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实验十一组织培养跟病毒的细胞感染法-华北煤炭医学院
实验十一 组织培养与病毒的细胞感染法 练习内容 1.鸡胚纤维母细胞培养法(示教) 2.病毒的空斑形成试验(示教) 3.致细胞病变作用的观察(示教) 目的要求 1.了解细胞培养的原理与方法 2.了解病毒空斑形成试验方法与意义 3.了解病毒对细胞致病变作用的类型。 一、单层细胞培养法 (一)鸡胚纤维母细胞培养法 (二)人胚肾细胞培养法 二、人双倍体细胞培养法 双倍体细胞株,是一种能在体外分裂50代左右而—直保持其双倍染色体的单层细 胞,人双倍体细胞来源可以是人胚肺(4个月以内的胎儿)或人胚肾 三、传代细胞培养法 传代细胞系是一种永远在体外繁殖传代的单屋细胞。它们通常来源于癌细胞或由双 倍体细胞转化而来,实验室常用从人瘤细胞建立起来的传代细胞如Hela细胞,KB细胞、 HEP—2细胞已广泛地应用于病毒实验。这些传代细胞系的最大特点是通过规律地间 隔传代,可以无限制地传下去,如果将它们悬浮 四、器官培养 五、病毒的细胞感染法 在单层 细胞上测定病毒的方法有多种,常见的有病毒空斑形成试验、病毒空斑形成抑制试验. 六、细胞致病作用的观察 细胞致病作用也称“细胞病变作用” (Cytopathic-effect,CPE),根据病毒和感染细胞的不同,细胞病变作用大致上可以分不同三个类型。 (一)全变型 指整个细胞都发生改变,常表现为(1)细胞核及整个细胞都发生肿胀,胞浆呈颗粒样变性、胞膜边缘不整齐,或(2)整个细胞发生碎裂、皱缩、变圆、脱落。 (二)包涵体型 有的病毒可在胞核或胞浆内形成包涵体(见表13—3)。 (三)融合型 有的病毒(如麻疹病毒、单纯庖疹病毒等)可使多数病变细胞间相互发生融合而呈 “巨细胞”(但各个细胞的胞核仍可分辨)。 【结果观察】 纵观整个单层细胞,以下列符号表示其病变程度: (-) —无细胞病变; (+) —25%以下的细胞有病变作用; (++) 一50%的细胞有病变作用; (+++) 一75%左右的细胞有病变作用; (++++) 一75%以上的细胞有病变作用; 某些病毒引起细胞病变的主要特征(表13—2 ) 实验十四 病毒的血清学试验 血清学试验的方法很多,一股实验室最常用的是中和试验,补体结合试验和红细胞 凝集及凝集抑制试验。近年来免疫荧光技术、免疫酶联吸附技术、间接红细胞凝集试验、 琼脂扩散试验以及红细胞吸附抑制试验等技术,也成为实验室病毒诊断的常规技术。 练习内容 1.病毒的血球凝集试验 2.病毒的血球撬集抑制试验 目的要求 1.了解病毒的血清学试验方法与原理 2.掌握病毒的血凝试验和血抑试验的方法与结果判读 血清学试验是实验室诊断病毒和鉴定病毒的重要手段,也是研究病毒的基本方法之一。 三、病毒的血球凝集与血球凝集抑制试验 某些病毒(如流感病毒、副流感病毒、腮腺炎病毒、脑炎病毒等)能选择性地凝集个别动物的红细胞,这种现象称为红细胞凝集现象,简称血凝现象,见表玉14一4。当这些病毒与相应的抗体发生特异性结合后,失去了与红细胞凝集的能力,称为红细胞凝集抑制。红细胞凝集与红细胞凝集抑制试验比补体结合试验操作简单、快速、节约、并且血凝抑制试验具有敏感性高,特异性强的优点 .这里我们以新鸡城瘟病毒 NDV为例介绍血凝和血凝抑制试验。 【材料】 新城鸡瘟病毒鸡胚接种尿囊液 1份 0.5%鸡血球悬液 1管 生理盐水或PBS 1瓶 96孔微量血清盘 1块 微量稀释棒 1支 无菌试管 1支 ? 【方法】 1.在微量血清盘的末孔标记为对照孔。 2.各孔中加生理盐水25微升。 3.取病毒鸡胚尿囊液(经离心)0.1毫升加入无菌试管,然后加生理盐水0.9毫升(即1∶10稀释)。 4.取1∶10病毒稀释液25微升加入第1孔,再吸25微升置2孔,用微量稀释棒捻转20次……依次稀释,直至第9孔弃去25微升。 5.各孔中加0.5%鸡红血球25微升充分摇匀。 6.置室温经30分钟,40分钟,1小时各观察一次结果。以45分钟为准。 新城鸡瘟病毒血凝试验操作顺序(表14-5 ) 【结果判读】 各孔出现的血球凝集程度以+++、+++、++、++、+、—表示。 ++++为全部血球发生凝集,呈颗粒状薄膜铺于孔底; +++约有50%血球发生凝
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