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光敏色素基因
第九章 光形态建成 光对植物的影响: (1)光合作用,为高能反应,具有光能与化学能的转化。 (2)调节植物生长发育,低能反应,无能量转化。 光形态建成: 由光控制植物生长、发育和分化的过程。 光形态建成的光受体: 光敏素,隐花色素(紫外光-A受体),紫外光B-受体 光敏色素的发现 第二节 光敏色素的化学性质及光化学转换 光敏素组成: 脱辅基蛋白:120-127KD, 生色团:长链状的四个吡咯环,有两种构型: Pr Pfr (蓝色) (蓝绿色) Pr:红光吸收型,吸收峰在664nm,无生理活性 Pfr:远红光吸收型,吸收峰在730nm,有生理活性 光敏色素的合成 二、光敏色素基因和分子多型性 类型: 黄化幼苗中大量存在、见光易分解的称为Ⅰ型, 光下稳定存在、绿色幼苗中含量很少的称为Ⅱ型。 光敏色素基因: PHYA-PHYE。各自具有不同的时间、空间分布以及生理功能。PHYA编码Ⅰ型, PHYB-PHYE编码Ⅱ型。 表达调控: PHYA的表达受到光的负调节,而PHYB-PHYE的基因表达不受光照影响,属于组成型表达。 三、光敏色素的光化学转换: 光敏素与植物激素 生长素: 红光照射后,体内自由生长素含量降低。 赤霉素: 光敏素可调节胞内GA水平。 CK 光敏素可刺激体内CK含量提高,CK作用效果增强。 乙烯: 红光抑制乙烯的产生。 光敏色素调节的反应类型 1、极低辐照度反应: (1)对光照的需求:1~100nmol/m2,Φ=0.02 (2)刺激反应:燕麦芽鞘的伸长,刺激拟南芥种子萌发等。 (3)反应程度=光辐照度×光照时间,增加光照时间可以减少照光时间。 (4)红光反应不能被远红光逆转。 2.低辐照度反应 (1)对光照的需求:1~1000μmol/m2,典型红-远红光反应。 (2)刺激反应:莴苣种子萌发,转板藻叶绿体运动。 (3)未达到光饱和时,反应程度=光辐照度×光照时间 (4)短暂红光可以引起反应,并可以被随后的远红光逆转。 3.高辐照度反应 (1)对光照的需求:大约是低辐照度的100倍以上。 (2)刺激反应:花青素合成,莴苣下胚轴延长,开花诱导。 (3)反应程度 ∝ 光辐照度×光照时间 (4)红光反应不能被远红光逆转。 第四节 光敏素的作用机理 膜假说 基因调节假说 膜假说 证据: (1) 红 光→ 60-80% Pfr结合于膜上 远红光→ 5 - 10% Pfr结合于膜上 (2)棚田效应: 离体绿豆根尖在红光下能粘附在带负电的玻璃表面,远红光照射逆转这种粘附现象,称为棚田效应。 基因调节假说 红光→Pfr↑→活化或抑制基因转录→影响酶Pr合成→形态建成变化 蓝光参与植物的向光性反应 * * 光敏色素在植物幼苗体内的分布 光敏色素Pr与Pfr的吸收光谱 光敏色素的吸收光谱 光敏色素的生色基团结构 光敏色素调节rhc S和cab基因转录的模式 红光→Pfr↑→与膜系统结合→胞内细胞器中Ca2+外排→胞内Ca2+水平↑→Ca与CaM结合→Ca-CaM激活肌动球Pr→肌动Pr纤丝收缩→牵拉叶绿体转动 *
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