脉型(又称主动脉弓综合征)：主要累及颈总动脉、锁骨下动脉及无名动脉等主动脉弓的大分支，可以是单独一个分支发生病变，也可同时累及多个分支。 Ⅱ型——胸腹主动脉型：主要累及胸主动脉或/和腹主动脉，大多导致降主动脉的狭窄或闭塞。临床上主要表现为上肢高血压及下肢供血不足，出现头痛、头胀、头昏、心悸气短，下肢发凉、怕冷、酸麻无力、间歇性跛行、下肢脉搏减弱或消失、血压下降。 Ⅲ型——肾动脉型：主要侵犯肾动脉，临床表现为四肢血压都明显升高，且为顽固性高血压，视力障碍，头痛、眩晕、心悸气短，严重者发生高血压心脏病，左心衰竭，脑出血，肾功能衰竭等。 Ⅳ型——混合型：具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型的特点。临床上较多见，大多数患者先有局限性病变，以某种类型为主，到病变后期发展为混合型。其中肾动脉受累者最多，可伴有高血压表现。 Ⅴ型——肺动脉型：主要累及肺动脉，因为动脉周围有丰富的侧支循环，所以缺血症状不明显，很少出现呼吸道症状，病变严重者可在活动后发生气短，阵发性干咳，间断性咯血。造影显示，70%的大动脉炎累及肺动脉，其中20%出现肺动脉高压。临床上肺动脉型常与胸腹主动脉型并存。 实验室检查： 对大动脉炎缺乏特异性，但常常提示炎症反应的存在，如血沉增快、Ｃ 反应蛋白增高、正细胞正色素性贫血，轻～中度血小板升高、血清α2 或γ球蛋白增高。血沉是最常用于判断疾病活动性的指标，但它缺乏特异性，且有近1/3的活动性大动脉炎者血沉正常。 所以临床上判断疾病活动性时，应综合各种非特异性的炎症反应指标和疾病的非典型症状，如发热、全身不适、疲劳等。 另外，超过50%的患者抗链球菌溶血素“Ｏ”阳性；少数出现抗核抗体或类风湿因子阳性。有报道，血清抗主动脉抗体在大动脉炎的阳性率可达90%以上，但该抗 体的检测尚未广泛应用于临床。 血管造影是目前诊断大动脉炎最有效的检查，迄今仍为本病诊断的主要依据。它能确定受累血管部位和血管狭窄的程度，全身血管造影可以发现早期的大动脉炎。 超声波对颈动脉、股动脉等血管狭窄的诊断具有较高的特异性和敏感性，可达到血管造影的效果，但不能显示肺动脉和胸主动脉的病变。 由于CTA以及增强MRI 技术的改进，已可观察到主、肺动脉分支包括肾动脉和分支(2～3级)及其病变。 诊断标准： （一）单侧或双侧肢体出现缺血症状 （二）头部缺血症状 （三）顽固性高血压症状 （四）在颈部、锁骨上区、背部、腹部闻及动脉血管杂音（女性腹部无加压即可闻及），伴相应缺血征。 （五）全身症状 （六）具有典型高安眼底改变。 （七）动脉造影、超声多普勒、CTA等检查证明，受累的头臂动脉和下肢动脉显示狭窄或闭塞，降主动脉、腹主动脉呈缩窄表现。 西医治疗 1．活动期 选用有效的抗生素和抗结核药物抑制感染，同时应用药物抑制自身免疫反 应；并且应用溶栓、抗凝药物消除血栓，改善血液循环，促进侧支循环形成。常用药物有：强的松、地塞米松、肠溶阿斯匹林、消炎痛、潘生丁、妥拉苏林、烟酸、盐酸苯苄胺、尿激酶等。 迁延期：以控制病情发展和改善血液循环为主，可坚持服用肠溶阿司匹林、维生素C、