《甘平酒精肝》ppt课件.pptVIP

照方框内容读．所以甘平有抑制肝组织炎症、减少肝细胞破坏、促进肝细胞再生及抗纤维化的作用，达到延缓疾病的进展。 以甘草酸二铵脂质复合物为主要成份，甘平具有以下优势： 1.甘草酸制成脂质复合物后, 极性降低,脂溶性增加，从而增加口服吸收；有专家根据我国药典规定的溶解度研究，观察了甘草酸二铵形成脂质复合物前后在不同溶剂中的溶解度变化，证实甘草酸脂质复合物的脂溶性的确增加 （据两个例子：水和四氯化碳） 另一方面，磷脂作为细胞膜组成成分之一，可促使甘草酸与细胞结合而表现出促吸收，提高生物利用度的作用 从实验结果上来看，甘平的生物利用度比较甘草酸二铵提高了4.87倍 甘平两种成份协同保肝达到抗炎降酶，保护和修复肝细胞膜的作用．使用甘平一种保肝药带来两种优异功效给患者更多疗效，同时减少经济负担． 安全性提高，临床研究也证实了甘平的安全性． 我们了解了甘平产品，在让我们回顾一下酒精性肝病的病程进展过程． 一般正常肝由于大量酒精刺激不积极治疗会使肝组织脂肪变性、导致酒精性肝炎进而纤维化、肝硬化甚至于肝癌。 从酒精性肝病进程中不难看出其发病机制是脂肪变性的肝脏再次由乙醇原因造成氧应激，脂质过氧化导致肝脏炎症，纤维化．也就是专家提出的“二次打击学说”，多次的打击就会使炎症加重导致急性重型肝炎进展至肝硬化,所以控制炎症进展是根本． 2006年修定的酒精性肝病诊疗指南中提出：戒酒是关键，同时有效防治酒精性肝炎，阻止病程进展也是不可忽视的。药物治疗中明确提出 甘草酸制剂、多烯磷脂酰胆碱等药物有不同程度的抗氧化、抗炎、保护肝细胞膜等作用，临床应用可改善肝脏生化学指标。但不宜同时应用多种抗炎保肝药物，以免加重肝脏负担 ；甘平同时拥有这两大保肝药物成分，功效提高．患者方便且降低经济费用． 下面我们看看甘平的基础研究 动物实验证实：在修复肝细胞膜的作用上，甘草酸脂质复合物要好于多烯磷脂酰胆碱1.5-2倍，说明两种药物做成脂质复合物后达到双效协同作用． 对于D氨基半乳糖造成的肝脏损害，甘平较甘草酸二铵有更强的抗炎降酶作用。如图所示，在肝脏损伤24小时和48小时的时候，甘平组降低AST、ALT的作用均显著优于甘草酸二铵组 这是一组甘平治疗酒精性脂肪肝作用机制的研究.模型组大鼠血清ALT、AST水平较正常组显著性升高，CHE（胆碱脂酶）明显降低（P0.05或P0.01）。甘平应用组大鼠血清AST水平均显著低于模型组（P0.05或P0.01），CHE水平明显升高（P0.01） 美国自发性脑出血处理指南课件慢性鼻炎吃什么药好慢性鼻窦炎吃什中医中药治疗高血脂饮食保健资料子宫肌瘤合并胆囊炎围手术期护理中医药对冠心病稳定性心绞痛长期治疗价值 慢性单纯性苔藓痤疮白癜风教材课程 产品经理:江红 双效协同保肝　　　　高效持久安全 汇报内容 甘平简介及作用机制 疾病回顾 甘平对酒精性肝病的研究 甘平的特点及处方资料 甘平：甘草酸二铵脂质复合物 　　专利金奖产品！ 1制剂专利:甘草酸及其盐的肠溶制剂和制备方法 2组合物专利:甘草酸及其盐的磷脂复合物及制备方法 3获得中国国际专利与名牌博览会金奖 甘平－脂质复合物相对于原药的特点 提高原药的生物利用度，口服吸收增加 磷脂药理作用广泛且有益，和原药的作用产生协同 提高原药生物利用度的同时，安全性也有提高 天晴甘平的保肝机制 抑制肝组　　　　 　织炎症 减少肝Ｃ破坏 促进肝 Ｃ再生 抗肝 纤维化 具有抗炎 抗脂质过氧化稳定溶酶体膜 有效抑制肝组织炎症 保护及修复受损的肝细胞 促进肝细胞再生 减少肝细胞凋亡 抑制炎症浸润和HSC激活 抗纤维化延缓病程发展 具有抗炎 抗脂质过氧化稳定溶酶体膜 有效抑制肝组织炎症 优势1：提高生物利用度,显著增强药效！ Ref4：茹仁萍　吴锡铭　１８α甘草酸及其脂质配位体的生物利用度与抗肝损害作用的比较 浙江医学 2001 8(23) 466 Ref5: 刘方等 药物磷脂复合物研究进展 国外医药-合成药、生化药、制剂分册 1996 5（17）300 优势2：双效保肝,高效持久！ 甘草酸: 抗炎降酶作用得到公认 甘平有效成份 协同保肝 磷脂酰胆碱: 保护和修复肝细胞膜的作用得到公认 双效协同保肝，带给患者更多疗效 更低治疗费用 　　优势3：更高的安全性！ 上市三年临床证实: 甘平不良反应显著低于甘草二铵. Rtf: 姜海,吴小飞.天晴甘平治疗慢性乙型肝炎69例临床观察.现代医药卫生.2006,22(13):1975 　　赵鸿　18α甘草酸二铵脂质复合物治疗慢性乙、丙型病毒性肝炎的多中心、随机、双盲研究. 汇报内容 甘平简介及作用机制 疾病回顾 甘平对酒精性肝的研究 甘平的特点及处方资料 酒精性肝病－疾病谱 肝脂肪变 酒精性肝炎 正常肝 肝纤维化 肝硬化 肝细胞癌 大量酗酒 酒