国立高雄应用科技大学物理化学液体导电度测定指导教授.DOCVIP

PAGE \* MERGEFORMAT12 國立高雄應用科技大學 物理化學實驗 液體導電度測定 指導教授：吳瑞泰 教授 班級：化材三乙 姓名：劉家俊 學號：1100101243 組別：第九組 目錄 實驗目的…………………………P 3 實驗原理…………………………P 3 相關知識………………………P 3-11 藥品及器材………………………P 11 實驗步驟………………………P 11-12 參考資料…………………………P 13 實驗目的 　　了解離子在溶液中的導電行為，並利用中和滴定過程中，離子濃度變化影響導電度的性質，進而從導電度的變化，計算出可樂中磷酸的含量。 實驗原理 　　電導質導體對電流的電阻，可藉由歐姆定律表示，任一導體之電阻R與其長度成1正比，但與面積A成反比，R= ρ*(1/A) ，ρ稱為比電阻，ρ的值是導體的本性有關，是導體的一種特性。電導為電組織倒數，K=1/R為導體的電導度。K=1/ρ為導體的比電導度。溶液電解時常用當量電導以Λ表示，其定義為於含1克當量溶質的溶液，在相距1cm平行的兩電極間的溶液的電導度。本實驗主要係利用電導度計來測定各種不同濃度下的電解質溶液的比電導度，並求其當量電導。然後將當量電導度對濃度開平方根做圖，再以外推法求得Λ∞值(無限稀釋當量電導度)，進而求得其電離度α(亦稱解離度) 。 相關知識 　　導電性的測量[1]，實際上是測量一電解溶液中離子的導電能力，相對於酸鹼度計（pH meter）只測量氫離子的濃度；導電度的測量則包括所有的離子，因凡為離子均能導電，只是程度上的不同而已。 液體的導電度是來自離子的移動，其導電度的大小則與下列因素有關： 溶液中離子的種類及濃度。 電極面的有效面積。 電極間的距離及電位差。 溶液的溫度。 *若將以上的2、3、4因素固定，濃度即可由所測的電流換算而得。 　　電導度為其電阻的倒數，通常以姆歐（mho：Ω-1）為單位。Ω-1是指兩電極間施以1伏特（Volt）的電壓而造成1安培（Ampere）的電流而言，較稀釋或導電性較低的溶液則以百萬分之一姆歐（micro-mho：μΩ-1）為單位計量。 　　導電度的標準測量單位為比導電度Cs（Specific Conductance），其定義為：以面積為1cm2的兩電極板相距1cm時所測得的溶液電導度。 以數學式表示如下： Cs≡lA Cs：比導電度 R：電阻 l：電極內白金片距離（cm） A：白金片表面積（cm2） 白金片的距離與表面積的比值（lA）稱為電極常數K（cell constant），一般在應用上，電導電極常因應用範圍特殊或製造時規格各有差異，而使電極規格不盡相同，一般均會標示在電極上。本實驗選用的電極常數K落在1.02～1.03之間。電極 溶液的導電既然來自離子的移動，溫度的變化必然會影響其導電性。一般而言，溶液溫度變化1℃，將產生約2％的誤差。若標準溫度為25℃，而溶液溫度為30℃，則儀器的指示將較實際者高約10％，儀器內設有手動溫度調整鈕提供校正補償，抵消因為溫度變化所產生的誤差。若裝有溫調探棒（Automatic Temperature Compensation probe：A.T.C probe），可自動校正因溫度變動所產生的偏差。 電導度計可用於溶液濃度的測定，因而可以利用來做溶解度測定、水純度測定、反應速率的測量及各種滴定的應用。 在酸鹼滴定中，如果我們不使用酸鹼度計來測量［H3O+］的改變，而改用電導度計測量其電導度，因抵達滴定終點前後所含各離子的濃度急遽變化（主要是H3O+及OH-），而會使溶液的電導度急遽改變，因而可測定出滴定當量點。 歐姆定律　 歐姆定律(Ohm’s Law)說明在同一導體中，電流密度正比於電場強度，且正比於物質的電導率，其數學方程式如下：J=σE (J為電流密度，E為電場強度，σ為電導率)從宏觀的電子電路系統來看，歐姆定律可簡化為一般所熟悉的形式：I=V/R通過某導體兩端的電流I (以安培為單位)，正比於二端的電壓差V (或壓降，以伏特為單位)，且與二端電阻R (以歐姆為單位)成反比。然而我們所熟悉的I=V/R 只適用於一些簡單的狀況。電壓差V又稱為壓降，有時可簡記為E或U。 物理學家格奧爾格-歐姆(Georg Ohm)在1827年的著作中提出歐姆定律，描述他在簡單電路上用不同長度的電線，對所外加的電壓和通過的電流測量的結果，他提出比上式較些微複雜的方程 式來解釋其實驗結果。上述方程式是歐姆定律的現代式，它一直到歐姆被定義後才出現。在歐姆(Georg Ohm)之前，亨利卡文迪西(Henry Cavendish)也曾在實驗中發現電流與外加電壓成正比，但他並沒有將他的發現告訴當時的科學家。 在某個範圍的電流和電壓下，大部分電阻