广州绿十字制药有限公司中美合资.DOCVIP

(中美合资)广州绿十字制药有限公司 招聘简章 广州绿十字制药有限公司是中国制药行业第五家、也是国内第一家通过GMP认证的氨基酸、脂肪乳生产企业，是国内胃肠外营养先驱者之一，为中国医疗行业胃肠外营养做出了突出贡献，深受国内广大医务工作者和患者的欢迎。产品还出口到东南亚各国，并在亚洲、欧洲的12个国家和地区进行了出口登记。 公司位于环境优美的广州经济技术开发区西区蕉园路2号。占地面积3.3万平方米，绿化面积1.1万平方米。注册资本29,898万元。现有员工220人，其中研发人员40名。 公司原为日资企业，2014年转制为民营，2017年9月变更为中美合资企业，除了原有的大包装胃肠外营养产品，增加了小容量制剂、口服液等新剂型，集研发、生产和销售于一体，成为具有高度创新特色的制药企业。公司新的生产、研发办公大楼的设计建造正在紧张进行中。 公司根据能力定薪，根据贡献调薪，以具有竞争力的薪酬福利吸引、激励、保留关键人才。公司关注每一位员工的未来，利用各种资源支持员工学习新知识新技能，给每一位员工提供发展空间，让每一位员工与企业共同成长。公司在社会保险、休息休假、加班待遇、女 职工保护、法定年假等方面依法实施，切实保障员工的利益。 公司热切欢迎有志于制药事业的青年才俊加入我们的队伍，和大家一起朝着宏伟目标迈进。公司及其全资研发子公司-赛烽医药科技有限公司现招聘下列八个岗位： 一、副总裁助理 任职条件： 1、本科或以上学历，药学专业，1年以上工作经验，男女不限； 2、有良好的沟通技巧，处事严谨细致，忠诚度高； 3、形象气质良好，熟悉基本的商务礼仪； 4、有秘书工作经验者优先考虑； 岗位职责： 1、合理安排、提醒副总裁的日常工作时间和程序； 2、负责内外联络，沟通协调；做好会议纪要，备忘录及其它文件的整理； 3、负责副总裁的重要业务资料档案管理； 4、负责及时传达副总裁的各项指示安排，起草副总裁交办的信函、演讲稿、报告、文件等各类文件； 5、接待访问副总裁的重要来宾； 6、根据副总裁要求，跟踪督促安排事项的推进； 7、完成副总裁交办的其他工作任务的督办、协调及落实； 二、分析研究员5名（全资子公司-赛烽医药科技公司） 任职条件： 1、 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业； 2、 熟练掌握药品检验、试验技能； 3、 熟练各类试验仪器的应用及一般维护； 4、 英语水平达四级或四级以上，有良好的专业文献检索能力； 5、 良好的协调和沟通能力，优秀的团队合作精神和良好的职业道德。 岗位职责： 1、 负责完成化学药品的日常检测及检测条件的摸索与优化； 2、 负责对试验得出的数据进行整理与分析； 3、 记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 4、 查询相关文献，协助项目经理设计实验方案； 5、 负责实验室日常的清洁卫生和分析仪器的维护保养工作； 三、制剂研究员2名（全资子公司-赛烽医药科技公司） 任职条件： 1、 药学及药物制剂等相关专业本科以上学历； 2、 掌握药剂学基本原理和理论知识，具有良好的实操能力，熟悉药物制剂常用设备的使用及日常维护； 3、 英语水平达四级或四级以上，有良好的专业文献检索能力； 4、 良好的协调和沟通能力，优秀的团队合作精神和良好的职业道德。 岗位职责： 1、 在上级指导下进行处方工艺研究，包括处方筛选、小试工艺开发与优化、中试工艺放大等药物制剂相关研究； 2、 按时完成实验记录、使用记录等，在上级指导下完成相应的申报资料； 3、 负责制剂设备的维护和保养。 四、合成研究员2名（全资子公司-赛烽医药科技公司） 任职条件： 1、有机合成或药物合成专业本科及以上学历； 2、具备有机合成的专业知识和技能，有较强的分析和解决问题的能力； 3、 英语水平达四级或四级以上，有良好的专业文献检索能力； 4、 良好的协调和沟通能力，优秀的团队合作精神和良好的职业道德。 岗位职责： 1、工艺路线的开发与优化； 2、撰写工艺开发过程中的各类报告； 3、原料药小试、工艺优化、杂质研究、中试及工艺验证，提供规范、真实、可靠的实验原始记录； 4、按照原料药研究相关要求，配合注册人员，整理相关资料； 5、解决现有生产项目生产中遇到的问题 五、注册专员 任职条件： 1、日语药学或相关专业，日语的听说读写能力良好； 2、工作踏实好学，有责任心，具备良好的沟通协调能力。 岗位职责： 1、撰写、整理及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料，跟踪药品注册进度； 2、通过多种途径，收集药品注册政策和品种动态等信息； 3、负责药品注册相关文件的整理、归档和保管工作； 4、负责完成交办的其它工作。 六、资深QA 任职条件: 1.医学、药学或相关专业大专以上学历。 2.具有3年以上制药企业质量管理相