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蒲公英—制药技术的传播者
提 纲
一、2010版GMP对质量风险管理的基本要求
质量风险管理工具介绍 二、质量风险管理的有关概念
药品GMP认证化验室检查要点 三、介绍质量风险管理的基本工具
及在日常生产中应用举例
四、生产应用举例
程秀温
chengxiuwen@
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一、2010版GMP基本要求 一、2010版GMP基本要求
2010版GMP第二章 第十四条 应当根据科学知识及经验对质量风险
第四节 质量风险管理 进行评估,以保证产品质量。
第十三条 质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前 新增条款
瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审
核的系统过程。 1、质量风险管理评估基础:对质量风险的评估应
新增条款 该基于科学性和经验;
三个问题: 2、质量风险管理评估目的:保证产品质量,保护
1、质量风险管理的定义:质量风险管理是质量方针、程序 使用者。
及规范在评估、控制、沟通和审核风险时的系统应用。
2、应用的范围:质量风险管理涉及产品的整个生命周期;
3、采用的方式:前瞻或回顾的方式。
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蒲公英—制药技术的传播者
一、2010版GMP基本要求 一、2010版GMP基本要求
新版GMP最重要的理念是基于风险评估
第十五条 质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式
-质量风险管理覆盖药品整个生命周期和各个管理环节
及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。
-新版GMP中多次提到“风险和评估”,其中“评估”,
新增条款 大部分评估属于风险评估,所以不仅仅是以上三条。
风险管理的应用有三个层次的应用: 例如:
—第一层次:理念 -确认或验证的范围和程度应经过风险评估来确定
—第二层次:系统 -返工或回收前必须进行风险评估
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