制药企业车间-洁净室与空调净化系统IQ---一般区(10-16).docVIP

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制药企业车间-洁净室与空调净化系统IQ---一般区(10-16)

PAGE \* MERGEFORMAT PAGE \* MERGEFORMAT 1 粉针剂车间(XX) 一般区空调系统安装确认方案 编号:IQP-XX-157-2013 XXX有限公司 内部文件 内部文件 注意保存 XXX有限公司文件 文件名称 一般区空调系统安装确认方案 文件编号 IQP-XX-157-2013 版本 起草部门 及起草人 技改处 起草日期 审核部门 及审核人 冻干粉针剂车间(XX) 审核日期 质量监督处 技术处 粉针事业 部经理 批准部门 及批准人 质量部经理 批准日期 存档单位 公司档案室 目 录 TOC \o 1-2 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc371089514 1.确认目的 PAGEREF _Toc371089514 \h 1 HYPERLINK \l _Toc371089515 2.适用范围 PAGEREF _Toc371089515 \h 1 HYPERLINK \l _Toc371089516 3.职责 PAGEREF _Toc371089516 \h 1 HYPERLINK \l _Toc371089517 4.参考标准/指导方针 PAGEREF _Toc371089517 \h 2 HYPERLINK \l _Toc371089518 5.术语及缩写 PAGEREF _Toc371089518 \h 4 HYPERLINK \l _Toc371089519 6.项目系统描述 PAGEREF _Toc371089519 \h 4 HYPERLINK \l _Toc371089520 7.安装确认项目汇总 PAGEREF _Toc371089520 \h 7 HYPERLINK \l _Toc371089521 8.安装确认程序 PAGEREF _Toc371089521 \h 7 HYPERLINK \l _Toc371089522 8.1安装文件确认 PAGEREF _Toc371089522 \h 7 HYPERLINK \l _Toc371089523 8.2洁净室布局确认 PAGEREF _Toc371089523 \h 9 HYPERLINK \l _Toc371089524 8.3各系统机组参数确认 PAGEREF _Toc371089524 \h 11 HYPERLINK \l _Toc371089525 8.4.风量、换气次数、压差安装确认 PAGEREF _Toc371089525 \h 12 HYPERLINK \l _Toc371089526 8.5洁净室装修材料的确认 PAGEREF _Toc371089526 \h 13 HYPERLINK \l _Toc371089527 8.6洁净室设备及组件的确认 PAGEREF _Toc371089527 \h 15 HYPERLINK \l _Toc371089528 8.7通风空调系统确认 PAGEREF _Toc371089528 \h 18 HYPERLINK \l _Toc371089529 8.8系统清洁消毒确认 PAGEREF _Toc371089529 \h 24 HYPERLINK \l _Toc371089530 8.9系统安全性确认 PAGEREF _Toc371089530 \h 25 文件编号 IQP-203-106-2013 页码 PAGE 5/26 文件名称 一般区空调净系统安装确认方案 1.确认目的 该文件的起草是山东XXX有限公司XX车间HVAC和洁净室的安装资料进行审查,确认用户需求说明(URS)中的各项要求在本安装中体现、贯彻和实现。 审查可能存在的安装缺陷,提出合理的改进措施,以便更好地安装出符合生产工艺和cGMP要求的洁净室HVAC系统,减少可能的安装缺陷。 2.适用范围 该确认过程适用于山东XXX有限公司XX车间净化工程一般区。 项目主要包括:空调机组、通风管道、照明、插座等。 3.职责 3.1 GMP验证委员会职责 3.1.1 领导和组织企业实施验证活动。 3.1.2 组织对新建车间及重大技改项目的验证工作。 3.2 验证委员会主任职责 为验证过程中存在的问题做出仲裁决定,并为验证过程中提供足够的资源。 3.3 质量技术部经理(验证委员会副主任)职责 3.3.1 负责对验证总计划的批准。 3.3.2 负责批准验证立项。 3.3.3 负责审核和批准验证方案和验证报告。 3.4 质量检验处 3.4.1 负责起草检验方法、检验仪器等验证材料,并参与审核。 3.4.2 负责对样品的检测及结果的评价。 3.5 质量监督处 3.5.1 负责验证总计划、年度定期验证计

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