机械工程材料第六节.pdfVIP

机械工程材料及热处理 佛山科学技术学院机电系 主将：周 应 龙 第六章 非金属材料和复合材料 第一节 高分子材料 了解高分子材料的含义及合成方法 了解高分子链与高分子材料的性能的关系 熟悉高分子材料的性能特点 熟悉高分子材料的分类及其典型应用 一、高分子材料的定义、合成与结构 1、高分子材料：以相对分子质量大于5000的高分子化 合物为主要组成的材料。 加成聚合（加聚） 2、高分子化合物的合成： 缩和聚合（缩聚） 低分子化合物 → 大分子链 → 高分子化合物→高 分子材料 3、高分子链对性能的影响 （1）高分子链形态 （按几何形态分） ①线型分子链 ②支化型分子链 ③体型（网型、交联型） • 高分子链形态与高分子化合物的性能 线型、支化型分子链构成的聚合物称为线性聚合物，一 般具有高弹性和热塑性； 体型分子链构成的聚合物称为体型聚合物，具有较高的 强度和热固性。 体型 （交联）使聚合物产生老化， 使聚合物丧失弹性，变硬变脆。 （2）高分子链的结构：高分子链中 原子或者原子团在空间的排列形式。 （3）高分子链的运动：单键内旋转 4、高分子化合物（高聚物）的聚集状态和物理状态 （1）高聚物的结合力 高分子链上各原子之间是共价键结合，为主价力； 高分子链之间是相互作用力范特瓦力和氢键。 （2）高聚物的聚集态 高分子化合物中大分子的排列和堆砌方式称为 高聚物的聚集态。 高分子链规则排列：晶态 高分子链不规则排列：非晶态 部分高分子链规则排列：部分晶态 ⑶高聚物的物理状态(以线型无定形高聚物为例) 在不同的温度下有三种物理状态： 1）玻璃态：T T g 温度低，分子热运动能力很弱，高分子链处于 “冻 结”状态。受力后弹性变形小，力学性能好。 2）高弹态：Ｔ ＜Ｔ＜Ｔ ｇ ｆ 温度较高，高分子链段动运动；受力后产生较大的 弹性变形。 3）粘流态：TTf 高分子链段、整个分子链都运动。稍加外力就产 生明显的塑性变形。 室温下处于玻璃态的高聚物称为塑料。 室温下处于高弹态的高聚物称为橡胶。 室温下处于粘流态的高聚物称为流动树脂。 二 高分子材料的性能（综合） 1、力学性能： 低强度，比强度较高（和一些金属材料相当） 低弹性模量，高弹性； 高耐磨性；（摩擦系数低自润滑性） 2、物理化学性能 高绝缘性：良好的电绝缘材料； 高热膨胀性； 高化学稳定性:耐酸碱和大气的腐蚀； 低耐热性； 低导热性。 3、降解困难，对环境不友好。 4、高分子材料老化 老化的根本原因：高分子链的交联和裂解。 性能恶化的表现：失去弹性、出现龟裂、变应、变 软、变粘、变色等； 三、常用的高分子材料 1、塑料：以合成树脂为主要成分的合成材料。 （1）成分： 合成树脂 + 添加剂 （填充剂、增塑剂、 稳定剂等） （2）分类： 按应用范围分类：通用塑料和工程塑料 按塑料按树脂性质分：热塑性塑料；热固性塑料； 热塑性和热固性塑料的特点 热塑性塑料 树脂：聚合树脂，线型高分子链。加热融化、冷 却硬化，可反复进行；可以循环使用。 热固性塑料 树脂：缩聚树脂，体型高分子链；加热发生化学 反应，固化为坚硬制品；不溶解，加热时不再融 化，不能循环使用。 ① 热塑性塑料 聚乙烯 （PE）、聚氯乙烯 （PVC）、聚丙烯 （PP）、 聚苯乙烯 （PS）、聚酰胺 （PA）、聚甲醛 （POM） 聚甲基丙烯酸甲酯 （有机玻璃） （代号为PMMA） 性能特点：透光率高，高强度、韧性 ，不易破碎， 耐紫外线和大气老化，易成型加工。 应用：飞机座舱盖，仪表外壳，光学镜片等。 ABS塑料 基体：丙烯