Q_HCJ 02-2018医用透析（包装）原纸最新_PDF解密.pdf

Q/HCJ 浙 江 恒 川 新 材 料 有 限 公 司 企 业 标 准 Q/HCJ 02-2018 代替 Q/HCJ 02-2016 医用透析 （包装）原纸 2018-04-27 发布 2018 -04-28 实施 浙江恒川新材料有限公司 发布 Q/HCJ 02-2018 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准自实施之日起代 Q/HCJ 02-2016 《医用透析 （包装）原纸》，与Q/HCJ 02-2016相比，除编 辑性修改外，主要差异如下： ——将 “白度”修改成 “D65亮度”（详见4.1.1表1、4.1.2表2）； ——将 “荧光白度”修改成 “D65荧光亮度”（详见4.2表3）； ——修改了 Ⅰ型医用透析原纸 “裂断长纵 （干）”和 “裂断长横 （干）”指标要求 （详见4.1.1表1）； ——修改了 Ⅱ型医用包装原纸 “平滑度 （正面）”指标要求 （详见4.1.2表2）。 本标准由浙江恒川新材料有限公司提出。 本标准起草单位：浙江恒川新材料有限公司。 本标准主要起草人：叶素芳、陈宪。 本标准所替代标准的历次版本发布情况为： ——Q/HCJ 02-2016 《医用透析 （包装）原纸》。 I Q/HCJ 02-2018 医用透析 （包装）原纸 1 范围 本标准规定了医用透析 （包装）原纸的产品分类、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输 和贮存。 本标准适用于医用敷料、医用器械包装用的医用透析 （包装）原纸。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T