放疗联合依班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛临床观察.docVIP

放疗联合依班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛临床观察 　　【摘要】 目的 探讨放疗联合伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的疗效。方法 研究组47例患者采用常规放疗结合伊班膦酸钠治疗方法，对照组42例患者采用常规放疗治疗方法。结果 研究组止痛有效率为87.2%，对照组为66.7%，2组比较差异有统计学意义(P0.05)。止痛作用维持时间研究组为9~14个月，平均11.5±3.17个月，对照组为5~11个月，平均8.6±4.39个月，2组之间比较差异有显著性(P0.01)。研究组生活质量提高有效率为61.5%，对照组为50.7%， 2组比较差异有显著性(P0.05)。结论 放疗联合伊班膦酸钠治疗骨转移疼痛疗效确切、持续时间长和副反应轻等优点，值得在临床推广。? 　　【关键词】 　　放射治疗；伊班膦酸钠；骨转移癌；疼痛 　　? 　　骨转移癌引起溶解性骨结构破坏而发生疼痛，导致患者活动障碍生存质量下降，生存时间缩短。放射治疗对局部病灶疗效较好，但是总有部分患者疗效不明显，或疗效维持时间短。依班膦酸钠能够较好地控制恶性肿瘤骨转移引起的疼痛和改善患者生活质量，可以抑制溶骨性骨破坏和预防病理性骨折。为了提高疗效我们开展了放疗联合依班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的研究，现将结果报告如下。? 　　1 材料与方法? 　　1.1 入选标准 　　经病理学或细胞学证实的恶性肿瘤，X线、ECT、CT或MRI提示有溶骨性骨转移并伴有疼痛，观察病灶4周内未进行放射治疗和其他双膦酸盐治疗，心、肝、肾等脏器功能基本正常，KPS评分≥30分，预计生存3个月以上。? 　　1.2 治疗方法 　　对照组采用单纯放射治疗，模拟机定位，使用直线加速器产生的6 mv高能X射线治疗，射野包括病灶外2~3 cm，椎体包括病灶上下各一个椎体，常规分割剂量200 cgy/次，总剂量4000~5000 cgy/20~25次。研究组采用放射治疗联合伊班膦酸钠治疗，放射治疗方法和剂量同对照组，同时于放疗当日应用伊班膦酸钠4 mg加生理盐水1000 ml静点4 h以上，然后每28 d应用4 mg，总计应用伊班膦酸钠4~5次。? 　　1.3 一般资料 　　研究组47例，男30例，女17例，年龄48~82岁，中位年龄59岁，其中肺癌26例、乳腺癌9例、食道癌7例、鼻咽癌2例、前列腺癌2例、直肠癌1例：转移部位脊椎12例，肩胛骨9例，肋骨6例，盆骨6例，全身2个以上部位多处转移14例。对照组42例，男28例，女14例，年龄45~79岁，中位年龄58岁，其中肺癌25例、乳腺癌7例、食道癌6例、鼻咽癌2例、前列腺癌1例、胃癌1例；转移部位脊椎13例，肩胛骨7例，肋骨6例，盆骨5例，全身2个以上部位多处转移11例。? 　　1.4 观察项目和评价标准 　　疼痛强度评定：采用国际通行的划线法(VAS)并结合口述法(VRS)在治疗前和治疗后进行评定。0分为0级，1~4分为Ⅰ级，5~6分为Ⅱ级，7~10分为Ⅲ级。? 　　1.4.1 止疼效果评定标准 显效为治疗后疼痛评分下降2个级差以上；有效为疼痛评分下降1个级差；无效为疼痛评分下降小于1个级差或未变或加剧。有效率为显效+有效病例占全部病例的百分数。? 　　1.4.2 生活质量评分 根据KPS评分标准对患者治疗前后的生活质量进行评分。明显改善为治疗后KPS评分提高≥20分；改善为KPS评分提高≥10分：稳定为KPS评分变化＜10分；降低为KPS评分减少≥10分；明显降低为KPS评分减少≥20分。有效率为明显改善+改善病例占全部病例的百分数。? 　　1.4.3 不良反应的评定标准 不良反应的评定标准按照NCI标准，并同时判断与治疗的相关性，以有关或可能有关计为不良反应。? 　　1.5 统计学处理 　　采用SPSS 10.0软件包进行统计学处理。计量资料用t检验，计数资料用χ2检验。? 　　2 结果? 　　2.1 止痛效果 　　研究组止痛有效率为87.2%，对照组为66.7%，2组比较差异有统计学意义(P0.05)，详见表1。? 　　 　　研究组治疗起效时间(疼痛开始减轻的时间)为2~19 d，平均 (5.4±3.68) d，对照组治疗起效时间为1~22 d，平均6.9±3.71，2组之间比较差异无统计学意义(t=1.911，P0.05)。作用维持时间研究组为9~14个月，平均(11.5±3.17)个月，对照组为5~11个月，平均(8.6±4.39)个月，2组之间比较差异有统计学意义(t=3.536，P0.01)。? 　　2.2 生活质量变化 　　研究组生活质量提高有效率为61.5%，对照组为50.7%，2组比较差异有统计学意义(P0.05)，详见表2。? 　　2.3 不良反应 　　研究组应用伊班膦酸钠后5例患者出现发热，均为用药后