【毕业论文】医院废水处理后余氯自动检测系统设计论文.doc

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医院废水处理后余氯自动检测系统设计 平顶山工学院毕业设计论文 PAGE 14 PAGE 13 第一章 绪论 医院污水处理消毒工艺 医院污水来自门诊、住院部、供应室、洗衣班等处的工作、生活、粪便污水,通过单独排水系统——化粪池、下水道系统,汇集到污水站水池中,经污水处理装置处理排出。 1.1.1 医院污水处理方法 医院污水处理的方法主要有物理、化学、物理化学法和生物氧化法。 1.1.2 医院污水处理工艺 医院污水处理工艺包括污水净化、消毒、污泥无害化及排污检测。 (1)污水净化:就是拦截、打捞漂浮物;沉淀、分离悬浮物;并通过生物氧化使微生物降解,让处理后污水理化性能达到排放标准。 (2)污水消毒:即杀灭病原微生物。国内外通常用氯或氯的化合物作为消毒剂投入水中水解成盐酸、次氯酸等有效氯,使其穿过微生物细胞壁,氧化酶系统,损伤细胞膜,使蛋白质、RNA、DNA释放而死亡。盐酸、次氯酸也能破坏病毒的核酸致其死亡。常用氯消毒剂有液氯、漂白粉,也可用制氯机电解盐水产生次氯酸或用二氧化氯发生器使与HCL作用,产生、。污水排放量不大的单位常用液氯或漂白粉,因制氯机存在原料成本、运输、设备维护、故障修理问题。液氯属严控有毒物品,购买手续环节多,因其有效氯含量、杀菌效果高于漂白粉且操作简便,为许多排水量不大医院首选。使用中,液氯通过真空投氯机水射器与水混合形成水化氯(),进入接触消毒池与污水混合消毒。投氯量,一级处理投氯量约在30~50mg/L,二级处理约在15~25mg/L,实际投氯量根据余氯检测结果调整。投氯量过小,灭菌效果差。投氯量过大,一会对管道设施产生腐蚀,二会杀灭非病原微生物,三会造成氯浪费,四会形成二次污染。氯是刺激性有毒物,常温常压下蒸发成氯气,遇到眼结膜、呼吸道粘膜可附着在局部产生刺激作用;吸入浓度高,可侵犯呼吸道致肺水肿。液氯接触皮肤、粘膜,可致化学性灼伤。氯瓶需防爆、防高温。氯气蒸发为吸热过程,蒸发量大时产生冰冻,发现泄漏可用湿布包裹或喷水临时处置,严重时推入近旁碱水池。氨水与氯气作用形成氯化氨白烟,用于检漏。 (3)污泥无害化处理:即对化粪池、沉淀、生化处理池所排污泥采用消毒、发酵、焚烧方式进行杀灭病原微生物处理。蠕虫及蠕虫的卵比重大于水,污水处理过程中大量沉淀于污泥,如将未处理污泥施于土壤,既污染河流、水源,也可经蔬菜、植物和人类耕作感染人群。 为使排污系统有效工作,污泥需定期清理。清理时间,化粪池在3~7个月以上,调节、沉淀、生化池,视淤泥沉积情况。化粪池兼有沉淀、消化作用,能厌氧发酵使污泥熟化。在化粪池中,沉淀污泥在厌氧产酸菌作用下分解为有机酸、醇、、、、S、P等,在厌氧甲烷菌作用下酸、醇分解为、,有机污染物被分解40%~50%,病菌、蠕虫及虫卵被部分杀灭。化粪池不能清理太勤,以免影响污泥熟化。但要使污水有足够停留空间沉淀分离,又要有足 够消化空间,也不能长期不清理。各池中清理出的污泥,可用氯水消毒或用生石灰混合使pH值达12,存放7天后排除;也可堆肥发酵,利用无氧条件下厌氧菌、兼性厌氧菌分解有机污染物,产生高温杀灭作用。有条件单位可焚烧或请环卫部门直接处理。 (4)排污检测:污水处理站化验人员检测处理后污水余氯和pH值,其余由环保、防疫部门检测。余氯,污水站当班人员每日至少检测2次,并作记录;粪大肠菌群,专业人员检测每月不少于1次;肠道致病菌,专业人员检测每年不少于2次。污水处理站日常监测余氯常用的方法是邻联甲苯胺比色法。pH值测定,使用精密pH值试纸比色即可。 1.1.3 医院污水处理工艺流程 医院污水处理方式根据污水排入的受纳水体而定。当污水排入有集中污水处理厂的城镇排水系统,以解决生物性污染为主,采用一级处理。当污水排放到无集中污水处理厂的城镇排水系统或地面水域,需对污水生物性、理化性污染及有毒有害物处理,采用二级处理方式。二级污水处理工艺流程: 污水池过滤 污水池 过滤 沉淀 加氯 排水 如图,处理构筑物由化粪池、下水道、格栅、泵房、集水池、调节沉淀池、生物氧化处理池、二次沉淀池、接触消毒池、污泥池、化验室、碱水池组成。各类污水经化粪池、下水道,流入污水处理站的集水池、格栅、调节沉淀池,经污水泵提升进入生物氧化池,二次沉淀池,在接触消毒池与氯水混合消毒后排出。漂浮物在格栅前被打涝,沉渣污泥定期清入污泥池消毒脱水。为使各类污水充分混合又避免污水泵频繁启闭,考虑污水流量、水质不恒定及污水曝气、夜晚不开机、雨季调水因素设置调节池,工程上常使调节、沉淀为一池。二级污水处理与一级污水处理相比,仅在工艺上增加了生物氧化处理过程,即在构筑物上增加生物氧化处理池和二次沉淀池。二次沉淀池用以截留生化处理后残留水中的活性污泥团或生物氧化膜。化验时从消毒池出水取样。碱水池是安全必备设施,当储氯瓶严重泄漏而无法修复时,

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